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周菁北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系研究员，教育部分子心血管重点实验室独立研究员（PI）。2006年6月在重庆大学生物工程学院获博士学位，2006年10月至2011年6月在中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所、台湾卫生研究院医学工程研究组、美国加州大学圣地牙哥分校医学与工程研究所接受博士后训练，2011年7月至2014年4月在加州大学圣地牙哥分校医学与工程研究所任助理项目科学家，2014年6月以“北京大学百人计划”受聘于北医。发表SCI收录论文四十余篇，以通讯作者在Circulation Research、Proc Natl Acad Sci USA、Biomaterials、Bioactive Materials等权威学术期刊发表研究论文。
社会任职
担任了中国生物医学工程学会生物力学专业委员会委员、中国生理学会基质生物学专业委员会委员、中国生物物理学会单分子生物学分会理事等学术兼职。
研究方向
对一系列模拟不同胞外力学微环境（如血流剪切、机械牵张、细胞外基质刚度与几何约束等）的在体和离体模型系统的开发和应用；利用这些模型系统研究血管壁细胞对力学信号的感知和转导、细胞与细胞/胞外基质互作、细胞分化与命运决定；动脉粥样硬化等血管疾病的力学生物机制及防治策略研究。
学术成果
论文
1. Tang Y, Jia Y, Fan L, Liu H, Zhou Y, Wang M, Liu Y, Zhu J, Pang W*, Zhou J*. MFN2 Prevents Neointimal Hyperplasia in Vein Grafts via Destabilizing PFK1. Circ Res. 130(11):e26-e43.2022.
2. Wang J#, Xie S#, Li N, Zhang T, Yao W, Zhao H, Pang W, Han L, Liu J, Zhou J*. Matrix stiffness exacerbates the proinflammatory responses of vascular smooth muscle cell through the DDR1-DNMT1 mechanotransduction axis. Bioact Mater . 17:406-424. 2022.
3. Zhao CR, Yang FF, Cui QH, Wang D, Zhou YR, Li YS, Zhang YP, Tang RZ, Yao WJ, Wang X, Pang W, Zhao JN, Jiang ZT, Zhu JJ, Chien S*, Zhou J*. Vitexin inhibits APEX1 to counteract the flow-induced endothelial inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. , 118(48): e2115158118, 2021.
4. Liu YF#, Zhu JJ#, Tian XY, Liu H, Zhang T, Zhang YP, Xie SA, Zheng M, Kong W, Yao WJ, Pang W, Zhao CR, Tang YJ, Zhou J*. Hypermethylation of mitochondrial DNA in vascular smooth muscle cells impairs cell contractility. Cell Death Dis. 11 (1), 35, 2020.
5. Zhu J#, Jiang Z#, Liu C, Xi Y, Wang J, Yang F, Yao W, Pang W, Han L, Zhang Y, Sun A*, Zhou J*. VAMP3 and SNAP23 as potential targets for preventing the disturbed flow-accelerated thrombus formation. Front Cell Dev Biol , 8: 576826, 2020.
6. Yang FF, Zhang YP, Zhu JJ, Wang J, Jiang ZT, Zhao CR, Yang QR, Huang Y, Yao WJ, Pang W, Han LL, Zhou J*. Laminar flow protects vascular endothelial tight junctions and barrier function via maintaining the expression of long non-coding RNA MALAT1. Front Bioeng Biotech . 8: 627, 2020.
7. Tang RZ, Zhu JJ, Yang FF, Zhang YP, Xie SA, Liu YF, Yao WJ, Pang W, Han LL, Kong W, Wang YX, Zhang T*, Zhou J*. DNA methyltransferase 1 and Krüppel-like factor 4 axis regulates macrophage inflammation and atherosclerosis. J Mol Cell Cardiol. 128:11-24. 2019.
8. Xie SA, Zhang T, Wang J, Zhao F, Zhang YP, Yao WJ, Hur SS, Yeh YT, Pang W, Zheng LS, Fan YB, Kong W, Wang X, Chiu JJ, Zhou J*. Matrix stiffness determines the phenotype of vascular smooth muscle cell in vitro and in vivo: role of DNA methyltransferase 1. Biomaterials. 155:203-216. 2018.
9. Zhang YP#, Huang YT#, Huang TS, Pang W, Zhu JJ, Liu YF, Tang RZ, Zhao CR, Yao WJ, Li YS, Chien S, Zhou J*. The mammalian target of rapamycin and DNA methyltransferase 1 axis mediates vascular endothelial dysfunction in response to disturbed flow. Sci Rep. 7(1):14996.
10. Zhu JJ#, Liu YF#, Zhang YP, Zhao CR, Yao WJ, Li YS, Wang KC, Huang TS, Pang W, Wang XF, Wang X, Chien S*, Zhou J*. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia. Proc Natl Acad Sci U S A. 114(31):8271-8276, 2017.[1]