多基因假說檢視原始碼討論檢視歷史
| 多基因假說
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1908年尼爾遜·埃爾用紅粒和白粒小麥進行雜交試驗，提出了多基因假說，對數量性狀的遺傳進行了解釋。
發現
1908年尼爾遜·埃爾用紅粒和白粒小麥進行雜交試驗，提出了多基因假說，對數量性狀的遺傳進行了解釋。按照他的解釋，數量性狀是許多彼此獨立的基因作用的結果，每個基因對性狀表現的效果較微，稱為微效基因。但其遺傳方式仍然服從孟德爾的遺傳規律。而且還假定：(1)各基因的效應相等。(2)各個等位基因的表現為不完全顯性或無顯性，或表現為增效和減效作用。(3)各基因的作用是累加的，最終結果滿足劑量效應。（4）有些數量性狀受到少數幾對主基因的支配，同時受到一些微效基因的修飾。（5）各個基因對外界環境敏感，其表現性容易受到環境影響。
多基因假說
多基因假說(polygene hypothesis)又名微效多基因學說，其基本要點如下：
①同一數量性狀是受多對微效基因的共同作用（聯合效應）。
②微效基因中的每一對基因對性狀所產生的效應是微小的，且大致相等，不能辨認單個基因的效應，只能按性狀表現一起研究。
③微效基因的效應是累加的，又稱累加基因
④微效基因之間常無顯隱性關係，用大寫字母表示增效，用小寫字母表示減效。
⑤微效基因對環境敏感，因而數量性狀的表現易受環境因素的影響而發生變化。
⑥微效基因與主效基因一樣，都在細胞核內的染色體上，並且具有分離、重組、連鎖等性質。
數量性狀遺傳
由於數量性狀的基因的數目多，每個基因作且可以累加，再加上環境的影響，而表現連續變異。
閾性狀：:指遺傳基礎是微效多基因、而表型是非連續變異的一類性狀，是一類重要的數量性狀 。
閾性狀表現特點：
性狀的差異在外觀上是不連續的，導致差異的基本物質分布是連續的，這種連續分布上存在一個閾值。有關的基本物質低於閾值時，表現一類性狀；高於閾值時，表現另一類性狀。如死亡與存活，中間只有一個臨界點。
數量性狀遺傳的特點
⑴數量性狀呈現變異的連續性。只能用度量單位進行測量，採取統計學方法加以分析。
⑵對環境的敏感性。容易受環境條件的影響而變異。
⑶分布的正態性。兩個純合親本雜交，F1表現雙親中間型；F2表型平均值大體與F1接近，但變異幅度遠超過F1。
⑷F1代常表現明顯的雜種優勢（超親遺傳）。
⑸多基因作用的微效性。
數量性狀與質量性狀的關係
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