异药花查看源代码讨论查看历史
| 异药花 |
|
中文学名： 异药花 拉丁学名：Fordiophyton fordii (Oliv.) Krass 别 称：肥肉草 、臭骨草、峨眉异药花 界： 植物界 门：被子植物门 纲：双子叶植物纲 亚 纲：原始花被亚纲 目：桃金娘目 科：野牡丹科 亚 科：野牡丹亚科 族： 蜂斗草族 属：异药花属 种： 肥肉草 分布区域 ：浙江、江西、贵州、湖南、广西、广东 |
异药花〔拉丁学名：Fordiophyton fordii（Oliv.） Krass.〕为野牡丹科，异药花属。草本或亚灌木，茎四棱形，有槽，无毛，不分枝。叶片膜质，通常在一个节上的叶，大小差别较大，广披针形至卵形，稀披针形，顶端渐尖，基部浅心形，稀近楔形，边缘具不甚明显的细锯齿，不明显的聚伞花序或伞形花序，顶生，无毛，苞片广卵形或近圆形，通常带紫红色，透明，花萼长漏斗形，子房顶端具膜质冠，冠檐具缘毛。蒴果倒圆锥形，花果期6-11月。 生于海拔540-1700米的山谷，疏、密林下，荫湿的地方或水旁，或山坡草地土质肥厚和湿润的地方。[1]
形态特点
草本或亚灌木，高30-60（-100）厘米；茎四棱形，常具槽，棱上常具狭翅，无毛，通常不分枝。 叶片膜质，通常在同一节上的1对叶，大小差别较大，广披针形至卵形，或椭圆形，顶端渐尖，基部浅心形至圆形，长6-10（-17）厘米，宽3-5（-7）厘米，边缘具细锯齿，齿尖具刺毛，基出脉5（-7）条，叶面无毛或有时于基出脉行间具极疏的细糙伏毛，基出脉平整，侧脉不明显，背面无毛，密布白色小腺点，脉隆起；叶柄长2-6厘米，肉质，具槽，边缘具狭翅，与叶片连接处多少具刺毛。 由聚伞花序组成圆锥花序，顶生，长12-20厘米，总梗长6-15厘米，无毛，四棱形，总苞片扁圆形或广卵形，膜质，长1-1.8厘米，宽1.2-2厘米，无毛，具白色小腺点，早落，花梗长5-15毫米，四棱形，密被腺毛，苞片倒卵形或椭圆形，长约1厘米，宽5毫米，膜质，被腺毛及白色小腺点，具腺毛状缘毛；花萼长约1.3厘米，具四棱，被腺毛及白色小腺点，
裂片长圆形，顶端圆形，长约5毫米，具腺毛状缘毛，其余无毛或极疏的腺毛，具白色小腺点；花瓣白色带红、淡红色、红色或紫红色，倒卵状长圆形，顶端圆形，具1腺毛尖头，长约12毫米，宽约5毫米，无毛；雄蕊长者长约24毫米，花药线形，基部钝，无瘤，长约14毫米，药隔微膨大呈小距，短者长约8毫米，花药卵形，长约3毫米，基部无瘤，药隔不延长；子房顶端具膜质冠，冠檐具缘毛。蒴果倒圆锥形，具四棱，最大处直径4-5毫米，长6-10毫米，顶孔4裂，宿存萼与果同形，檐部缢缩，无毛，具白色小腺点。花期6-9月，果期8-11月。
生长习性
生于海拔540-1700米的山谷，疏、密林下，荫湿的地方或水旁，或山坡草地土质肥厚和湿润的地方。
地理分布
产中国浙江、江西、贵州、湖南、广西、广东（海南岛未发现）、福建。
繁殖方法
材料准备 （异药花的组织培养和快速繁殖）异药花幼叶。
培养条件 以MS为基本培养基，激素以下述方式组合而成。诱导培养基有：愈伤组织培养基：①-⑥培养基均添加3%蔗糖、0.62%琼脂，pH5.8.培养温度25℃，光照12小时/天，光照强度为40umol/ms。
无菌处理 取幼枝流水冲洗，选取2-3厘米长的幼叶，用70%的酒精处理20秒，无菌水冲洗3次，用0.1%的升汞灭菌3分钟，无菌水漂洗数次，放于无菌水中，以免脱水。
芽的诱导 愈伤组织及芽的诱导 将无菌材料切成0.5-1.0厘米大小，分别接种到培养基①-④上。约14天后，部分培养基上的叶片变厚卷曲膨大，逐渐长出淡绿色颗粒状的愈伤组织；约45天后，愈伤组织上逐渐分化出从生芽。培养基①中，在35天左右长出白色颗粒状愈伤组织，但无丛生芽。培养基②上最早产生愈伤组织，，约在18天，而且分生速度快，但无芽产生。培养基③、④约在25天长出愈伤组织，培养基③的进一步变绿，45天后形成大量的丛生芽；培养基④的产生了大量不定根，但未产生芽。2-4天对肥肉草愈伤组织的诱导促进左右不明显；当浓度为1.5mg/L2时，诱导效果最好。
栽培要点
炼苗移栽 根长到1-2厘米时，打开瓶盖，置于室温下炼苗2-3田，取出小苗，轻轻吸取根部的培养基，移栽入蛭石中，保持湿度80-85%，20天后转入草木灰、蛭石、珍珠岩。
药用价值
药材基源：为野牡丹科植物异药花的全草。
功效分类：清热利湿药；凉血消肿药
功效：清热利湿；凉血消肿
性味：味甘；苦；性凉
主治：痢疾；腹泻；吐血；痔血
用法用量：内服；煎汤，6-15g。外用：适量，煎汤洗。
采收和储藏：夏、秋季采收，晒干或鲜用。
含量研究 黄酮类化合物具有较强的生理活性，具有抗炎、降低血脂及胆固醇、防高血压、保肝、抗癌的作用，具有显著的抗氧化活性、清除自由基等功效。异药花为中国特有植物，民间验方用异药花治疗肝炎。
刘连芬，钱关泽，杨淑贞试验结果分析，异药花中黄酮类化合物的最佳提取条件为，以70%乙醇溶剂，固液比1：40，在70℃条件下提取2次每次提取3小时黄酮的最高得率为4.294%。用微孔薄层色谱可定性检测黄酮种类，分离得到9个清晰的黄酮斑点。