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塔崩(Tabun),或作GA,即二甲氨基氰膦酸乙酯,是一種有極強的毒性的物質。它是清澈無色有輕微水果香味的液體。由於它會嚴重地影響哺乳類動物神經系統的正常功能甚至致命,塔崩被視為一種神經毒素。作為化學武器,聯合國在1993年頒布第687決議,將塔崩分類為大殺傷力武器。含有塔崩的產品的生產和儲備被《禁止化學武器公約》嚴格管制。

塔崩是所謂「G系列」的第一種神經毒素。(「G系列」還包括沙林(sarin)、梭曼(soman)(GD)和環沙林(GF)(cyclosarin))[1]

目錄

理化性質

中毒反應

歷史沿革[1]

理化性質

塔崩純品是無色有水果香味的液體,工業品呈棕色,有苦杏仁氣味,高濃度時有氨臭。沸點220~240℃。熔點-48~-50℃。

25℃時的飽和蒸氣壓為7.599Pa。揮發度為0.500mg/L。為半持久性毒劑。適用於地面染毒,製成氣溶膠也可用於空氣染毒。

吸入中毒的半致死劑量(LD50)約為400mg·min/m3,半失能劑量約為300mg·min/m3;經皮半致死劑量LD50為14~21mg/L。

消毒與中毒的急救方法與沙林相同

塔崩在常溫常壓下是一種液體,顏色依濃度高至低是無色至棕色。在常溫下具強揮發性,雖然揮發性沒有沙林或索曼高。

塔崩易溶於水,所以作為化學武器,經常利用塔崩污染水源。塔崩會被漂白劑分解,但分解的同時也會產生有毒氣體氯化氰。

中毒反應

過量吸入後的反應和其他神經毒素所構成的中毒原理相似。只要約一分鐘的吸入塔崩已可構成生命危險。中毒徵狀和嚴重程度隨吸入量和進入身體的速度而定。

極少的皮膚接觸有時會出現出汗和顫抖,瞳孔異常收縮。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒氣少約一半,但低濃度的塔崩對眼睛的刺激和傷害遠強於沙林。

並且,塔崩進入身體後分解得極慢,所以即使吸入量極少亦會造成慢性中毒

皮膚接觸塔崩後的病徵比直接吸入出現得較慢;即使中毒者迅速吸入超過致死份量,仍能維持生命1至2小時。

但經呼吸吸入致死量的毒氣一般會在1至10分鐘內死亡,而眼睛接觸到液體後人亦會在相若時間死亡。但是,若患者吸入少量至一般份量的塔崩後即時得到正確處理,通常可以完全康復。

這裡所謂致死吸入量是以猴子作動物實驗所得數據而言。

歷史沿革

塔崩作為第一個神經毒素,是在發明新的殺蟲劑之時意外發現的,美國軍用代號GA。

1936年德國研究員施拉德博士(Dr. G. Schrader)替德國的法本公司旗下藥廠開發更有效的殺蟲劑。

當時施拉德博士正在試驗一系列的有機磷化合物,以切斷神經系統傳遞去作為殺蟲劑。

最後他首次合成了塔崩,而他本人在次年初輕微中毒,成為塔崩的最早受害者。

塔崩雖然優於氫氰酸、光氣等老式毒劑,可是由於其戰術性能不及沙林,毒性只是沙林的1/3,因此屬於逐漸淘汰的毒劑。

1942年,第二次世界大戰中德國納粹實行Grün 3 計劃,在Dyhernfurth(位於今波蘭的Brzeg Dolny)的工廠正式生產塔崩,編號「Trilon-83」。

大規模的生產毒氣引致的問題,工廠隨時間的過去生產量不斷下降。當工廠被蘇維埃軍隊占領時,工廠只生產了約12,500噸的毒氣。

工廠最初生產的炸彈和導彈,用95:5比例混和塔崩和氯苯,稱為A型,後來又研究出B型毒氣彈,以80:20的比例混和塔崩和氯苯。

B型毒氣彈的毒氣比舊型散布得更快。

1945年,二戰結束後,蘇維埃政府後來將工廠拆卸搬回俄羅斯。和其他同盟國政府一樣,蘇聯很快就棄置了G系列的武器。

大量德國制的毒氣被棄置在海底。 由於GA在G系列中最容易生產,而其反應式亦較多人知道。一些國家若嘗試製造神經毒素,但未有足夠的工業設施時,通常會先行研製塔崩炸彈。

1980年代,在兩伊戰爭中,伊拉克首次使用了大量化學武器去攻擊伊朗陸軍。當時伊拉克主要用芥子氣和沙林毒氣,亦有使用塔崩和環沙林。

1981年1~11月,伊拉克軍隊曾向伊朗軍隊陣地發射了塔崩炮彈,造成了人員傷亡。

參考資料

  1. 塔崩,搜狗, 2017-02-13