求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。

搜尋結果

前往: 導覽搜尋
  • 五氯化磷 固態時五氯化磷的結構單元可以寫作PCl4+、PCl6-,氯化銫型晶體結構,兩個離子分別為四面體和八面體結構,陽離子中的磷原子為sp3雜化,陰離子中的磷為sp d 雜化。氣態和液態的五氯化磷為單分子結構,分子呈三角雙錐形,與VSEPR理論所預測的一致。 PCl5的分子結構固態時五
    5 KB (1,291 個字) - 2021年3月24日 (三) 22:16
  • 2018年4月2日,美國能源部勞倫斯伯克利國家實驗室的研究人員首次直接證明了甲烷導致地球表面溫室效應不斷增加。 甲烷,化學式CH4,是最簡單的烴,由一個碳和四個氫原子通過sp3雜化的方式組成,因此甲烷分子的結構為正四面體結構,四個鍵的鍵長相同鍵角相等。在標準狀態下甲烷是一無色無味氣體。一些有機物在缺氧情況下分解時所產生的沼氣
    10 KB (2,593 個字) - 2020年7月20日 (一) 20:50
  • 47277.0 kJ/mol 。成鍵:碳原子一般是四價的,這就需要4個單電子,但是其基態只有2個單電子,所以成鍵時總是要進行雜化。最常見的雜化方式是sp3雜化,4個價電子被充分利用,平均分布在4個軌道里,屬於等性雜化。這種結構完全對稱,成鍵以後是穩定的σ鍵,而且沒有孤電子對的排斥,非常穩定。金剛石中所有
    6 KB (1,300 個字) - 2020年7月26日 (日) 19:17
  • 。 醇還被發現於太陽系之外存在,醇同樣被發現存在於低密度星系一級行星系統區域中。 醇的通式為R-OH。以甲醇CH3OH為例,其中氧原子為sp3雜化,外層的6個電子分布在4個sp3軌道,其中2個電子分別與C、H分別成鍵;餘下兩對孤對電子占據另外2個sp3軌道。羥基與甲基的3個C-H鍵成交叉式優勢構象。
    15 KB (3,937 個字) - 2020年4月15日 (三) 00:15
  • 2:含有兩個相同屬性碳原子的分子,有3個旋光異構體。 3:分子中當含有幾個不同的手性原子時,其旋光異構體的數目為2n,n為不同手性原子的個數。 先講手性分子,如2-氯丁烷 2號為的碳SP3雜化,故為空間四面體結構 與之連了四個是不同的基團,分別是H- CH3- CH3CH2- Cl- 所以這個分子就有了兩種結構(不好意思我沒圖,自己可以
    5 KB (982 個字) - 2021年11月26日 (五) 21:04
  • 飽和一元醇是指羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連的化合物。 醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。醇可以根據分子中所含羥基的數目來分類。含一個羥基的稱為一元醇,含兩個羥基的稱為二元
    3 KB (761 個字) - 2021年12月30日 (四) 14:23
  • 3316。天然存在於圓柚、梨子、蘋果、覆盆子、草莓、菠蘿、乾酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。具有辛辣、醚樣氣味,稀釋後具有果香、咖啡香、酒香、青香。 甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵、醛基C原子以sp2雜化軌道成鍵(-CHO)、分子為極性分子。 分子結構數據 1、摩爾折射率:11.50 2、摩爾體積(m3/mol):58
    13 KB (3,610 個字) - 2021年3月17日 (三) 23:39
  • zaro反應。該反應機理即:歧化現象,反應最後產生自身氧化還原所形成的醇與酸。 親核加成反應 親核試劑易與羰基發生反應。在反應過程中,羰基碳發生sp3雜化而與親核試劑鍵合,氧原子則被質子化: RCHO + Nu- → RCH(Nu)O- RCH(Nu)O- + H+ → RCH(Nu)OH 通常一個
    17 KB (4,961 個字) - 2020年8月2日 (日) 20:50
  • 然價值連城),但是已經可以製成了金剛石薄膜。 在鑽石晶體中,碳原子按四面體成鍵方式互相連接,組成無限的三維骨架,是典型的原子晶體。每個碳原子都以SP3雜化軌道與另外4個碳原子形成共價鍵,構成正四面體。由於鑽石中的C-C鍵很強,所以所有的價電子都參與了共價鍵的形成,沒有自由電子,所以鑽石不僅硬度大,熔
    39 KB (11,645 個字) - 2020年8月1日 (六) 21:01
  • 25ºC):9.89 7、 極化率:14.38 1、遇明火、高熱可燃。若遇高熱,容器內壓增大,有開裂和爆炸的危險。 2、苯乙酮分子結構:甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵,苯環和羰基C原子以sp2雜化軌道成鍵。苯乙酮能發生羰基的加成反應、α活潑氫的反應,還可發生苯環上的親電取代反應,主要生成間位產物。 3、
    7 KB (1,664 個字) - 2021年7月8日 (四) 23:32
