王天雲檢視原始碼討論檢視歷史
 |
王天雲，男，博士，北京大學基礎醫學院醫學遺傳學系PI、北京大學神經科學研究所PI，助理教授，副研究員，課題組負責人，博士研究生導師。
人物履歷
2011年本科畢業於中南大學國家生命科學與技術人才培養基地；2014-2016年在University of Washington（華盛頓大學，美國西雅圖）進行博士聯合培養（訪問學者）；2016年畢業於中南大學醫學遺傳學國家重點實驗室，獲遺傳學博士學位（導師：夏昆教授）；2017-2022年在University of Washington從事博士後研究（合作導師：Evan E. Eichler, Ph.D.）。
研究方向
本課題組主要致力於闡釋兒童神經發育障礙等神經系統疾病的遺傳病因和發病機制。針對兒童孤獨症、發育遲緩和智力低下等複雜疾病，課題組已分析和積累了大樣本量的全外顯子組和全基因組測序等遺傳變異數據，同時在不斷收集相關病例和家系樣本資源，正結合多種基因組學方法分析鑑定新的疾病易感基因和位點，並針對性地運用3D類腦和小鼠等模型開展發病機制研究，為相關疾病的精準診斷和早期防治提供科學指導。
目前，課題組正處於快速成長期，並和國內外一流研究團隊建立了良好合作，歡迎有志科研的優秀本科或碩士畢業生加盟，攻讀北京大學基礎醫學院遺傳學專業博士學位。另因科研工作需要，本課題組長期招聘具有醫學遺傳學、神經生物學、分子和細胞生物學、基因組學和生物信息學等相關專業或有學科交叉背景的技術員、研究助理和博士後，期待有想法、有幹勁的青年才俊加入我們，一起探索生命科學的未知和奧秘，服務全民健康！更多信息請查看實驗室網站相關公告。
研究成果
1) Wang, T.; Zhao, P. A.; Eichler, E. E.*, Rare variants and the oligogenic architecture of autism. Trends in Genetics 2022 .
2) Wang, T.; Hoekzema, K.; Vecchio, D.; Wu, H.; Sulovari, A.; Coe, B. P.; Gillentine, M. A.; Wilfert, A. B.; Perez-Jurado, L. A.; Kvarnung, M.; Sleyp, Y.; Earl, R. K.; Rosenfeld, J. A.; Geisheker, M. R.; Han, L.; Du, B.; Barnett, C.; Thompson, E.; Shaw, M.; Carroll, R.; Friend, K.; Catford, R.; Palmer, E. E.; Zou, X.; Ou, J.; Li, H.; Guo, H.; Gerdts, J.; Avola, E.; Calabrese, G.; Elia, M.; Greco, D.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Anderlid, B. M.; Vandeweyer, G.; Van Dijck, A.; Van der Aa, N.; McKenna, B.; Hancarova, M.; Bendova, S.; Havlovicova, M.; Malerba, G.; Bernardina, B. D.; Muglia, P.; van Haeringen, A.; Hoffer, M. J. V.; Franke, B.; Cappuccio, G.; Delatycki, M.; Lockhart, P. J.; Manning, M. A.; Liu, P.; Scheffer, I. E.; Brunetti-Pierri, N.; Rommelse, N.; Amaral, D. G.; Santen, G. W. E.; Trabetti, E.; Sedlacek, Z.; Michaelson, J. J.; Pierce, K.; Courchesne, E.; Kooy, R. F.; Consortium, S.; Nordenskjold, M.; Romano, C.; Peeters, H.; Bernier, R. A.; Gecz, J.; Xia, K.; Eichler, E. E.*, Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders. Nature Communications 2020 , 11 (1), 4932.
3) Wang, T.#; Guo, H.#; Xiong, B.#; Stessman, H. A. F.#; Wu, H.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Liu, Y.; Zhao, W.; Hoekzema, K.; Vives, L.; Xia, L.; Tang, M.; Ou, J.; Chen, B.; Shen, Y.; Xun, G.; Long, M.; Lin, J.; Kronenberg, Z. N.; Peng, Y.; Bai, T.; Li, H.; Ke, X.; Hu, Z.; Zhao, J.; Zou, X.; Xia, K.*; Eichler, E. E.*, De novo genic mutations among a Chinese autism spectrum disorder cohort. Nature Communications 2016 , 7, 13316. (F1000推薦論文)
4) Guo, H.#,*; Wang, T.#; Wu, H.#; Long, M.#; Coe, B. P.; Li, H.; Xun, G.; Ou, J.; Chen, B.; Duan, G.; Bai, T.; Zhao, N.; Shen, Y.; Li, Y.; Wang, Y.; Zhang, Y.; Baker, C.; Liu, Y.; Pang, N.; Huang, L.; Han, L.; Jia, X.; Liu, C.; Ni, H.; Yang, X.; Xia, L.; Chen, J.; Shen, L.; Li, Y.; Zhao, R.; Zhao, W.; Peng, J.; Pan, Q.; Long, Z.; Su, W.; Tan, J.; Du, X.; Ke, X.; Yao, M.; Hu, Z.; Zou, X.; Zhao, J.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*; Xia, K.*, Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model. Molecular Autism 2018 , 9, 64.
5) Xiang, X.#; Wang, T.#; Tong, P.; Li, Y.; Guo, H.; Wan, A.; Xia, L.; Liu, Y.; Li, Y.; Tian, Q.; Shen, L.; Cai, X.; Tian, L.; Jin, X.; Xia, K.*; Hu, Z.*, New ZNF644 mutations identified in patients with high myopia. Molecular Vision 2014 , 20, 939-46.
