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高能核化学是化学方法和实验核物理技术研究高能核反应的核化学分支学科，研究对象是高能核反应，应用于制备新核素。
中文名：高能核化学
外文名:High-energy nuclear chemistry
研究对象:高能核反应
应用于:制备新核素
学 科:核化学分支
简介
高能核化学的研究对象是高能核反应。高能核反应是指轰击粒子为一些高能量（包括中等能量）的粒子并首先使靶核获得较高激发能量的反应。
能量大于1010电子伏的粒子一般称为高能粒子，但通常还包括能量大于108电子伏的电子和中子、每核子能量大于108电子伏的一些轻核、每核子能量约为107电子伏的一些很重的核（如铀核）和由它们产生的光子、π介子等。
通过高能核反应制备新核素是高能核化学的一个内容。生成核处于远离β稳定线(见新核素的合成)的缺中子核素一面，这些核的半衰期很短，必须用快速传输和分离技术将新核从许多种产物核中分离出来并研究和鉴定其性质和结构。测量各种反应的截面和激发函数，以及出射粒子与产物核的质量、电荷、能量和角度(方向)的分布情况，以探索高能核反应机理，也是高能核化学的内容。
测量反应截面，一般须用放射性测量的方法来准确测定照射结束时存在于靶中的某产物核（其质量数和原子序数可用放射化学方法确定）的数目。为了减少由平均寿命 (1.443个半衰期)实验值的不准确性所引入的误差，宜选择照射结束后时间为一个平均寿命左右的测量结果，还应对产物核的反冲损失进行校正。
测定产物核能量和角度分布，常采用反冲法。由于动量守恒和能量守恒，在靶内形成的部分产物核具有足够的能量飞出靶外，停留于收集箔中。用放射化学方法分析收集箔中的放射性，可以得到某些产物核的能量和角度分布数据。用固体径迹探测器如聚乙烯和聚碳酸酯膜也可得到类似的数据。
少数大型的加速器(称为介子工厂) 产生的质子能量达200-800兆电子伏，流强达0.2-1毫安，可利用它产生介子后剩余的较强束流引起的散裂核反应来制备较长寿命的核素或一般情况下难以制备的核素例如锶82。 [1]
发展简史
高能核化学起始于20世纪40年代美国加利福尼亚大学辐射实验室的同步回旋加速器建成之后。该加速器能将质子、氘核和α粒子分别加速到340、190和380兆电子伏。当时的工作包括制备新核素并研究其性质，研究各种高能核反应截面与粒子能量的关系（即激发函数），以及研究高能核反应的产物核的反冲性质（即反应中动量转移）等。在高能核反应机理方面，还提出了塞贝模型。
1951年在美国芝加哥大学建成了另一台同步回旋加速器，加速质子的能量达到440兆电子伏,由这些质子产生的次级π介子及其衰变产物μ子也被用作轰击粒子来研究由它们引起的核反应。
50年代中期，苏联杜布纳联合核子研究所建成了质子能量为680兆电子伏的同步回旋加速器，完成了大量的高能核化学工作。随后，世界各地建立的高能加速器陆续投入使用，粒子的能量越来越高，粒子（包括次级粒子）的种类也越来越多。
核化学的研究概况及其在核能利用中的新使命
随着积极发展核能的国家能源战略的实施，放射化学经过长期的萎缩和萧条之后，终于揭开了大发展的新序幕。虽然还会面临许多新问题，但大力振兴和发展放射化学已取得共识，在各方面强有力的支持下相关工作正在有条不紊地展开。但是，同属“核化学与放射化学”学科范畴的“核化学”却少有关注，与欣欣向荣的放射化学相比，反差之大令人不安。这既不利于我国先进裂变能利用的发展，也不利于核化学与放射化学学科的协调发展。鉴于形成此格局的多方面原因，有必要回顾和总结我国核化学研究取得的成绩和经验，在新起点上进一步认识和评估核化学的功能，探讨核化学在核能研究和开发中的重要作用，稳步推进核化学研究，让核化学为国家核能发展的战略需求做出应有的贡献。
高能核化学的主要研究内容和成果包括：
（1）14Mev中子引起232Th和238U裂变的质量分布和电荷分布；
（2）低能和中能重离子引起的全熔合，非全熔合和靶碎裂反应；
（3）远离β稳定线的新核素和超铀新核素的合成和衰变；
（4）232Th-233U的转化的实验和理论研究；
（5）超重新核素的合成和超重元素化学性质的研究。
在分析和比较了核化学，放射化学与核物理各自研究方法和研究内容的基础上，指出核化学研究的特点和优势，列举了核化学环绕先进裂变能如下若干研究方向可以开展相应研究的内容，即（1）钍铀转化及其相关的核过程和核数据；（2）钍基燃料熔盐堆；（3）加速器驱动次临界系统(ADS)和（4）长寿命产物的嬗变等。 [2]
视频
核辐射长什么样？这个实验告诉你，实在太恐怖了
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