格雷格·温特

格雷戈里·保罗·“格雷格”·温特爵士（Gregory Paul "Greg" Winter，1951年4月14日－），英国生物化学家，治疗性单克隆抗体的先驱。他发明了“拟人化”（1986年）和全拟人化的噬菌体展示技术，以及用于治疗用途的抗体的相关技术。他是英国剑桥大学三一学院成员。他是医学研究委员会分子生物学实验室，主管蛋白质和核酸化学分部。 与乔治·P·史密斯（George Pearson Smith）和弗朗西丝·阿诺德（Frances Hamilton Arnold）共同获得2018年诺贝尔化学奖。

格雷格·温特爵士 Sir Greg Winter
图片来源
出生	(1951-04-14) 1951年4月14日 英国莱斯特
国籍	英国
母校	剑桥大学（MA，PhD）
机构	剑桥大学 分子生物学实验室
知名于	抗体工程
研究领域	生物化学
奖项	费萨尔国王国际奖（1995） 威廉·科利奖（1999） 皇家奖章（2011） 玛希敦王子奖（2016） 诺贝尔化学奖（2018）

目录

硏究

温特将抗体置于噬菌体的表面

• 抗体是具有Y-字形的分子，温特将此部分的基因讯息与噬菌体鞘膜的一个蛋白质基因融合，于1990年他成功的证实此法，让抗体的结合部位出现在噬菌体的表面。他所用的抗体是设计来与一个称为phOx的小分子结合，当温特用phOx作为一种分子钓鱼钩，他成功的从一含有四百万个其它噬菌体的汤液中，钓出那个含有抗体在其表面的噬菌体。

• 在这之后，温特展示了他能将噬菌体显示法运用于抗体的定向演化（如图）。他制造了一个噬菌体库，其内包括数十亿不同的抗体表现在噬菌体的表面，从这个库藏中他钓出了一些可与不同蛋白质标的结合的抗体，接著他随机的突变这第一代的抗体菌株，进而创造出一个新的噬菌体库，从中找到与标的物具有更强结合力的抗体。例如在1994年他用此法发展出了一些抗体，能以非常高的专一性与癌细胞结合。

原图链接 图片来源：2018年诺贝尔化学奖（by 蔡蕴明）

世界上第一个基于人类抗体的药物

• 基于抗体的噬菌体显示法，温特与他的研究同仁创立了一家公司，在1990年代它发展出一个完全基于人类抗体的药物：adalimumab，此抗体能中和一个称为TNF-alpha的蛋白质，该蛋白质驱动许多自体免疫疾病的发炎反应。于2002年此药物被核准医治风湿性关节炎，现在亦用于治疗不同型态的牛皮癣和发炎性肠疾。

• 药物adalimumab 的成功，刺激了制药业的重要发展，而噬菌体显示法已被用来制造包括癌症在内的各种疾病抗体。
  • 其中有一个抗体能让体内的杀手细胞释出以攻击肿瘤细胞，使肿瘤生长迟缓下来。在某些例子中甚至于那些产生转移的癌症病患能被治愈，成为癌症医疗的历史性突破。
  • 另一个抗体药物被核准用于中和造成炭疽病的细菌毒物。
  • 另一种药物能减缓称为狼疮的自体免疫疾病。
  • 另有更多的抗体现在正在进行临床实验，例如用来对抗阿兹海默症。

获得诺贝尔化学奖原因

• 乔治·P·史密斯开发了一种叫做“噬菌体展示”的技术，能使噬菌体（注：噬菌体是专以细菌为宿主的病毒）演化出新的蛋白质。而格雷格·温特则用这个方法来生产新药，在2002年第一批获得批准的药品，用于类风湿性关节炎、牛皮癣和炎症性肠炎疾病。两人共同分享2018年诺贝尔化学奖奖金的一半。

视频

2018诺贝尔化学奖揭晓 三位科学家分享