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黃鳴龍
,创建页面，内容为“{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center>'''黃鳴龍'''<br><img src="http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/imag…”
{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''黃鳴龍'''<br><img src="http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180703/54916c9cb2744b0f939d813f35aa28ae.jpeg" width="250"></center><small>[https://www.sohu.com/a/239135649_286128 圖片來自搜狐]</small>
|}
'''黄鸣龙'''（1898年8月6日－1979年7月1日），著名[[有机化学]]家，中国科学院院士。
=== 生平介紹 ===
1898年8月6日，出生于[[江苏省 (清)|江苏省]][[扬州府]]（今[[扬州市]]）。
1918年，浙江医药专科学校（现[[浙江大学]]医学院）毕业，随即远赴[[瑞士]][[苏黎世大学]]学习。
1922年在[[德国]][[柏林洪堡大学|柏林大学]]深造，并获[[哲学博士]]学位。
1924年回到中国后，历任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省立医药专科学校药科教授等职。
1934年，黄鸣龙再度赴德国，做有机合成和分析方面的实验并学习，后于1935年入德国[[维尔茨堡大学]]化学研究所进修。1938至1940年，在德国[[先灵公司|先灵]]药厂研究，后又在[[英国]]研究女性激素。
1940至1945年，黄鸣龙回国任中央研究院化学研究所（昆明）研究员兼西南联合大学教授。进行了药物[[山道年]]的立体异构研究，并为国内外后续研究奠定理论基础。
1945至1952年，到[[美国]][[哈佛大学]]做研究，创造性的改进了[[沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应|沃尔夫－凯惜纳还原反应]]，此后简称为'''黄鸣龙改良还原法'''。
1952年，黄鸣龙再次回国，任'''军事医学科学院'''化学系主任。
1955年，选聘为[[中国科学院]]院士，并于次年转到中国科学院上海有机化学研究所工作。
1958年，研究出了利用国产薯蓣皂甙元为原料，七步合成可的松，获国家创造发明奖。之后，黄鸣龙的研究方向主要放在甾体化合物上，并合成出多种甾体激素类药物及口服避孕药。<ref name = "CV " >{{cite book|author=胡亚东|coauthors=郭保章、刘惠|title= 20世纪中国学术大典/化学 |year=2005 |publisher=福建教育出版社 |location=福州 |isbn= 7-5334-3650-4 }}</ref>
== 成就貢獻 ==
=== 山道年研究 ===
1938年，黄鸣龙与Inhoffen研究发现[[胆甾双烯酮]]用[[醋酸酐]]及微量[[浓硫酸]]处理，发生[[双烯酮－酚移位反应|双烯酮－酚的移位反应]]。<ref>{{cite journal en | language = 德语 | author = H.H.Inhoffen | coauthors = Huang Minlon | title = Übergang von Sterinen in aromatische Verbindungen. III. Mitteilung: Aromatisierung des Δ1, 2; 4, 5-Cholestadienons-3 | url = http://springer.lib.tsinghua.edu.cn/content/j45135m453572750/?p=2aa02ad9085d48fd9d0b7c4e7d168f27&pi=2 | journal = Naturwissenschaften | volume = 26 | issue = | pages = 756 | pmid = | doi = 10.1007/BF01774198 | date = 1938年11月 }}{{dead link|date=2018年2月 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref>
于1940年即从事[[山道年]]一类物的立体化学的研究。发现四个变质山道年在酸碱作用下，其相对构型可成圈地互相转变，以及证明变质山道年因三个旋光中心互相邻近所产生的“邻位影响”，各国学者根据黄鸣龙所解决的山道年及其一类物的相对构型，相继推定了它们的绝对构型。这在立体化学上，是个前所未有的发现。<ref>{{cite journal en| language =en |author = Huang Minlon| coauthors = Chien-Pen Lo、Lucy Ju-Yung Chu| title =Studies in the Santonin Series. I. The Two New Desmotropo-santonins and the Two New Desmotropo-santonous Acids | journal = J. Am. Chem. Soc. | url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01249a506?