碳酸二甲酯檢視原始碼討論檢視歷史

碳酸二甲酯

原圖鏈接來自搜狗的圖片

碳酸二甲酯，是一種有機化合物，化學式為C3H6O3，是一種低毒、環保性能優異、用途廣泛的化工原料，是一種重要的有機合成中間體，分子結構中含有羰基、甲基和甲氧基等官能團，具有多種反應性能，在生產中具有使用安全、方便、污染少、容易運輸等特點。

簡介

光氣雖然反應活性較高，但是它的劇毒和高腐蝕性副產物使其面臨巨大的環保壓力，因此將會逐漸被淘汰；而DMC具有類似的親核反應中心，當DMC的羰基受到親核攻擊時，酰基-氧鍵斷裂，形成羰基化合物，副產物為甲醇，因此DMC可以代替光氣成為一種安全的反應試劑合成碳酸衍生物，如氨基甲酸酯類農藥、聚碳酸酯、異氫酸酯等，其中聚碳酸酯將是DMC需求量最大的領域，據預測2005年80%以上的DMC將用於生產聚碳酸酯。由於與光氣類似的原因，硫酸二甲酯也面臨被淘汰的壓力，而DMC的甲基碳受到親核攻擊時，其烷基-氧鍵斷裂，同樣生成甲基化產品，而且使用DMC比硫酸二甲酯反應收率更高、工藝更簡單。主要用途包括合成有機中間體、醫藥產品、農藥產品等。

評價

DMC最初的生產方法為光氣法，於1918年即已開發成功，但是光氣的毒性和腐蝕性限制了這一方法的應用，特別是隨着環保受到全世界的重視程度的日益提高，光氣法已經被淘汰。自20世紀80年代開始，對於DMC生產工藝的研究開始受到普遍的關注，據Michael A.Pacheco和Christopher L.Marshall的統計，有關DMC生產工藝的專利自1980－1996年就超過了200項。20世紀80年代初，意大利的EniChem公司實現了以CuCl為催化劑的由甲醇氧化羰基化合成DMC工藝的商業化，這是第一個實現工業化的非光氣合成DMC的工藝，也是應用最廣的工藝。此工藝的缺陷在於高轉化率時催化劑的失活現象嚴重，因此其單程轉化率僅為20%。