黃昊（研究員）檢視原始碼討論檢視歷史
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黃昊，男，北京大學深圳研究生院研究員。
人物簡歷
2016- 北京大學深圳研究生院，特聘研究員
2015-2016 英國劍橋Astex製藥公司，高級研究員，基於片段的抗癌藥物開發
2011-2015 加拿大多倫多西奈山醫院，博士後，抗癌藥物研究
2006-2011 加拿大卡爾加里大學，博士，生物化學
1999-2002 清華大學，碩士，分析化學
1995-1999 四川大學，學士，生物學
獲獎情況
2017 拜耳-北京大學研究員
2014 加拿大衛生與健康研究院（CIHR）博士後基金
2008 加拿大阿爾伯特省醫學研究基金會（AHFMR）博士生獎學金
研究興趣
我們是結構生物學與藥物開發實驗室。我們的研究興趣在於開發化學小分子抗腫瘤抗病毒藥物。我們的研究對象是癌症相關信號通路，特別是泛素化體系中的重要靶標蛋白，比如去泛素化酶（DUB）。我們利用基於結構的藥物設計和基於片段的藥物開發方法，開發具有高特異性、高親和力的靶向性先導化合物。開發有中國自主知識產權的藥物是我們的目標和使命。
我們同時進行泛素蛋白酶體系統領域內的信號傳導細胞生物學研究，主要關注與癌症發生髮展密切相關的信號通路，希望解析重要蛋白對癌症發生髮展的調控作用，並且發現新的抗癌藥物開發靶點。
在激酶研究領域，我們開展與疾病相關的靶標蛋白的小分子抑制劑開發和工作機制研究。我們目前在假性激酶-核糖核酸酶L（RNase L）項目上有較多的經驗，並形成了獨特且系統的研究思路。
我們的研究課題將基礎研究與藥物開發直接聯繫起來，努力實現化學生物學、結構生物學和細胞生物學在藥物開發上的有效結合。歡迎化學化工、生物學、藥學、醫學等相關專業的同學，博士後和研究助理加入我們的研究團隊！
學術成果
文章
1. Fu Z#, Huang B#, Tang J#, Liu S#, Liu M, Ye Y, Liu Z, Xiong Y, Zhu W, Cao D, Li J, Niu X, Zhou H, Zhao YJ, Zhang G*, Huang H*, The complex structure of GRL0617 and SARS-CoV-2 PLpro reveals a hot spot for antiviral drug discovery, Nat Commun. 2021;12(1):488.
2. Ye Y#, Xiong Y#, Huang H., Substrate-binding destabilizes the hydrophobic cluster to relieve the autoinhibition of bacterial ubiquitin ligase IpaH9.8, Commun Biol. 2020;3(1):752.
3. Tang J#, Wang Y#, Zhou H#, Ye Y, Talukdar M, Fu Z, Liu Z, Li J, Neculai D, Gao J, Huang H, Sunitinib inhibits RNase L by destabilizing its active dimer conformation , Biochem J . 2020;477(17):3387-3399.
4. Daou S#, Talukdar M#, Tang J#, Dong B, Banerjee S, Li Y, Duffy NM, Ogunjimi AA, Gaughan C, Jha BK, Gish G, Tavernier N, Mao D, Weiss SR, Huang H*, Silverman RH*, Sicheri F*, A phenolic small molecule inhibitor of RNase L prevents cell death from ADAR1 deficiency, Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117(40):24802-24812.
5. Huang H, Zeqiraj E, Dong B, Jha BK, Duffy NM, Orlicky S, Thevakumaran N, Talukdar M, Pillon MC, Ceccarelli DF, Wan LC, Juang YC, Mao DY, Gaughan C, Brinton MA, Perelygin AA, Kourinov I, Guarné A, Silverman RH, Sicheri F, Dimeric structure of pseudokinase RNase L bound to 2-5A reveals a basis for interferon induced antiviral activity. Mol. Cell. 2014; 53, 221-34
Recommended in F1000
Highlighted in Cell 157, 2014: http://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(14)00487-5.pdf）
6. Huang H*, Ceccarelli DF*, Orlicky S*, St-Cyr DJ, Ziemba A, Garg P, Plamondon S, Auer M, Sidhu S, Marinier A, Kleiger G, Tyers M, Sicheri F, E2 enzyme inhibition by stabilization of a low-affinity interface with ubiquitin. Nat. Chem. Biol. 2014 10, 156-63
7. Fradet-Turcotte A, Canny MD, Escribano-Díaz C, Orthwein A, Leung CC, Huang H, Landry MC, Kitevski-LeBlanc J, Noordermeer SM, Sicheri F, Durocher D. 53BP1 is a reader of the DNA-damage-induced H2A Lys15 ubiquitin mark. Nature. 2013, 499, 50-54.
8. Rivkin E, Almeida SM, Ceccarelli DF, Juang YC, MacLean TA, Srikumar T, Huang H, Dunham WH, Fukumura R, Xie G, Gondo Y, Raught B, Gingras AC, Sicheri F, Cordes SP. The linear ubiquitin-specific deubiquitinase gumby regulates angiogenesis. Nature. 2013, 498, 318-24
9. Huang H and Vogel HJ, Structural Basis for the Activation of the Cytoplasmic Domain of the Human Platelet Integrin AlphaIIb-beta3 by CIB1. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 3864-72（Highlighted in Science Daily， h 10. Huang H, Ishida H, Yamniuk, AP, Vogel HJ, The Solution Structures of Ca2+- CIB1 and Mg2+-CIB1 and their interactions with the Platelet Integrin αIIb Cytoplasmic Domain. J. Biol. Chem., 2011, 286, 17181-92
發明專利
Tyers M, Sicheri F, Ceccarelli DF, Huang H, et al., Screening methods to identify compounds inhibiting the activity of E2 enzymes by stabilization of non-covalent ubiquitin-E2 complexes and pharmaceutical applications related to E2 inhibitors. Application #: PCT/CA2013/001079;
黃昊; 張國良; 湯金樂; 劉淑燕; 付子陽; 劉明; PLpro蛋白抑制劑在治療和預防新型冠狀病毒感染的藥物中的應用, 2020-6-8, 中國專利, 202010511707.4.[1]