人參總皂苷檢視原始碼討論檢視歷史
人參總皂苷(TotalGinsenosideGinsengRoot)為黃白色或淡黃色無定形粉末；微臭，味苦；具吸濕性。本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙醚或石油醚中幾乎不溶。
來源
本品為五加科植物人參 Panax ginseng C.A .Mey. 的根經提取加工製成的總皂苷。
提取部分：根
有效成分：人參總皂苷
別名：人參總皂甙
鑑別
（ 1 ）取本品 0.1g ，置試管中，加水 2ml ，用力振搖，產生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇製成每 1ml 含 10mg 的溶液，作為供試品溶液；另取人參根對照藥材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小時，濾過，濾液通過 D 101 型大孔樹脂柱（內徑 1cm ，柱高 15cm ），用水洗至無色，再用 60% 乙醇洗脫，收集洗脫液 20ml ，蒸乾，殘渣加甲醇 10ml 使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂苷 Rb 1 、人參皂苷 Rg 1 與人參皂苷 Re 對照品，加甲醇溶解製成每 1ml 各含 2mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ B ）試驗，吸取上述三種溶液各 2μl ，分別點於同一硅膠 G 薄層板上，以三氯甲烷 - 乙酸乙酯 - 甲醇 - 水（ 15:40:22:10 ） 10 ℃ 以下放置的下層溶液為展開劑，展開後，晾乾，噴以 10% 硫酸乙醇溶液，在 105 ℃ 加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（ 365nm ）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置，分別顯相同的斑點或熒光斑點。[1]
製法
取人參根，切成厚片，加水煎煮兩次，第一次 2 小時，第二次 1.5 小時，煎液濾過，濾液合併，通過 D101 大孔吸附樹脂，水洗脫至無色，再用 60% 乙醇洗脫，收集 60% 乙醇洗脫液，濾液濃縮至相對密度為 1.06 ～ 1 .08 （ 80 ℃ ）的清膏，乾燥，粉碎，即得。
檢查
粒度依法檢查 ( 附錄 Ⅺ B 第二法 ) ，能通過 120 目篩的粉末不少於 95% 。乾燥失重取本品，在 105 ℃ 乾燥至恆重，減失重量不得過 5.0% （附錄 Ⅸ G ）。總灰分不得過 6.0% （附錄 Ⅸ K ）熾灼殘渣取本品 1.0g ，依法檢查（附錄 Ⅸ J ），遺留殘渣不得過 6.0% 。重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄 Ⅸ B ）測定，鉛不得過百萬分之三；鎘不得過千萬分之二；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。有機氯農藥殘留量照農藥殘留量測定法（附錄 Ⅸ Q ）測定：六六六 ( 總 BHC) 不得過千萬分之一；滴滴涕 ( 總 DDT) 不得過千萬分之零點一；五氯硝基苯 (PCNB) 不得過千萬分之一。
特徵圖譜
照 高效液相色譜法( 附錄 Ⅵ D) 測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長 25cm ，內徑 4.6mm ，粒徑 5μm ，載碳量 11% ）；以乙腈為流動相 A ，以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ，以下表進行梯度洗脫；柱溫為 30 ℃ ；檢測波長為 203nm ；流速為每分鐘 1.3ml 。理論板數按人參皂苷 Re 峰計算應不低於 6000 ，按人參皂苷 Rd 峰計算應不低於 200000 。時間（分鐘）流動相 A （%）流動相 B （%） 0 ～ 30 19 81 30 ～ 35 19→24 81→76 35 ～ 60 24→40 76→60 參照物溶液的製備分別取人參皂苷 Re 和人參皂苷 Rd 對照品適量，加甲醇製成每 1ml 各含 0.5mg 的溶液，即得。供試品溶液的製備取本品適量，加甲醇製成每 1ml 含 2mg 的溶液，用 0.45μm 濾膜濾過，即得。測定法精密吸取供試品溶液及參照物溶液各 10μl ，分別注入液相色譜儀，記錄 60 分鐘的色譜圖，即得。供試品特徵圖譜中應有 7 個特徵峰，與參照物峰相應的峰為 S 1 和 S 2 峰，計算各特徵峰的相對保留時間比值，應符合以下規定：峰 1 和峰 2 （ S 1 ）為一組，相對保留時間比值為 0.91 （峰 1 ）、 1.00 （峰 2 ）；峰 3 ，峰 4 ，峰 5 ，峰 6 和峰 7 （ S 2 ）為另一組，相對保留時間比值為 0.84 （峰 3 ）、 0.91 （峰 4 ）、 0.93 （峰 5 ）、 0.95 （峰 6 ）、 1.00 （峰 7 ），其相對偏差不得過 5% 。
