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七氟醚是全國科學技術名詞審定委員會公布的科技類名詞。

在漢字的歷史上，人們通常把秦代之前留傳下來的篆體文字和象形文字稱為「古文字」，而將隸書和之後出現的字體稱為「今文字」。因此，「隸變」就成為漢字由古體（古文字）演變為今體（今文字）的分界線。

名詞解釋

七氟醚（化學物質）一般指七氟烷

七氟烷，化學名稱為1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷，是一種有機化合物，化學式為C4H3F7O，主要用作吸入麻醉劑，用於全身麻醉。

化合物簡介

基本信息

化學式：C4H3F7O

分子量：200.055

CAS號：28523-86-6

理化性質

密度：1.505g/cm3

沸點：58℃

折射率：1.266

蒸汽壓：311mmHg at 25°C

外觀：無色油狀液體

溶解性：不溶於水 [1]

計算化學數據

疏水參數計算參考值（XlogP）：2.8

氫鍵供體數量：0

氫鍵受體數量：8

可旋轉化學鍵數量：2

互變異構體數量：0

拓撲分子極性表面積：9.2

重原子數量：12

表面電荷：0

複雜度：121

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：1

藥典信息

基本信息

本品為 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)-丙烷，含C4H3F7O應為99.9%-100.0%。

性狀

本品為無色澄清液體，易揮發，不易燃。

本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合，在水中幾乎不溶。

相對密度

本品的相對密度（通則0601韋氏比重秤法）為1.521-1.527。

鑑別

1、取本品與七氟烷對照品，分別用二氯乙烷製成每1mL中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

2、取本品，用氣體法測定，其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1108圖）一致。

檢查

酸鹼度

取本品20mL，加水20mL，振搖3分鐘後，靜置使分層，分取水層，加溴甲酚紫指示液2滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）至溶液呈中性，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.10mL，或滴加鹽酸滴定液（0.01mol/L）至溶液呈中性，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.30mL。

鹵化物與游離鹵素

取本品15mL，加水30mL，振搖3分鐘後，分取水層5mL，加水5mL，加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2mL，如發生渾濁，與取水10mL同法製成的對照液比較，不得更濃，另分取水層10mL，加碘化鎘試液1mL與澱粉指示液2滴，不得產生藍色。

有關物質

照氣相色譜法（通則0521）測定。

供試品溶液：取25mL量瓶，加本品至刻度後，再精密稱取並加內標物異丙醇12mg（約相當於15µL），搖勻。

對照品溶液：取七氟烷對照品、六氟異丙醇對照品與異丙醇各適量，分別精密稱定，用二氯乙烷定量稀釋製成每 1mL中含七氟烷1.5mg、六氟異丙醇1.5mg、異丙醇0.6mg的混合溶液。

色譜條件：以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（膜厚3.0µm），起始溫度為50℃，維持10分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至140°C，維持5分鐘，進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為220℃，進樣體積1µL。

系統適用性要求：對照品溶液色譜圖中，出峰順序依次為七氟烷、異丙醇、二氯乙烷與六氟異丙醇，理論板數按七氟烷峰計算不低於5000，各相鄰峰之間的分離度均應符合要求 。

測定法：精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖 。

限度：供試品溶液色譜圖中如有與六氟異丙醇峰保留時間一致的色譜峰，按內標法以六氟異丙醇校正因子計算不得過0.03%（W/W），其他單個雜質峰按內標法以七氟烷校正因子計算不得過0.05%（W/W），雜質總量不得過0.1%（W/W）。

水分

取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.1%。

不揮發物

取本品50mL，置水浴上緩緩蒸乾，在105°C乾燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。

含量測定

取本品，照有關物質項下測定雜質總量，並以100.0%減去雜質總量，即得。

類別

吸入麻醉藥。

貯藏

遮光，密封，在陰涼處保存 。

製劑

吸入用七氟烷。