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安宇
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個人簡介
2008年復旦大學遺傳學博士畢業，研究方向人類和醫學遺傳學，參與複雜疾病的遺傳機制和遺傳流行病學研究；2009年入職復旦大學生物醫學研究院分子病理與出生缺陷研究中心；2015年-2017年哈佛醫學院麻省總院基因組醫學中心神經精神遺傳組訪問學者。2018年加入復旦大學人類表型組研究院，復旦大學人類遺傳學與人類學系，副研究員，碩士生導師。
研究方向
採用遺傳學，基因組學，遺傳流行病學，功能基因組學以及iPSC誘導分化的神經元細胞模型，基因編輯小鼠模型等方法和策略，研究生命周期早期發育障礙疾病的遺傳機制和致病機制。 兒童發育障礙遺傳機制研究 神經發育相關基因的功能研究 基因型和表現型的關係的研究 基因組水平變異的致病機制研究
== 获奖情况 ==
2007年[[[復旦大學]]吳張令昭獎
代表性論文
An, Yu*; Zhang, Linna; Liu, Wenwen; Jiang, Yunyun; Chen, Xue; Lan, Xiaoping; Li, Gan; Hang, Qiang; Wang, Jian; Gusella, James F.; Du, Yasong*; Shen, Yiping*; De novo variants in the Helicase-C domain of CHD8 are associated with severe phenotypes including autism, language disability and overgrowth , Human Genetics, 2020, 139: 499-512. Jing Wu, J. Yang,Y, He, Y., Li, Q., Wang, X., Sun, CJ., Wang, LH., An, Y*., Luo, FH*.,EFTUD2 gene deficiency disrupts osteoblast maturation and inhibits chondrocyte differentiation via activation of the p53 signaling pathway. BMC Hum. Genomics 13, 1–14 (2019). Du YJ, Shen Y, Wang YX, Sun YM, Liu FT, Chen C, Chen K, Zuo CT, Wu JJ, Wang J, An Y*, Yu H* .Clinical variability in Chinese families with Parkinson disease and SNCA duplication, including the shortest 139kb duplication. Parkinsonism Relat Disord. 2019 Sep 28;68 :60-62.