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周德敏
北京大學藥學院院長
國籍 中國
母校 北京醫科大學
職業 教育科研工作者

周德敏 男,漢族。藥物化學博士,化學生物學教授教育部、科技部973首席科學家、全國生物候選藥物牽頭科學家[1]北京大學藥學院院長[2]、天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室主任。

2017年,榮獲藥明康德生命化學研究獎"傑出成就獎"[3]

人物簡介

1985~1990年北京醫科大學藥學院大學本科;

1990~1996年北京醫科大學/日本筑波大學聯合培養博士,導師是張禮和教授和Taira K教授;

1996~1998年日本筑波大學任准研究員;

1999~2002年美國加州大學伯克利分校和Scripps研究所博士後,導師是Schultz PG教授;

2002~2003年在美國Chugai-Roche Inc任高級研究員;

2003年5月任美國Immusol生物製藥公司RNA干擾課題組、創新藥物研究組責任人;

2008年9 月回國任北京大學藥學院教授;

2009年12月任北京大學藥學院副院長;

2010年1月起聘為國家重大研究計劃(973)"基於基因密碼子擴展的蛋白質標記新方法"的首席科學家。

2012年起任天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室系主任。

2016年1月12日上午,北京大學藥學院新一屆行政班子任命會在藥學樓舉行,會上宣布了藥學院新一屆行政領導班子人選,周德敏接替劉俊義擔任北京大學藥學院院長。

科學研究

研究方向

主要從事藥物研發過程中新技術新方法的研究

方向包括新型抗病毒小分子、蛋白質生物大分子藥物、藥物靶點/生物標誌物發現與確證等。

榮譽成果

目前牽頭國家973、創新藥物專項、基金委重大和國際合作基金等七項;在Science、PNAS、Chem Rev、JACS、JMC、NAR等雜誌發表論文50餘篇,研究的多個候選藥獲企業支持進入開發階段;全國首屆優秀博士論文獲得者;擔任藥學權威雜誌J Med Chem和Eur J Med Chem編委、J. Chin. Pharm. Sci.(中國藥學(英文版))的執行主編。

2016年12月,國際頂級期刊《Science》(DOI: 10.1126/science.aah5869)發表了周德敏/張禮和研究團隊的突破性研究進展,研究人員以流感病毒為模型,發明了人工控制病毒複製從而將病毒直接轉化為疫苗的技術,即在保留病毒完整結構和感染力的情況下,僅突變病毒基因組的一個三聯碼,使流感病毒由致命性傳染源變為了預防性疫苗,再突變三個以上三聯碼,病毒由預防性疫苗變為治療病毒感染的藥物,並且隨着三聯碼數目的增加而藥效增強。這一技術不僅使疫苗研發不再複雜,而且擺脫了對病毒生物學知識獲得的依賴,並適用於幾乎所有病毒。這一發現顛覆了病毒疫苗研發的理念,成就了活病毒疫苗的重大突破。

鑑於該成果在預防和治療病毒性傳染病方面的重大醫學價值和社會意義,全球最大的科技新聞工作站SciPak將該發現作為亮點,於美國東部時間12月1日下午2:00向全球媒體發布。

周德敏
北京大學藥學院院長周德敏

代表性文章

1. Zhou DM*, Zhang J, Wang CY, Zhang LH and Wong-staal F, "A method for detecting and preventing negative RNA interference in preparation of lentiviral vector for siRNA delivery", RNA, 2009, 15, 732-40.

2. Yu DH, Macdonald J, Liu G, Lee AS, Ly M, Davis T, Ke N, Zhou DM, Wong-Staal F. Pyrvinium targets the unfolded protein response to hypoglycemia and its anti-tumor activity is enhanced by combination therapy. PLoS ONE, 2008, 3(12):e3951.

3. Zhou DM*, Wang CY, Zhang J, Ke N, Bliesath J, Zhang LH and Wong-staal F, "Generation of shRNA pool library: revise the biological technique from the viewpoint of chemistry", ChemBioChem, 2008, 9, 1365-7.

4. Yang J, Zhou DM and Wong-Staal F, Methods Mol Biol, 2008, 510, 295-304.

5. Zhang J, Wang CY, Ke N, Bliesath J, Chatterton JE, Wong-Staal F and Zhou DM*, A more efficient RNAi inducible system for tight regulation of gene expression in mammalian cells and xenograft animals, RNA, 2007, 13, 1375-1383.

6. Zhou DM*, He, QC, Zhang J, Wang CY and Wong-staal F, "RNA interference and potential applications", Cur Topic in Med Chem, 2006, 6, 901-911.

7. Ke, N., Zhou DM, Chatterton JE, Liu GH, Chionis J, Zhang J, Tsugawa L, Lynn R, Yu DH, Meyhack B, Wong-Staal F, Li QX, A new inducible RNAi xenograft model for assessing the staged tumor response to mTOR silencing. Exp Cell Res. (2006) 312, 2726-2734.

8. Ke, N., Zhou DM, Fan WF, Chatterton JE, Sundaram R, Chionis J, Zhang J, Hu XY, Yu DH, Awald T, Meyhack B, Brachat A, Paoni NF, Wong-Staal F, Li HQ. Discovery and in vivo validation of novel cancer targets of orphan receptor and protein kinase using inducible RNAi xenograft models. Clinical Cancer Research. (2006) 11(24), 9164.

9. Zheng LX, Liu J, Zhou DM, Orth A, Ding S and Schultz PG, "An approach to genomewide screens of expressed small interfering RNAs in mammalian cells", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, 101, 135-140.

10. Zhou DM, Yuen P, Chu D, Thon V, McConnell S, Brown S, Tsang A, Pena M, Russell A, Cheng JF, Nadzan AM, Barbosa MS, Dyck JRB, Lopaschuk GD, Yang G, "Expression, purification and characterization of human malonyl-CoA decarboxylase", Protein expression & purification, 2004, 34, 261-269.

視頻

北京大學藥學院周德敏院長2019-06-03

參考來源