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= | volume = 65 | issue = | pages = 1780 | pmid = | doi = 10.1021/ja01249a506 |date=1943年9月}}</ref><ref>{{cite journal en| language = en |author = Huang-Minlon | coauthors = | title = Studies in the Santonin Series. IV.1,2,3 The Stereochemistry of Santonin and its Derivatives | journal = J. Am. Chem. Soc. | url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01182a050?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= | volume = 70 | issue = | pages = 611 | pmid = | doi = 10.1021/ja01182a050 |date=1948年2月}}</ref>
=== 黄鸣龙还原法 ===
在有机化合物的合成和结构的测定中，当需要将醛类或酮类的羰基还原为次甲基时，常常用[[沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应|沃尔夫-凯惜纳还原法]]，但是，此法条件苛刻。黄鸣龙改良的沃尔夫-凯惜纳还原法在当时的国际上广泛应用（现又改良），并编入各国有机化学教科书中，是第一个用中国人名字命名的有机反应，简称为黄鸣龙还原法: <ref name = "CV " />
85％（有时可用50％）水合胼及[[双缩乙二醇]]或[[三缩乙二醇]]，同置于圆底烧瓶内，回流1小时，移去冷凝管，继续加热，直到溶液温度上升至190—200Ｃ时，再插上冷凝管，保持此温度23小时，然后按常规方法处理即得。改良的沃尔夫-凯惜纳（Wolff－Kishner）还原法，产率为95％。<ref>{{cite journal en| language = en |author = Huang-Minlon | coauthors = | title = A Simple Modification of the Wolff-Kishner Reduction | journal = J. Am. Chem. Soc. | url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01216a013?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= |volume = 68 | issue = | pages = 2487 | pmid = | doi = 10.1021/ja01216a013 |date=1946年12月}}</ref><ref>{{cite journal en| language = en |author = Huang-Minlon | coauthors = | title = Reduction of Steroid Ketones and other Carbonyl Compounds by Modified Wolff--Kishner Method | journal = J. Am. Chem. Soc.| url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01178a008?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= |volume = 77 | issue = | pages = 3301 | pmid = | doi = 10.1021/ja01178a008 |date=1949年10月}}</ref>
=== 七步合成可的松 ===
1958年，黄鸣龙利用薯蓣皂甙元为原料，用微生物氧化加入11α－羟基和用氧化钙－碘－醋酸钾加入C21－OAc的方法，七步合成了可的松。<ref>{{cite journal en| language = |author = Huang Minlon | coauthors = Tsai Tsu-Yun、Wang Chih-Chin、Chow Wei-Zan、Chen Yun-Cheng、Kin Zan-Wei、Hsu Kin-Wen、Chung Tung-Shun | year = 1959 | month = | day = | title = Synthese Von Cortisonacetat | journal = Acta Chimica Sinica | url= |volume = 25 | issue = | pages = 295 | pmid = | doi = }}</ref> 有了合成可的松的工业基础，60年代初期，许多重要的甾体激素如[[黄体素]]、[[睾酮|睾丸素]]、[[强的松]]和[[地塞米松]]等，都在先后生产出来。
=== 甲地孕酮的合成方法改进 ===
黄鸣龙对甲地孕酮的合成方法进行了改进，他改进的方法只要3步，总收率达40％。这一改进不但有一定经济价值，并且也有一定理论意义。他还首先发现了甲地孕酮的避孕作用。<ref>{{cite journal en| language = |author = Huang Minlon | coauthors = Han Kuang-Tieng、Chow Wei-Zan| year = 1959 | month = | day = | title =6-Methyl-Steroid-Hormon. Synthese Von D 6-6-Methyl-17a -Hydroxy-Progesteron. | journal = Acta Chimica Sinica | url= |volume = 25 | issue = | pages = 427 | pmid = | doi = }}</ref>