  • 期出現的甲骨文被廣泛認為是漢字的第一種形式,一直發展到今日,有三四千年的歷史。 硒化氫,是一種無機化合物,化學式為SeH2,它的Se原子以sp3雜化軌道成鍵、分子為V形的極性分子,其水溶液氫硒酸是比醋酸強的弱酸,硒化氫常溫常壓下為無色有氣體,溶於水、二硫化碳,常用作半導體用料,也可用於製備金屬硒化物和含硒的有機化合物等。
    3 KB (664 個字) - 2023年7月29日 (六) 23:06
  • 氧酸鹽在酸性介質中比在鹼性介質中氧化性強。 氧酸是一種不存在的物質 氧酸是硫酸(H2SO4)的等電子體,圖中的雙鍵其實是配位鍵,因此O原子為sp3雜化,用於成鍵的雜化軌道為4個。畫成雙鍵是由於鍵能相近。 至於中心氧原子的化合價有很大爭議,有很多科學家認為是0價。 四聚氧(與三氧化硫同結構的平面三
    5 KB (1,469 個字) - 2022年9月3日 (六) 10:04
  • 0℃時,可沉積出具有優良質量的均勻的外延硅結晶層。在1100℃下,二氯甲硅烷的沉積速度比三氟氫硅高很多。 二氯甲硅烷的結構與二氯甲烷類似,都是sp3雜化形成的四面體結構,其球棍模型如圖所示。不過與二氯甲烷的化學性質不同,它的硅氯鍵會發生水解反應。 製備方法 大多數二氯甲硅烷是氯化氫與硅反應的副產物
    3 KB (768 個字) - 2023年8月1日 (二) 21:13
  • 已經觀察到多壁碳納米管。 碳納米管中碳原子以sp2 雜化為主,同時六角型網格結構存在一定程度的彎曲,形成空間拓撲結構,其中可形成一定的sp3 雜化鍵,即形成的化學鍵同時具有sp2 和sp3 混合雜化狀態,而這些p軌道彼此交疊在碳納米管石墨烯片層外形成高度離域化的大π鍵,碳納米管外表面的大π
    33 KB (8,746 個字) - 2020年9月14日 (一) 21:17
  • peroxide 水溶液名稱:雙氧水 CAS No.:7722-84-1 EINECS登錄號:231-765-0 分子式:H2O2 分子結構:O原子以sp3雜化軌道成鍵、分子為極性分子。 分子量:34.01 主要成分:工業級 分為27.5%、35%兩種。 外觀與性狀:水溶液為無色透明液體,有微弱的特殊氣味。純過氧化氫是淡藍色的油狀液體。
    38 KB (11,207 個字) - 2020年7月28日 (二) 20:02
  • 醇)類化合物 醇是有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香zhi烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連,則是酚;若羥基與sp2雜化的烯類碳相連,則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。 醇的分類:醇可以根據分子中
    2 KB (620 個字) - 2021年8月20日 (五) 21:40
  • 化處理,同時又運用其中細小金剛石相去增強複合片的耐磨性,也就是抗彎強度。 利用電鏡、x光衍射、光譜學和計算機模擬方法,在高溫高壓下金剛石之間形成SP3雜化的D-D鍵的機理和幾種添加劑;利用力學和物理測量方法,提高PDC抗衝擊韌性的途徑和高溫高壓生長過程中產生的殘餘熱應力的消除方法;根據對金剛石晶粒間
    2 KB (552 個字) - 2023年8月30日 (三) 06:56
  • ,而中心原子的電子構型對參與成鍵的雜化軌道的形成很重要,例如,Zn2+和Cu+離子的5個3d軌道是全滿的,適合成鍵的是一個4s和3個4p軌道,經sp3雜化形成4個成鍵軌道,指向正四面體的四個角。因此,Zn2+和Cu2+與CN-生成配位數為4的配離子[Zn(CN)4]2-和[Cu(CN)4]3-,並且是正四面體構型。
    8 KB (2,111 個字) - 2021年6月22日 (二) 19:06
  • 是禁帶寬度的溫度係數為正。 但是,對於常用的Si、Ge和GaAs等半導體,在由原子結合而成為晶體的時候,價鍵將要產生所謂雜化(s態與p態混合——sp3雜化),結果就使得一條原子能級並不是簡單地對應於一個能帶。所以,當溫度升高時,晶體的原子間距增大,能帶寬度雖然變窄,但禁帶寬度卻是減小的——負的溫度係數。
    6 KB (1,421 個字) - 2022年5月14日 (六) 07:51
  • hydrazide;KMH;Malazide;Regulox 結構或分子式 分子式:C4H4N2O2 所有碳原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵;N原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。 相對分子量或原子量 112.09 密度 1.60(25℃) 熔點(℃) 296~298(分解) 閃點(℃) 300 毒性LD50(mg/kg)
    7 KB (1,553 個字) - 2021年7月9日 (五) 16:34

檢視(前 20 筆 | 後 20 筆)(20 | 50 | 100 | 250 | 500