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| 物理有機化學 |
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《物理有機化學》是2009年化學工業出版社出版的圖書，作者是英柏寧。全書共分十三章，包括：有機化學中的價鍵和更弱的化學鍵,線性自由能關係,有機酸鹼,碳正離子、碳負離子和卡賓,有機反應歷程的研究方法,飽和碳原子上的取代反應,加成反應與消除反應,碳氧雙鍵的親核加成,芳香族化合物的取代反應,分子重排反應,周環反應,自由基及其反應,有機光化學與光物理。
基本內容
書名：物理有機化學
ISBN：9787122052070
出版社：化學工業出版社
開本：16開
作者：英柏寧
定價：36.00元
出版時間：2009-7-1
內容簡介
物理有機化學以討論有機化合物結構與性能之間關係的基礎知識作為主題，綜合運用分子軌道理論、電子理論、量子化學理論以及共振論，主要從三個方面進行了論述，即：有機分子結構與化學活性之間的定量關係；有機化學中的活性中間體和有機化學反應歷程；有異於經典反應歷程的周環反應與有機光化學。
本書可作為有機化學專業研究生課程教材，也可以作為有機專業本科高年級學生的選修課教材。
圖書目錄
第1章 有機化學中的價鍵和更弱的化學鍵
1.1 共價鍵
1.1.1 共價鍵理論
1.1.2 共價鍵的屬性
1.2 芳香性
1.2.1 苯系芳香化合物
1.2.2 非苯芳香系化合物
1.2.3 多環芳香系
1.2.4 同芳香性
1.3 有機化學中比共價鍵更弱的化學鍵
1.3.1 氫鍵
1.3.2 超共軛作用和場效應
1.3.3 加成化合物
第2章 線性自由能關係
2.1 Hammett方程式
2.2 σ值和ρ值
2.2.1 取代基常數σ
2.2.2 反應特性常數ρ
2.3 不遵守Hammett方程式的反應
2.4 湯川-都野方程式
2.5 Taft方程式
第3章 有機酸鹼
3.1 Br-nsted酸鹼理論
3.2 酸和鹼的強度
3.3 溶劑的校平效應
3.4 酸性函數（高濃度酸溶液的酸性標度）
3.5 酸和鹼的催化作用
3.5.1 特殊和一般催化作用
3.5.2 Br-nsted催化作用定律
3.6 Lewis酸和Lewis鹼
3.7 硬軟酸鹼（HSAB）原理及其應用
3.7.1 硬軟酸鹼原理在有機化學中的應用
3.7.2 硬軟酸鹼理論的量子化學解釋
3.8 非水溶劑中的酸鹼強度
3.9 超酸
第4章 碳正離子、碳負離子和卡賓
4.1 碳正離子
4.1.1 碳正離子的結構和觀測
4.1.2 碳正離子的穩定性
4.1.3 五價碳正離子
4.2 碳負離子
4.2.1 碳負離子的結構與觀測
4.2.2 碳負離子的穩定性
4.2.3 碳負離子的立體化學
4.2.4 葉立德
4.3 卡賓
4.3.1 卡賓的生成
4.3.2 卡賓的反應
4.3.3 卡賓絡合物
4.3.4 乃春
第5章 有機反應歷程的研究方法
5.1 研究化學反應的方法
5.1.1 反應的熱力學要求
5.1.2 反應的動力學要求
5.1.3 Hammond假說
5.1.4 動力學控制和熱力學控制的反應
5.2 研究有機反應歷程的方法
5.2.1 對反應產物的研究
5.2.2 對反應中間體的研究
5.2.3 催化劑的研究
5.2.4 同位素標記
5.2.5 立體化學的證據
5.2.6 動力學證據
5.2.7 同位素效應
第6章 飽和碳原子上的取代反應
6.1 SN1和SN2反應歷程和反應動力學
6.2 SN2和SN1反應的立體化學
6.3 SN1歷程中的離子對
6.4 SN2和SN1反應中的溶劑影響
6.4.1 SN2反應的溶劑影響
6.4.2 SN1反應的溶劑影響
6.5 反應物的結構對SN2和SN1反應的影響
6.5.1 SN2反應中R基團的影響