da Pk # 對照特徵圖譜峰 1 ：人參皂苷 Rg 1 ，峰 2 （ S 1 ）：人參皂苷 Re ，峰 3 ：人參皂苷 Rf ，峰 4 ：人參皂苷 Rb 1 ，峰 5 ：人參皂苷 Rc ，峰 6 ：人參皂苷 Rb 2 ，峰 7 （ S 2 ）：人參皂苷 Rd
含量測定
人參總皂苷照 高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定對照品溶液的製備精密稱取人參皂苷 Re 對照品 5mg ，置 5ml 量瓶中，加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的製備精密稱取本品約 50mg ，置 25ml 量瓶中，加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。標準曲線的製備精密吸取對照品溶液 20µl 、 40µl 、 80µl 、 120µl 、 160µl 、 200µl ，分別置於具塞試管中，低溫揮去溶劑，加入 1% 香草醛高氯酸試液 0.5ml ，置 60 ℃ 恆溫水浴上充分混勻後加熱 15 分鐘，立即用冰水冷卻 2 分鐘，加入 77% 硫酸溶液 5ml ，搖勻，以試劑作空白，消除氣泡後照紫外 - 可見分光光度法（附錄 Ⅴ A ）檢測，在 540nm 的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，以濃度為橫坐標，繪製標準曲線。測定法精密吸取供試品溶液 50µl ，照標準曲線的製備項下的方法，自「置於具塞試管中」起操作，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液的含量，計算結果乘以 0.84 即得。本品按乾燥品計，含人參總皂苷以人參皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）計，應為 65% ～ 85% 。人參皂苷 Rg 1 、 Re 、 Rd 照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相 A ，以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ，以下表進行梯度洗脫；檢測波長為 203nm 。理論板數按人參皂苷 Re 峰計算應不低於 3000 。時間（分鐘）流動相 A （%）流動相 B （%） 0 ～ 30 19 81 30 ～ 35 19→24 81→76 35 ～ 60 24→40 76→60 對照品溶液的製備精密稱取人參皂苷 Rg 1 與人參皂苷 Re 和人參皂苷 Rd 對照品適量，加甲醇製成 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 0.30mg ，人參皂苷 Re0.50mg 和人參皂苷 Rd 0.20mg 的混合溶液。供試品溶液的製備精密稱取本品約 30mg ，置 10ml 量瓶中，加甲醇超聲（功率 250W ，頻率 50kHz ）溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取上述對照品溶液 20μl 與供試品溶液 5 ～ 20μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按乾燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ），人參皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ），人參皂苷 Rd （ C 48 H 82 O 18 ）的總量應為 15% ～ 25% 。[2]
貯藏
密閉，置乾燥處。
製劑
口服。
其它用途
人參總皂苷，又名人參總皂甙，是人參提取物的主要成分。人參提取物可使皮膚光滑，柔軟有彈性，延緩衰老，還可以抑制黑色素的產生。 用在護髮產品中，可以提高頭髮的強度，防止脫髮，白髮，長期使用可使頭髮烏黑亮澤。1.產品介紹 產品名稱：人參提取物 功效：抗衰老 美白 護髮 有效成分：人參皂甙Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg等 植物來源：為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey的乾燥根。 提取部位：根 原材產地：吉林、遼寧黑龍江、、河北（霧靈山、都山）、山西、湖北2.功效用途 人參的浸出液可被皮膚緩慢吸收、對皮膚沒有任何的不良刺激，能擴張皮膚毛細血管，促進皮膚血液循環，增加皮膚營養，調節皮膚的水油平衡，防止皮膚脫水、硬化、起皺，長期堅持使用含人參的產品，能增強皮膚彈性，使細胞獲得新生。同時人參活性物質還具有抑制黑色素的還原性能，使皮膚潔白光滑。它的美容效用數不勝數，是護膚美容的極品。作用原理：人參加在洗髮劑中能使頭部的毛細血管擴張，可增加頭髮的營養，提高頭髮的韌性，減少脫髮、斷髮、對損傷的頭髮具有保護作用。人參內服不僅強身也會起到抗老及護膚美容作用。將人參直接浸入50%甘油，10日用甘油搓臉，或將人參煎成濃汁，每日往洗臉水倒一點，用含人參的甘油搓臉或人參水洗臉，能讓皮膚相當滋潤。