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| A群流脑疫苗 |
本疫苗接种之后，可以使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，目前已经基本控制了流行。
中文名A群流脑疫苗
接种对象6月龄～15周岁的儿童注射部位上臂外侧三角肌附着处皮下注射储存与运输A群流脑疫苗应在2℃～8℃条件下
简介
A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，
自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。
接种对象
接种对象： A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。
注射部位
上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
接种程序
接种程序： A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，
3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。
注射部位： 上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
储存与运输： A群流脑疫苗应在2℃～8℃条件下运输和避光保存。
接种后反应
接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，
偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
禁忌症
禁忌症： 有下列情况者不能接种本疫苗。
患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；
发热、急性疾病；肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。
接种反应
接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，
偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
接种时注意事项
启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用；
安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。
应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。
本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。如有严重反应及时诊治。接种完毕后，留观15-30分钟。
其他事项
接种流程：（1）接诊处开处方、接种登记；（2）划价；（3）取疫苗；（4）注射室接种疫苗。
接种收费：A群流脑疫苗属于国家免疫规划疫苗，免费接种。
接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。
如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。
被接种者应保存好医生开与的处方。 [1]