== 參考文獻 ==
{{reflist}}
[[Category:化學家]]
|<center>'''黃鳴龍'''<br><img src="http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180703/54916c9cb2744b0f939d813f35aa28ae.jpeg" width="250"></center><small>[https://www.sohu.com/a/239135649_286128 圖片來自搜狐]</small>
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'''黄鸣龙'''（1898年8月6日－1979年7月1日），著名[[有机化学]]家，中国科学院院士。
=== 生平介紹 ===
1898年8月6日，出生于[[江苏省 (清)|江苏省]][[扬州府]]（今[[扬州市]]）。
1918年，浙江医药专科学校（现[[浙江大学]]医学院）毕业，随即远赴[[瑞士]][[苏黎世大学]]学习。
1922年在[[德国]][[柏林洪堡大学|柏林大学]]深造，并获[[哲学博士]]学位。
1924年回到中国后，历任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省立医药专科学校药科教授等职。
1934年，黄鸣龙再度赴德国，做有机合成和分析方面的实验并学习，后于1935年入德国[[维尔茨堡大学]]化学研究所进修。1938至1940年，在德国[[先灵公司|先灵]]药厂研究，后又在[[英国]]研究女性激素。
1940至1945年，黄鸣龙回国任中央研究院化学研究所（昆明）研究员兼西南联合大学教授。进行了药物[[山道年]]的立体异构研究，并为国内外后续研究奠定理论基础。
1945至1952年，到[[美国]][[哈佛大学]]做研究，创造性的改进了[[沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应|沃尔夫－凯惜纳还原反应]]，此后简称为'''黄鸣龙改良还原法'''。
1952年，黄鸣龙再次回国，任'''军事医学科学院'''化学系主任。
1955年，选聘为[[中国科学院]]院士，并于次年转到中国科学院上海有机化学研究所工作。
1958年，研究出了利用国产薯蓣皂甙元为原料，七步合成可的松，获国家创造发明奖。之后，黄鸣龙的研究方向主要放在甾体化合物上，并合成出多种甾体激素类药物及口服避孕药。<ref name = "CV " >{{cite book|author=胡亚东|coauthors=郭保章、刘惠|title= 20世纪中国学术大典/化学 |year=2005 |publisher=福建教育出版社 |location=福州 |isbn= 7-5334-3650-4 }}</ref>
== 成就貢獻 ==
=== 山道年研究 ===
1938年，黄鸣龙与Inhoffen研究发现[[胆甾双烯酮]]用[[醋酸酐]]及微量[[浓硫酸]]处理，发生[[双烯酮－酚移位反应|双烯酮－酚的移位反应]]。<ref>{{cite journal en | language = 德语 | author = H.H.Inhoffen | coauthors = Huang Minlon | title = Übergang von Sterinen in aromatische Verbindungen. III. Mitteilung: Aromatisierung des Δ1, 2; 4, 5-Cholestadienons-3 | url = http://springer.lib.tsinghua.edu.cn/content/j45135m453572750/?p=2aa02ad9085d48fd9d0b7c4e7d168f27&pi=2 | journal = Naturwissenschaften | volume = 26 | issue = | pages = 756 | pmid = | doi = 10.1007/BF01774198 | date = 1938年11月 }}{{dead link|date=2018年2月 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref>
于1940年即从事[[山道年]]一类物的立体化学的研究。发现四个变质山道年在酸碱作用下，其相对构型可成圈地互相转变，以及证明变质山道年因三个旋光中心互相邻近所产生的“邻位影响”，各国学者根据黄鸣龙所解决的山道年及其一类物的相对构型，相继推定了它们的绝对构型。这在立体化学上，是个前所未有的发现。<ref>{{cite journal en| language =en |author = Huang Minlon| coauthors = Chien-Pen Lo、Lucy Ju-Yung Chu| title =Studies in the Santonin Series. I. The Two New Desmotropo-santonins and the Two New Desmotropo-santonous Acids | journal = J. Am. Chem. Soc. | url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01249a506?