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龚为民

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龚为民，男，1968年2月出生于安徽安庆市，博士，中国科学技术大学教授、博士生导师，中国科学院结构生物学重点实验室副主任。

1991年在中国科学技术大学生物系获得分子生物学学士学位。1993年和1996年在同系两次提前毕业分别获得生物化学与分子生物学专业硕士和博士学位。博士论文入选"全国优秀博士学位论文"并获中国科学院院长奖学金。

曾赴美国冷泉港实验室（Cold Spring Harbor Laboratory）结构生物学实验室（1996.7.-1997.5）、爱默蕾大学(Emory University)医学院生物化学系（1997.5-1998.1）和俄亥俄州立大学(The Ohio State University)生物化学系(1998.1-1999.12)从事博士后研究。1999年接受中国科学院“百人计划”招聘回到中国科学技术大学生命科学学院任教授。2002获国家杰出青年基金资助。

基本内容

中文名：龚为民

出生地：安徽安庆市

主要成就：2002获国家杰出青年基金资助

任职院校：中国科学技术大学

学位/学历：博士

出生日期：1968年2月

毕业院校：中国科学技术大学

职称：中国科学技术大学教授

专业方向：结构生物学、生物大分子晶体学

人物经历

1995年－1996年 于中国科学技术大学取得博士学位

1999年－2003年 于中国科学技术大学工作

2003年-2014年 中科院生物物理研究所 研究员，历任生物物理研究所副所长兼党委副书记，生物大分子国家重点实验室副主任。

2014年至今，中国科学技术大学微尺度物质科学国家实验室（筹），生命科学学院。

社会兼职

历为中国生物物理学会第八届理事会常务理事、分子生物物理分会主任、中国晶体学会副秘书长、中国生物化学与分子生物学学会理事。国家杰出青年基金、国务院特殊津贴获得者。

研究方向

1、结构生物学/生物大分子晶体学

2、化学生物学

科研成果

从事以蛋白质结构与功能关系为核心的结构生物学研究。测定了甲烷微生物单甲基胺甲基转移酶、氧感应蛋白FixL、细菌去甲酰化酶、DNA甲基转移酶、转录因子VP16、DNA聚合酶β等十余种蛋白质及其与DNA、配体或抑制剂的复合物共计20多个晶体结构，在分子水平上对其作用机理和结构特征进行了探讨，发现并揭示了由终止密码子UAG编码的新型氨基酸结构并命名为Pyrrolysine，发现了与经典方式不同的新的氧感应机制，展示了5种新型蛋白质折叠类型。承担了国家"863"项目、国家自然科学基金委重点和面上项目以及中国科学院和教育部多项科研课题，主要从事与血液系统疾病相关的结构基因组学、抗菌药物设计相关的靶蛋白结构与功能、芳香化合物分解酶的催化机理与蛋白质工程等研究。

课题组主要集中在蛋白质翻译起始、生物膜转运等相关的蛋白质复合体和膜蛋白的结构生物学研究，建立了膜蛋白和蛋白质复合体的表达纯化体系，形成了相关功能研究的稳定合作伙伴。在真核翻译起始复合物及其与核糖体相互作用方面取得重要进展，共解析其中四个真核翻译起始因子亚基的晶体结构，表达纯化了eIF3和mini-MFC两种复合体，纯化了酵母核糖体并完成了亚基拆分，为后续解析起始复合体的三维结构和研究起始复合体与核糖体的相互作用打下了基础。根据生物膜转运的功能研究，筛选并大量可溶表达出22种膜转运相关的人源未知结构蛋白，完成了TRAPP复合体中synbindin蛋白的晶体结构和NMR结构，研究了其与syndecan的相互作用。表达纯化出三种人源膜蛋白，其中一种已获得微晶。另外我们还完成了一些酶催化机制的结构生物学研究。

在《Science》、《Proc. Natl. Acad. Sci. USA》等世界著名科学期刊上发表学术论文30多篇，论文被国际同行引用250多次，受到包括诺贝尔奖获得者在内的多位国际著名科学家的高度评价。