三乙基硅烷檢視原始碼討論檢視歷史
三乙基硅烷，是一種無色透明的有機硅中間體。易水解，放出乙醇，生成相應的縮合物。也可由硅粉在銅催化劑存在下，與乙醇反應來製取。用來合成有機硅中間體及各種硅烷偶聯劑。也可以通過岐化反應製備高純硅烷氣體，或者用於製備有機-無機雜化材料。三乙基硅烷有毒，存儲過程中需要防潮。[1]
基本信息
英文名稱： Triethylsilane
英文別名：Triethylsilyl hydride; Triethylsilicane; triethylsilicon
CAS號： 617-86-7
EINECS號：210-535-3
線性分子式： (C2H5)3SiH
分子式： C6H16Si
分子量： 116.28
純度： ≥98.0%
MDL號： MFCD00009018
Beilstein號： 1098278
物理參數
密度:0.728 g/mL(25℃)(lit.)
沸點:107-108℃(lit.)
熔點:-157°C
閃點:-3℃
折射率(n20/D):1.412(lit.)
性狀描述
無色或淺棕色油狀液體
無色透明液體
用途說明
多功能還原劑。用於2-色原烷醇 還原反應的研究；與 TES 可觀察到順式選擇性；合成一種用於治療疼痛的Nav1.7螺- 羥吲哚阻斷劑；用於 氧化還原引發的 陽離子聚合反應；用於 環十二酮肟的 Beckmann重排反應；用於 丙二烯與 烯酮的 區域選擇性還原 偶聯反應；用於 苯乙烯催化 聚合反應後的再激活催化劑；用於有關預測 有機硅 閃點的研究。[2]
活潑 氫供體。與 三氟醋酸聯用可將 芳香酮的 羰基還原成 亞甲基，與二氯化鈀聯用可常壓脫Cbz等。
化學生產原料。在 鹼水作用下，分子內的Si-H鍵斷裂，放出氫氣，生成三乙基硅醇。與 烷基鋰反應，Si-H鍵中的氫原子被烷基取代。與烷氧基鋰反應，生成三乙基 烷氧基硅烷。三氯化鋁存在下，與 氯化氫反應，生成 三乙基氯硅烷。在 鉑催化劑作用下，可與鏈烯烴發生加成反應。
製備
傳統的直接法合成 三乙氧基硅烷多以 鹵化銅為催化劑,存在產品鹵素含量高,反應過程中產物易 水解的問題.以乙酸銅和自製雙二 乙基磷酸銅為催化劑,對 硅粉與催化劑的混合體(觸體)進行微波活化處理,研究了活性觸體和乙醇進行反應合成三乙氧基硅烷的工藝影響因素,主要考察了微波功率、微波處理時間、反應溫度、促進劑及攪拌速度等因素對三乙氧基硅烷的選擇性和硅粉 轉化率的影響.通過對兩種有機銅催化劑的對比研究發現,雙二乙基磷酸銅的催化效果較好.微波處理觸體[m(Si):m(雙二乙基磷酸銅)=10∶1],以氟化銨和噻吩 為雙重促進劑,得到三乙氧基硅烷的選擇性達到99.3%,硅粉轉化率為41%。
危險說明
危險代碼:F
危險等級:3
危險品運輸編號:UN 1993 3/PG 2
安全等級:9-16-29-33
海關編碼:29310095
包裝等級:II
保存方法:常溫，2-10°C，-20°C，密閉，避光，通風乾燥處。
安全術語
遠離火源。
不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
戴適當的手套和護目鏡或面具。
風險術語
R11
高度易燃。
R36/37/38
刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。