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许琪

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许琪，女，1975年1月10日出生，研究员，教育部长江学者特聘教授，中国医学科学院长聘教授，协和学者特聘教授，中国医学科学院神经科学中心常务副主任（主持工作），2021年起，任基础医学研究所（基础学院）副所（院）长。

1996年，许琪毕业于北京医科大学临床医学专业，获医学学士学位；2005年入选“北京市科技新星计划”；2009年受聘为中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师；2011年受聘为“协和学者”特聘教授；2016年获国家自然科学基金杰出青年基金，同年入选第十四届中国青年科技奖 ；2017年入选第三批国家“万人计划”领军人才 ；2018年1月12日获得“中国青年女科学家”荣誉称号 ；2019年获五洲女子科技奖（基础医学科研创新奖）。

许教授主要从事重性精神神经系统疾病的发病机制、诊断标记物和分子治疗靶点的研究；在Nature、Nature Structural & Molecular Biology、Neuron、American Journal of Psychiatry、Biological Psychiatry、JEM、PNAS等期刊发表通讯作者论文多篇。

基本信息

人物说明----中国医学科学院神经科学中心常务副主任、中国医学科学院基础医学研究所副所长

民 族 ---- 汉族

出生日期----1975年1月10日

国 籍 ---- 中国

职 业 ---- 教育科研工作者

主要成就----“万人计划”领军人才，教育部长江学者特聘教授，获国家自然科学基金“优秀青年基金”、“杰出青年基金”资助，获“中国青年科技奖”、“中国青年女科学家奖”

毕业院校----中国协和医科大学

人物经历

1996年，毕业于北京医科大学临床医学专业，获医学学士学位；同年进入中国医学科学院基础医学研究所历任实习研究员、助理研究员；

2004年，于中国协和医科大学毕业，获生化与分子生物学专业理学博士学位；同年被聘为中国医学科学院基础医学研究所副研究员。

2005年，入选“北京市科技新星计划”。

2009年，受聘为中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师；

2011年，受聘为“协和学者”特聘教授。

2016年，获国家自然科学基金杰出青年基金。

2016年，入选第十四届中国青年科技奖。

2017年，入选第三批国家“万人计划”领军人才 。

2018年1月12日，许琪获得“中国青年女科学家”荣誉称号。

2019年，获五洲女子科技奖（基础医学科研创新奖）。

主要成就

科研成就

近10年来一直从事精神分裂症等重要精神疾病发生的分子机制研究，曾作为课题负责人先后承担863课题1项、973课题3项、863重大项目子课题1项、国家自然科学基金4项（面上、重点、优青、杰青）、北京市自然科学基金2项。医科院创新工程重大项目“神经科学与重大神经退行性疾病防治研究”首席研究员。

已在Nature（2015）、Neuron（2018） ，Journal of Experimental Medicine（2017）、American Journal of Psychiatry（2015）、Nature Structural & Molecular Biology（2011）、Nature Genetics（2011）、PNSA（2020）、Biological Psychiatry （2009，2010）、Molecular Psychiatry（2004）等期刊发表有关精神疾病研究的SCI论文60余篇。

代表性论文（#第一作者，*通讯作者）：

1. Na Cai#, Tim B. Bigdeli#, Warren Kretzschmar#, Yihan Li#, …., Qi Xu*, Jun Wang*, Kenneth S. Kendler*& Jonathan Flint*. Sparse whole-genome sequencing identifies two loci for major depressive disorder. Nature. 2015 Jul 30;523(7562):588-91. （首次在全基因组范围报道重度抑郁症的易感基因，被科学界和媒体广泛报道）

2. Wei H#, Yuan Y#, Liu S, Wang C, Yang F, Lu Z, Wang C, Deng H, Zhao J, Shen Y, Zhang C*, Yu X*, Xu Q*. Detection of circulating miRNA levels in schizophrenia. American Journal of Psychiatry. 2015 Nov 1, 172(11): 1141-1147. （对精神分裂症患者的长期跟踪随访，挖掘到两个新的miRNA可作为诊断标志物，发表于精神疾病领域top1的杂志）

3. Leng L*, Zhuang K*, Liu Z*, ...,Xu Q#, Zhang Jie#. Menin Deficiency Leads to Depressive-like Behaviors in Mice by Modulating Astrocyte-Mediated Neuroinflammation. Neuron. 2018 100, 551–563.

4. Sha L*, Wang X*, Li J, Shi X, Wu L, Shen Y, Xu Q* Pharmacologic inhibition of Hsp90 to prevent GLT-1 degradation as an effective therapy for epilepsy. J Exp Med. 2017 Feb;214(2):547-563. （Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery）

5. Wang X#, Sha L#, Sun N, Shen Y, Xu Q*. Deletion of mTOR in Reactive Astrocytes Suppresses Chronic Seizures in a Mouse Model of Temporal Lobe Epilepsy.Mol Neurobiol. 2017 Jan;54(1):175-187.

