人體基因差異可預測感染新冠病毒的嚴重程度檢視原始碼討論檢視歷史
求真百科的內容僅供參考，並不能視為專業意見。任何醫藥相關資訊，應諮詢專業人士。據國外媒體報道，基因成分的個體差異可能解釋人類對新冠病毒的易感性，以及引起疾病的嚴重程度。自從幾個月前新冠疫情爆發以來，科學家們一直在努力探索分析該病毒的不同表現方式，其表現範圍從完全沒有症狀的病例，到涉及急性呼吸窘迫綜合症的嚴重病例，後者可能導致患者死亡，是什麼因素導致了新冠病毒患者存在個體差異？這與人體基因有關嗎？
科學家對冠狀病毒提出此類疑問已有十幾年之久，早在2003年SARS病毒全球爆發時，美國北卡羅來納大學教堂山分校的拉爾夫·巴里克（Ralph Baric）和同事研究發現一種基因，該基因一旦突變並被抑制，就會使試驗小鼠容易感染SARS病毒。這種基因叫做「TICAM2」，它能編碼蛋白質促使一種叫做「鍾狀受體（TLRs）」的系列受體激活，它們與先天免疫系統有關，是抵禦病原體的第一道防線。
對於當前肆虐全球的新冠病毒，研究人員再次對TLRs受體產生了濃厚興趣，這可能有助於解釋遭受嚴重感染的男性人數過多的原因。[1]
4月23日，法國公布的一項調查報告顯示，在法國醫院重症監護室中，男性新冠病毒患者占總患者73%，他們的行為特徵和激素差異可能與之有關，但是基因可能是混合性因素之一，與男性不同的是，女性擁有兩條X染色體，因此攜帶兩倍的TLRs基因，這是有助於提高免疫力的一個重要病毒活性檢測指標。
血型遺傳可以辨識人們是否容易感染病毒，研究人員發現A血型似乎與感染病毒風險較高有關，而O血型的防護作用最大，其具體原因尚不清楚。
2003年爆發的SARS病毒提供了一些經驗教訓，血型在血紅細胞表面存在兩種不同的糖分子，每種糖分子都是由一種酶產生，這種酶的基因有兩種形式，分別是A型和B型。第三種基因變體編碼一種不活躍的酶——O型，擁有變體A型和B型酶的人就是AB血型。
每種糖分子（A型或者B型）都可以作為抗原，它可以引發針對它所缺乏抗原的抗體的產生，這就是為什麼人們輸血時必須非常謹慎的原因。在ABO血型系統中，O血型人群身體抗體最豐富，它同時具有A型和B型抗體，而AB血型人群則沒有這兩種抗體。
2008年，法國南特大學研究員Jacques Le Pendu和同事調查研究了SARS病毒的體外模型樣本，研究結果顯示，病毒蛋白S與細胞ACE2（2型血管緊張肽轉化酶）受體發生結合，是病毒感染的必需過程，該結合過程被A型抗體抑制，但他們對B型抗體的研究數據仍十分匱乏。
在血壓控制過程中，ACE2的一個近親是「1型血管緊張肽轉化酶（ACE1）」，ACE1 D基因是該轉化酶的幾種基因突變之一，最終細胞中允許感染SARS病毒的受體顯著減少了。
ACE1 D基因的出現與人們所生活的國家和地區有關，特別是歐洲，科學家認為該變異基因人群的地理分布與新冠病毒傳播有關，這一指數是否反映了新冠病毒在全球範圍內的傳播程度？比利時根特大學研究員Marc De Buyzere稱，事實的確如此，我和同事們認為ACE1 D基因人群與新冠病毒易感性密切相關。
基於來自25個國家的調研數據（其中包括：葡萄牙、愛沙尼亞、土耳其、芬蘭等國家），研究人員發現，新冠病毒患病率的變化有38%可由ACE1 D基因出現頻率進行解釋，死亡率統計數據也出現了類似的相關性。他們表示，ACE1基因在嚴重感染新冠病毒的亞洲國家出現的頻率較低。
新冠病毒易感性的更多基因成分可能與人類白細胞抗原體（HLAs）的基因編碼有關，HLAs是一組阻止保持人體免疫系統免遭病毒攻擊的蛋白質，它們組成了「主要組織相容性複合體（MHC）」，它標誌着「自我成分」，並與「非自我成分」相區分。目前，美國俄勒岡州健康科學大學研究員里德·湯普森（Reid Thompson）和同事發現特定HLA基因與新冠病毒感染程度存在密切關係。
湯普森稱，攜帶一種叫做「HLA-B*46：01」的突變基因更容易感染SARS病毒，就像之前證明的新冠病毒易感情況一樣，相比之下，HLA-B*15：03突變基因可能提供一些保護。通過識別某人的HLA基因特徵，可以快速、廉價地完成測試，可能有助於更好地預測疾病感染程度，甚至有助於確定哪些人會接種疫苗效果更好。
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