6.5.2 反應物結構對SN1反應的影響
6.6 親核試劑
6.7 離去基團
6.8 鄰基參與
第7章 加成反應與消除反應
7.1 雙鍵與叄鍵的親電加成反應
7.1.1 烯烴的酸催化水合反應
7.1.2 炔烴的酸催化水合反應
7.1.3 烯烴的鹵化氫加成反應
7.1.4 炔烴的鹵化氫加成反應
7.1.5 鹵素對烯烴的加成反應
7.1.6 鹵素對炔烴的加成反應
7.1.7 烯烴的硼氫化反應
7.2 雙鍵與叄鍵的親核加成反應
7.3 消除反應
7.3.1 E1消除反應歷程
7.3.2 E1cB消除反應歷程
7.3.3 E2消除反應歷程
7.3.4 E2反應過渡態系列
7.3.5 E2反應的定位效應
7.3.6 E2反應的立體化學
7.3.7 熱消除反應
第8章碳氧雙鍵的親核加成146
81羰基親核加成的反應歷程146
82氧親核加成反應147
821水的加成反應147
822醇的加成反應148
83氮親核加成反應148
84碳的親核加成反應150
841羥醛縮合反應150
842以人名冠名的碳親核加成反應150
843有機金屬化合物的碳親核加成反應153
844安息香縮合155
85影響羰基親核加成反應的因素156
第9章芳香族化合物的取代反應159
91芳香族化合物的親電取代反應159
911芳離子的反應歷程159
912芳香取代的相對反應速率和取代基的定位效應163
913影響鄰位和對位異構體比例的因素165
914多取代苯環上的定位效應165
915ipso取代反應167
92芳香族化合物的親核取代反應168
921加成消除歷程(也稱SN2Ar歷程)169
922苯炔歷程170
923SN1歷程（芳香重氮化合物的親核取代歷程）172
924SRN1歷程172
第10章分子重排反應175
101缺電子體系的重排反應175
1011碳碳鍵上的12移位重排反應175
1012碳氮鍵或碳氧鍵上的12移位反應181
102其他類型的重排反應186
1021Favorskii重排反應186
1022聯苯胺重排反應187
1023Fries重排反應188
第11章周環反應190
111電環反應190
1111前線軌道理論191
1112軌道能級相關理論194
1113芳香過渡態理論196
1114電環反應的例子197
112Sigma移位重排反應201
1121[1j]σ鍵遷移反應201
1122[1j]σ鍵遷移反應的例子203
1123[ij]σ鍵遷移反應205
1124[ij]σ鍵遷移反應的例子205
113環加成反應212
1131DielsAlder反應213
11322+2環加成反應218
1133其他環加成反應220
第12章自由基及其反應224
121自由基的特性和鑑定224
1211自由基的特性224
1212自由基的鑑定225
1213自由基的產生227
122自由基的立體化學233
123鏈反應和籠效應235
1231鏈反應及其反應動力學特點235
1232籠效應238
124離子自由基239
125自由基的反應241
1251取代反應241
1252加成反應245
1253芳香族化合物的自由基取代反應247
第13章有機光化學與光物理249
131普通有機反應和光化學反應的特點249
1311一般化學反應的特點249
1312光化學反應的特點249
132光化學的基本定律251
1321光的特性251
1322LamberBeer（朗伯比爾）公式252
1323光化學反應第一和第二定律252
1324光波波長和能量的關係253
133有機分子的光吸收及電子躍遷253
1331電子躍遷與電子吸收光譜253
1332電子激發態的命運258
134有機分子的熒光特性及應用275
1341有機分子結構與熒光特性275
1342有機熒光材料的應用278
1343有機非線性光學材料279
參考書目281[1]