6) Gillentine, M. A.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Rosenfeld, J.; Liu, P.; Guo, H.; Kim, C. N.; De Vries, B. B. A.; Vissers, L.; Nordenskjold, M.; Kvarnung, M.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Gecz, J.; Iascone, M.; Cereda, A.; Scatigno, A.; Maitz, S.; Zanni, G.; Bertini, E.; Zweier, C.; Schuhmann, S.; Wiesener, A.; Pepper, M.; Panjwani, H.; Torti, E.; Abid, F.; Anselm, I.; Srivastava, S.; Atwal, P.; Bacino, C. A.; Bhat, G.; Cobian, K.; Bird, L. M.; Friedman, J.; Wright, M. S.; Callewaert, B.; Petit, F.; Mathieu, S.; Afenjar, A.; Christensen, C. K.; White, K. M.; Elpeleg, O.; Berger, I.; Espineli, E. J.; Fagerberg, C.; Brasch-Andersen, C.; Hansen, L. K.; Feyma, T.; Hughes, S.; Thiffault, I.; Sullivan, B.; Yan, S.; Keller, K.; Keren, B.; Mignot, C.; Kooy, F.; Meuwissen, M.; Basinger, A.; Kukolich, M.; Philips, M.; Ortega, L.; Drummond-Borg, M.; Lauridsen, M.; Sorensen, K.; Lehman, A.; Study, C.; Lopez-Rangel, E.; Levy, P.; Lessel, D.; Lotze, T.; Madan-Khetarpal, S.; Sebastian, J.; Vento, J.; Vats, D.; Benman, L. M.; McKee, S.; Mirzaa, G. M.; Muss, C.; Pappas, J.; Peeters, H.; Romano, C.; Elia, M.; Galesi, O.; Simon, M. E. H.; van Gassen, K. L. I.; Simpson, K.; Stratton, R.; Syed, S.; Thevenon, J.; Palafoll, I. V.; Vitobello, A.; Bournez, M.; Faivre, L.; Xia, K.; Consortium, S.; Earl, R. K.; Nowakowski, T.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*, Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders. Genome Medicine 2021 , 13 (1), 63
7) Miller, D. E.*; Sulovari, A.; Wang, T.; Loucks, H.; Hoekzema, K.; Munson, K. M.; Lewis, A. P.; Fuerte, E. P. A.; Paschal, C. R.; Walsh, T.; Thies, J.; Bennett, J. T.; Glass, I.; Dipple, K. M.; Patterson, K.; Bonkowski, E. S.; Nelson, Z.; Squire, A.; Sikes, M.; Beckman, E.; Bennett, R. L.; Earl, D.; Lee, W.; Allikmets, R.; Perlman, S. J.; Chow, P.; Hing, A. V.; Wenger, T. L.; Adam, M. P.; Sun, A.; Lam, C.; Chang, I.; Zou, X.; Austin, S. L.; Huggins, E.; Safi, A.; Iyengar, A. K.; Reddy, T. E.; Majoros, W. H.; Allen, A. S.; Crawford, G. E.; Kishnani, P. S.; University of Washington Center for Mendelian, G.; King, M. C.; Cherry, T.; Chong, J. X.; Bamshad, M. J.; Nickerson, D. A.; Mefford, H. C.; Doherty, D.; Eichler, E. E.*, Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variants. American Journal of Human Genetics 2021 , 108 (8), 1436-1449.
8) Feliciano, P.#; Zhou, X.#; Astrovskaya, I.#; Turner, T. N.#; Wang, T.; Brueggeman, L.; Barnard, R.; Hsieh, A.; Snyder, L. G.; Muzny, D. M.; Sabo, A.; Consortium, S.; Gibbs, R. A.; Eichler, E. E.; O'Roak, B. J.; Michaelson, J. J.; Volfovsky, N.; Shen, Y.; Chung, W. K.*, Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes. NPJ Genomic Medicine 2019 , 4, 19.
9) Geisheker, M. R.; Heymann, G.; Wang, T.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Stessman, H. A. F.; Hoekzema, K.; Kvarnung, M.; Shaw, M.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Thompson, E. M.; Haan, E.; Guo, H.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Vandeweyer, G.; Alberti, A.; Avola, E.; Vinci, M.; Giusto, S.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Michaelson, J. J.; Sedlacek, Z.; Santen, G. W. E.; Peeters, H.; Hakonarson, H.; Courchesne, E.; Romano, C.; Kooy, R. F.; Bernier, R. A.; Nordenskjold, M.; Gecz, J.; Xia, K.; Zweifel, L. S.; Eichler, E. E.*, Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains. Nature Neuroscience 2017 , 20 (8), 1043-1051.
10) Stessman, H. A.#; Xiong, B.#; Coe, B. P.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Fenckova, M.; Kvarnung, M.; Gerdts, J.; Trinh, S.; Cosemans, N.; Vives, L.; Lin, J.; Turner, T. N.; Santen, G.; Ruivenkamp, C.; Kriek, M.; van Haeringen, A.; Aten, E.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Haan, E.; Shaw, M.; Gecz, J.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Schwartz, C.; Kooy, R. F.; Vandeweyer, G.; Helsmoortel, C.; Romano, C.; Alberti, A.; Vinci, M.; Avola, E.; Giusto, S.; Courchesne, E.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Amaral, D. G.; Scheffer, I. E.; Delatycki, M. B.; Lockhart, P. J.; Hormozdiari, F.; Harich, B.; Castells-Nobau, A.; Xia, K.; Peeters, H.; Nordenskjold, M.; Schenck, A.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*, Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases. Nature Genetics 2017 , 49 (4), 515-526.[1]