6. Wang Q, Lu S,Liu Y,Chen Y, Wei H, Shen W, Chen Y, Fu C, Wang Y, Dai A, Huang X, Gage F, Xu Q*, and Yao J*.Synaptotagmin-7 deficiency induces mania-like behavioral abnormalities through attenuating GluN2B activity. PNAS. 2020 117 (49). [9]

7. Sha L#, Wu X#, Yao Y, Wen B, Feng J, Sha Z, Wang X, Xing X, Dou W, Jin L, Li W, Wang N, Shen Y, Wang J, Wu L, Xu Q*. Notch signaling activation promotes seizure activity in temporal lobe epilepsy.Mol Neurobiol. 2014 Apr;49(2):633-44.

8. Shi Y#, Li Z#, Xu Q#, Wang T, Li T, Shen J, Zhang F, Chen J, Zhou G, Ji W, Li B, Xu Y, Liu D, Wang P, Yang P, Liu B, Sun W, Wan C, Qin S, He G, Steinberg S, Cichon S, Werge T, Sigurdsson E, Tosato S, Palotie A, Nöthen MM, Rietschel M, Ophoff RA, Collier DA, Rujescu D, Clair DS, Stefansson H, Stefansson K, Ji J, Wang Q, Li W, Zheng L, Zhang H, Feng G, He L*. Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia. Nature Genetics. 2011 Oct 30;43(12):1224-7. （首次报道中国人群精神分裂症全基因组范围的易感基因）

9. Weirui Guo#, Yanbo Chen#, Xiaohong Zhou#, Amar Kar, Payal Ray, Xiaoping Chen, Elizabeth J Rao, Mengxue Yang, Haihong Ye, Li Zhu, Jianghong Liu, Meng Xu, Yanlian Yang, Chen Wang, David Zhang, Eileen H Bigio, Marsel Mesulam, Yan Shen*, Qi Xu*, Kazuo Fushimi, Jane Y Wu*. An ALS-associated mutation affecting TDP-43 enhances protein aggregation, fibril formation and neurotoxicity. Nature Structural & Molecular Biology. 2011 Jun 12; 18(7):822-30.

10. Zhang J, Chen Y, Zhang K, Yang H, Sun Y, Fang Y, Shen Y*, Xu Q*. A cis-Phase Interaction Study of Genetic Variants Within the MAOA Gene in Major Depressive Disorder. Biological Psychiatry. 2010 Nov 1;68(9):795-800.

11. Yan Wang#, Ying Hu#, Yue Fang, Kerang Zhang, Hong Yang, Jitang Ma, Qi Xu *, Yan Shen*. Evidence of epistasis between catechol-O-methyltransferase gene andaldehyde dehydrogenase 3B1 gene in paranoid schizophrenia. Biological Psychiatry.2009 Jun 15;65(12):1048-54.

12. Xu Q, Jia YB, Zhang BY, Zou K, Tao YB, Wang YP, Qiang BQ, Wu GY, Shen Y*; Ji HK, Huang Y, Sun XQ, Ji L*, Li YD, Yuan YB, Shu L, Yu X, Shen Y*; Yu YQ, Ju GZ. Association study of an SNP combination pattern in the dopaminergic pathway in paranoid schizophrenia: a novel strategy for complex disorders. Molecular Psychiatry.2004 May;9(5):510-521.

现承担科研任务：

1. 国家杰出青年科学基金：重性精神疾病发病机制（2017-2021）；

2. 国家自然科学基金重点项目：基于家系的重性疾病间发生重叠分子机制研究（2015-2019）；

3. 国家自然科学基金面上项目：星形胶质细胞mTOR通路异常激活在内侧颞叶癫痫中致病机制的研究（2015-2018）；

4. 中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目：神经科学与重大神经退行性疾病防治研究（2016-2020）。

人才培养

承担教学任务：

承担中国医学科学院研究生《基因组学》、《真核基因表达调控》、《医学分子生物学》和北京协和医学院临床医学专业（八年制）《分子生物学》、《遗传学》、《神经科学进展》课程部分课时的教学工作。 2008年获霍英东教育基金会和教育部评审的第十一届高等院校青年教师奖。

荣誉表彰

2006年获由国际精神分裂症研究协会颁发的青年科学家奖。

2010年入选“第六批北京市优秀青年知识分子”。

2015年入选国家“百千万人才工程”（万人计划）。

2015年被授予“国家有突出贡献中青年专家”。

2016年获中国青年科技奖。

2018年1月12日，许琪获得“中国青年女科学家”荣誉称号。

2019年获五洲女子科技奖（基础医学科研创新奖）

2023年4月，荣获全国五一劳动奖章。

社会任职

现任《Molecular & Cellular Epilepsy》、《World Journal of Psychiatry》、《中华医学遗传学杂志》、《遗传》等国内外期刊杂志的编委

中国生化学会医学生物化学与分子生物学分会青年委员会主任、中国遗传学会青年工作委员会委员、中国生理学会应用生理学分会委员、北京药理学会神经精神药理专业委员会副主任委员、北京医学会医学遗传学分会常务委员 。