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茯靈又名茯苓（fú líng），又稱玉靈、茯靈、萬靈桂、茯菟。
是擬層孔菌科真菌茯苓的乾燥菌核，常寄生在松樹根上，形如甘薯，球狀，
外皮淡棕色或黑褐色，內部粉色或白色，精製後稱為白茯苓或者雲苓。
茯苓與土茯苓名稱相似，因此易混。土茯苓是菝葜科植物光葉菝葜（Smilax glabra）的根，外皮黃棕色或灰褐色，與茯苓完全無關。
別名：茯菟、茯靈、茯蕶、伏苓、伏菟、松腴、絳晨伏胎、雲苓、茯兔、松薯、松木薯、松苓。
基本信息
中文名：茯苓
學名：Wolfiporia cocos
別稱：雲苓、松苓、茯靈
界：真菌界
門：擔子菌門
亞門：傘菌亞門
綱：傘菌綱
目：多孔菌目
科：多孔菌科
屬：茯苓屬
種：茯苓
分布區域：大別山金寨、岳西產量最大、質量最優，湖南主供南方使用，產量居次。
形態特徵
茯苓，俗稱雲苓、松苓、茯靈，為寄生在松樹根上的菌類植物，外皮黑褐色，裡面白色或粉紅色。
多寄生於馬尾松或赤松的根部。
產於雲南、安徽、湖北、河南、四川等地。
古人稱茯苓為「四時神藥」，因為它功效非常廣泛，不分四季，
將它與各種藥物配伍，不管寒、溫、風、濕諸疾，都能發揮其獨特功效。
茯苓在不同的發育階段表現出3種不同的形態特徵，即菌絲體、菌核和子實體。
1、菌絲體 包括單核及雙核兩種菌絲體。單核菌絲體又稱初生菌絲體，
是由茯苓孢子萌發而成，僅在萌發的初期存在。雙核菌絲體又稱次生菌絲體，
為菌絲體的主要形式，由2個不同性別的單核菌絲體相遇，經質配後形成。
菌絲體外觀呈白色絨毛狀，具有獨特的多同心環紋菌落。在顯微鏡下觀察，
可見菌絲體由許多具分枝的菌絲組成，菌絲內由橫隔膜分成線形細胞，
寬約2－5微米，頂端常見到鎖狀聯合現象。
2、菌核 由大量菌絲及營養物質緊密集聚而成的休眠體 。
球形、橢球形、扁球形或不規則塊狀;小者重數兩，大者數斤、數十斤;
新鮮時質軟、易折開，干後堅硬不易破開。菌核外層皮殼狀，
表面粗糙、有瘤狀皺縮，新鮮時淡褐色或棕褐色，干後變為黑褐色;
皮內為白色及淡棕色。在顯微鏡下觀察，菌核中白色部分的菌絲多呈藕節狀或相互擠壓的團塊狀。
近皮處為較細長且排列緻密的淡棕色菌絲。
3、子實體 通常產生在菌核表面，偶見於較老化的菌絲體上。蜂窩狀，
大小不一，無柄平臥，厚約0．3－1厘米。初時白色，
老後木質化變為淡黃色。子實層着生在孔管內壁表面，
由數量眾多的擔子組成。成熟的擔子各產生4個孢子（即擔孢子）。
茯苓孢子灰白色，長橢圓形或近圓柱形，有一歪尖，6×2．5－11×3．5微米。
=功效與作用
寧心安神，敗毒抗癌。藥性平和，利濕而不傷正氣。
適量服食可作為春夏潮濕季節的調養佳品[1]
可治小便不利、水腫脹滿、痰飲咳逆、嘔逆、惡阻、泄瀉、遺精、淋濁、驚悸、健忘等症。
所含茯苓酸具有增強免疫力、抗腫瘤以及鎮靜、降血糖等的作用。
可鬆弛消化道平滑肌，抑制胃酸分泌，防止肝細胞壞死，抗菌等功效。
藥用價值
羧甲基茯苓多糖毒性低，給小鼠皮下注射的半數致死量為 3.13g/kg。對犬的急性、亞急性毒性試驗未見到明顯的毒性反應。
但大劑量(人常用量的500倍)給藥後的開始2周，
小鼠體重有明顯抑制，可使末梢血中白細胞總數增加，GPT亦輕度增加。
醫學作用
=藥理作用
利尿作用
利尿作用：25%茯苓醇浸劑給正常兔腹腔注射0.5g/Kg，出現利尿作用。用切除腎上腺的大鼠實驗證明，利尿作用與影響腎小管Na+的吸收有關。
有報告指出，茯苓水制浸膏及醇浸液給家兔、大鼠、小鼠等灌胃後，幾乎不顯示利尿作用，
在輸尿管瘺犬慢性實驗靜脈注射煎劑時，也無利尿作用。但也有報告認為，
用清醒家兔慢性實驗證明茯苓確有利尿作用，以灰分對照證明，其利尿不是由於鉀鹽，
而是鉀鹽以外的其他成分的作用。茯苓的熱水提取物及水溶性多糖組分對正常家兔作用不顯著，
若茯苓配伍以生薑、甘草則從投藥後1小時尿量平穩增加，其後作用持續。
臨床將茯苓與白朮、生薑等配伍用於慢性腎炎等症狀者，