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= | volume = 65 | issue = | pages = 1780 | pmid = | doi = 10.1021/ja01249a506 |date=1943年9月}}</ref><ref>{{cite journal en| language = en |author = Huang-Minlon | coauthors = | title = Studies in the Santonin Series. IV.1,2,3 The Stereochemistry of Santonin and its Derivatives | journal = J. Am. Chem. Soc. | url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01182a050?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= | volume = 70 | issue = | pages = 611 | pmid = | doi = 10.1021/ja01182a050 |date=1948年2月}}</ref>
=== 黄鸣龙还原法 ===
在有机化合物的合成和结构的测定中，当需要将醛类或酮类的羰基还原为次甲基时，常常用[[沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应|沃尔夫-凯惜纳还原法]]，但是，此法条件苛刻。黄鸣龙改良的沃尔夫-凯惜纳还原法在当时的国际上广泛应用（现又改良），并编入各国有机化学教科书中，是第一个用中国人名字命名的有机反应，简称为黄鸣龙还原法: <ref name = "CV " />
85％（有时可用50％）水合胼及[[双缩乙二醇]]或[[三缩乙二醇]]，同置于圆底烧瓶内，回流1小时，移去冷凝管，继续加热，直到溶液温度上升至190—200Ｃ时，再插上冷凝管，保持此温度23小时，然后按常规方法处理即得。改良的沃尔夫-凯惜纳（Wolff－Kishner）还原法，产率为95％。<ref>{{cite journal en| language = en |author = Huang-Minlon | coauthors = | title = A Simple Modification of the Wolff-Kishner Reduction | journal = J. Am. Chem. Soc. | url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01216a013?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= |volume = 68 | issue = | pages = 2487 | pmid = | doi = 10.1021/ja01216a013 |date=1946年12月}}</ref><ref>{{cite journal en| language = en |author = Huang-Minlon | coauthors = | title = Reduction of Steroid Ketones and other Carbonyl Compounds by Modified Wolff--Kishner Method | journal = J. Am. Chem. Soc.| url= http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01178a008?prevSearch=%255Bauthor%253A%2BHuang-Minlon%255D&searchHistoryKey= |volume = 77 | issue = | pages = 3301 | pmid = | doi = 10.1021/ja01178a008 |date=1949年10月}}</ref>
=== 七步合成可的松 ===
1958年，黄鸣龙利用薯蓣皂甙元为原料，用微生物氧化加入11α－羟基和用氧化钙－碘－醋酸钾加入C21－OAc的方法，七步合成了可的松。<ref>{{cite journal en| language = |author = Huang Minlon | coauthors = Tsai Tsu-Yun、Wang Chih-Chin、Chow Wei-Zan、Chen Yun-Cheng、Kin Zan-Wei、Hsu Kin-Wen、Chung Tung-Shun | year = 1959 | month = | day = | title = Synthese Von Cortisonacetat | journal = Acta Chimica Sinica | url= |volume = 25 | issue = | pages = 295 | pmid = | doi = }}</ref> 有了合成可的松的工业基础，60年代初期，许多重要的甾体激素如[[黄体素]]、[[睾酮|睾丸素]]、[[强的松]]和[[地塞米松]]等，都在先后生产出来。
=== 甲地孕酮的合成方法改进 ===
黄鸣龙对甲地孕酮的合成方法进行了改进，他改进的方法只要3步，总收率达40％。这一改进不但有一定经济价值，并且也有一定理论意义。他还首先发现了甲地孕酮的避孕作用。<ref>{{cite journal en| language = |author = Huang Minlon | coauthors = Han Kuang-Tieng、Chow Wei-Zan| year = 1959 | month = | day = | title =6-Methyl-Steroid-Hormon. Synthese Von D 6-6-Methyl-17a -Hydroxy-Progesteron. | journal = Acta Chimica Sinica | url= |volume = 25 | issue = | pages = 427 | pmid = | doi = }}</ref>
== 參考文獻 ==
{{reflist}}
[[Category:化學家]]