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四氯乙烯
四氯乙烯
	原图链接来自马可波罗网

四氯乙烯，是一种有机化学品，被广泛用于干洗和金属除油，也被用来制造其他化学品和消费品。室温下是不易燃的液体。容易挥发，有刺激的甜味。很多人在空气含有百万分之一四氯乙烯的时候就可以闻到。1821年麦可·法拉第第一次加热六氯乙烷使之分解为四氯乙烯和氯气。

基本信息

中文名四氯乙烯 ^[1]

外文名 tetrachloroethylene ^[2]

管制类型不管制

燃烧热 679.3(kJ/mol)

储存密封保存

相对分子质量 165.82

临界温度 347.1(℃)

分子式 C2Cl4

相对蒸气密度 5.83(空气=1)

CAS号 127-18-4

熔点 -22.2(℃)

临界压力 9.74(MPa)

沸点 121.2(℃)

EINECS号 204-825-9

别名全氯乙烯

相对密度 1.63(水=1)

化学品类别有机物--烃的衍生物

饱和蒸气压 2.11(kPa)(20℃)

基本介绍

由于四氯乙烯相对毒性很低、热稳定性好，而且有很强的去油污能力，还可以回收重复使用，因此被广泛的应用于干洗行业，从20世纪40年代开始到2012年，在干洗业已安全成功使用了60多年，被洗衣界公认为比较好的干洗溶剂。

随着人们生活质量的提高，人类对环境的影响，对各类生活用品的副作用也就越来越重视，因此对四氯乙烯的毒性也开始关注。

理化性质

物理性质

外观与性状：无色液体，有氯仿样气味。

熔点(℃)：-22.2

相对密度（水=1）：1.63

沸点(℃)：121.2

相对蒸气密度（空气=1）：5.83

分子式：C2Cl4

分子量：165.82

饱和蒸气压(kPa)：2.11(20℃)

燃烧热(kJ/mol)：679.3

临界温度(℃)：347.1

临界压力(MPa)：9.74

辛醇/水分配系数的对数值：2.88

溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。

化学性质

半数致死量（LD50）：（大鼠，经口）13g/kg；（小鼠，经口）8.4g/kg

一般不会燃烧，但长时间暴露在明火及高温下仍能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。

作用用途

四氯乙烯用途广泛，主要用作有机溶剂、干洗剂、金属脱脂溶剂，也用作驱肠虫药。四氯乙烯可用作脂肪类萃取剂、灭火剂和烟幕剂等，还可用于合成三氯乙烯和含氟有机化合物等。

注意事项

危险性

健康危害：该品有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者有上呼吸道刺激症状、流泪、流涎。随之出现头晕、头痛、恶心、运动失调及酒醉样症状。口服后出现头晕、头痛、倦睡、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、四肢麻木，甚至出现兴奋不安、抽搐乃至昏迷，可致死。慢性影响：有乏力、眩晕、恶心、酩酊感等。可有肝损害。皮肤反复接触，可致皮炎和湿疹。

燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

消防措施

有害燃烧产物：氯化氢、光气。

灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置储存

操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类、活性金属粉末、碱金属接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与碱类、活性金属粉末、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

制备方法

乙烯法本法

可联产三氯乙烯和四氯乙烯，分下列二法。

a.直接氯化乙烯和氯在含FeCl3催化剂的1,2-二氯乙烷溶液中，于280-450℃进行反应，生成1,2-二氯乙烷，再进一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯，经蒸馏后，分别用NH3中和、洗涤、干燥，即得成品。

b.氧氯化法以乙烯和氯加成生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与氯、氧在以CuCl2和KCl为催化剂以及425℃、138-207kPa条件下进行氧氯化反应，产物经冷却、水洗、干燥后蒸馏，得高纯度产品。

烃类氧化法

将含甲烷、乙烷、丙烷、丙烯等的烃类混合物于50-500℃氯化热解，得氯代烃类的混合物，精馏后分离成各种产品。

乙炔法

乙炔和氯加热氯化生成1,1,2,2-四氯乙烷，用碱脱去氯化氢得三氯乙烯，再经氯化生成五氯乙烷，然后再用碱脱去氯化氢得四氯乙烯。因乙炔价昂，已逐步为乙烯法等代替。

环境标准

前苏联

车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3

前苏联(1978) 环境空气中最高容许浓度 0.06mg/m3(日均值)

中国

中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.005mg/L

中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准一级：0.1mg/L

二级：0.2mg/L

三级：0.5mg/L

日本

日本(1993) 环境标准：

地面水：0.01mg/L

废水：0.1mg/L

土壤浸出液：0.01mg/L

嗅觉阈浓度 50ppm

配伍变化

本品与氧化剂、碘、金属发生配伍变化。

安全性

本品有一定的毒性，作驱虫药，每次极量5．0ml，吸收过量可引起肝功能不全、胃肠炎等。现已很少作内服使用。

參考來源

[1] 四氯乙烯_MSDS_用途_

[2] 四氯乙烯是什么东西?

[1]

[2]