投藥1小時後尿量有相當程度的增加。提示在利水作用方面，複方比單味藥能產生持續作用。
茯苓利尿作用的原理尚未闡明。有人用茯苓灰分與25%茯苓醇浸液進行對照，
結果後者顯示利尿效果，而前者則無作用，說明茯苓含有特殊的利尿成分。
用切除腎上腺的大白鼠實驗，注射去氧皮質酮合併應用30%茯苓煎劑比單用去氧皮質酮者尿量增多，
尿鈉、尿鉀排除量亦增加，從而認為茯苓不具有抗去氧皮質酮作用，
而與影響腎小管對鈉離子的重吸收有關。
鎮靜作用
茯苓煎劑小鼠腹腔注射，能明顯降低其自發活動，並能對抗咖啡因所致小鼠過度興奮；
對戊巴比妥鈉的麻醉作用有明顯的協同作用。茯苓可增強硫噴妥鈉對小鼠中樞抑制作用，麻醉時間顯著延長。
煎劑特別是茯神注射液，對動物有鎮靜作用。
對心血管系統的作用
在土撥鼠、蟾蜍和食用蛙離體心臟的灌流實驗中，茯苓的水提取物、乙醇提取物、乙醚提取物均能使心肌收縮力加強，心率增快。
茯苓水制浸膏及乙醇浸膏對家兔有降血糖作用。茯苓水、乙醇、乙醚提取物對離體蛙心均有增強收縮、加快心率作用。
對消化系統的作用
茯苓對四氯化碳所引起的小鼠肝損傷有明顯的保護作用，能使谷丙轉氨酶活性明顯降低，
防止肝細胞壞死。茯苓浸劑對家兔離體腸管有直接鬆弛作用，
使平滑肌收縮幅度降低，張力下降，對大鼠幽門結紮所致潰瘍有抑制作用。
並能降低胃液分泌及游離酸含量。
抗腫瘤、抗癌作用
茯苓聚糖本身無抗腫瘤作用。
茯苓多糖（即茯苓次聚糖）、羧甲基茯苓多糖對小鼠肉瘤S180 實體型及腹水轉實體型、子宮頸癌S14實體型及腹水轉實體型等均有不同程度的抑瘤作用。
茯苓多糖腹腔給藥10mg/kg以上，能抑制小鼠S180 實體瘤生長，
但與抗腫瘤藥5-氟脲嘧啶、環磷酰胺等聯合應用未見明顯協同作用，
對體外S180 細胞無直接殺傷作用。羧甲基茯苓多糖對小鼠移植腫瘤U14 有較強的抑制作用；
對艾氏腹水癌亦有一定抑制作用。試驗表明，羧甲基茯苓多糖對艾氏腹水癌細胞的DNA 合成有抑制作用。
茯苓素對小鼠白細胞L1210 細胞的DNA 合成有明顯和不可逆的抑制作用，
且抑制作用隨劑量的增加而加強。茯苓素對抗癌藥有增效作用，
與絲裂黴素合用的抑瘤（小鼠肉瘤S180）率為48%（絲裂黴素單用為35%）；
與更生黴素合用的抑瘤率為38.9%（更生黴素單用為19.6%）；與環磷酰胺合用抑瘤率為69.0%（環磷酰胺單用為32.3%）；
與5-氟脲嘧啶合用的抑瘤率為59.1% （5-氟脲嘧啶單用為38.6%）。對小鼠白血病L1210，
單獨使用環磷酰胺的生命延長率為70%，茯苓素與環磷酰胺合用為168.1%。
關於茯苓抗腫瘤的作用機制，有實驗證明， 羧甲基茯苓多糖抗腫瘤作用與胸腺有關。
亦有報告指出，茯苓多糖激活局部補體，
使腫瘤臨近區域被激活的補體通過影響巨噬細胞、淋巴細胞或其他細胞及體液因子，從而協同殺傷腫瘤細胞。
羧甲基茯苓多糖對艾氏腹水癌細胞的抑制作用是通過抑制DNA 合成而實現的。
抗癌作用：茯苓次聚糖對小鼠肉瘤S180有抑制作用， 抑制率達96.88%。
自人工深層培養獲得的茯苓菌絲體中，可提取到茯苓多糖F1和H11，具明顯抗腫瘤活性。
其他作用
茯苓煎劑內服，可使玫瑰花結形成率及植物血凝素誘發淋巴細胞轉化率顯著上升。
茯苓多糖具有抗胸腺萎縮及抗脾臟增大和抑瘤生長的功能，
茯苓多糖灌胃能增強小鼠巨噬細胞吞噬功能，增加ANAE 陽性淋巴細胞數，
還能使小鼠脾臟抗體分泌細胞數明顯增多。茯苓多糖亦能使環磷酰胺所引起的大白鼠白細胞減少加速回升。
羧甲基茯苓多糖還有免疫調節、保肝降酶、間接抗病毒、誘生和促誘生干擾素、減輕放射副反應，
誘生和促誘生白細胞調節素等多種生理活性，無不良毒副作用。
體外實驗表明，茯苓煎劑對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌有抑制作用。
乙醇提取物能殺死鈎端螺旋體，而水煎劑則無效。
免疫增強作用：茯苓聚糖對正常及荷瘤小鼠的免疫功能有增強作用，能增強小鼠巨噬細胞吞噬功能。