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[[File:低共熔点.jpg|缩略图|[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E4%BD%8E%E5%85%B1%E7%86%94%E7%82%B9&step_word=&hs=0&pn=9&spn=0&di=26070&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=639748469%2C550468713&os=3700831386%2C3777428254&simid=3411259624%2C231677811&adpicid=0&lpn=0&ln=1105&fr=&fmq=1621251967618_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined©right=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fss1.baidu.com%2F9vo3dSag_xI4khGko9WTAnF6hhy%2Fzhidao%2Fpic%2Fitem%2Feac4b74543a98226ee34c0bc8a82b9014b90ebb0.jpg&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fr5oj6_z%26e3Bkwt17_z%26e3Bv54AzdH3Fq7jfpt5gAzdH3F9mmnlb0cl_z%26e3Bip4s%3Fqks%3D6jswpj_q7jfpt5g_a&gsm=a&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&force=undefined 原图链接][https://power.baidu.com/question/466398759.html?qbl=relate_question_0 来自百度知道]]] '''低共熔点'''(eutectic point):在一些二元体系中,在升温过程中,两组分能以任何比例互相熔成一个液相。如果两个组分以适当比例混合,在某一温度下两个固体组分可同时熔化,且这个温度通常低于每一纯组分的熔点,该温度叫低共熔温度。由低共熔温度和低共熔组分所决定的点叫低共熔点(用E表示)。若从降温过程来说,E点也称共结点。<ref>[https://baijiahao.baidu.com/s?id=1697999411148141679&wfr=spider&for=pc 复元肥料生产与加工工艺]亿鑫重工</ref> == 其它介绍 == 现有价格昂贵的中药单体,欲测定它的低共熔点,以便于制成[[冻干制剂]],请问各位老师,用什么较合适的方法才能测定准确,且节约原料? 采用电阻法或热电偶法都可以。 对于共融点的测量一般的冻干机都有检测的装置,也就是上面所说的[[电阻]](电偶)法,都是可以自动检测的,如果你没有这样的装置可以,使用下面的土办法,自己检测一下: 把电极引线通过一个开关与万用表相连,可以不分正负极。如果冻干箱没有电线引出接头,则可以用二根细导线从箱门缝处引出,在电线附近涂些真空密封蜡,这样不至于影响真空度。 待温度计降至0℃之后即开始测量并作记录。把万用表的转换开关放在测量电阻的最高档(×1K或×10K)。由于万用表内使用的是直流电,为了防止电解作用,在每次测量完之后要把开关立即关掉,把每一次测量的温度和电阻数值一一记录下来。开始时电阻值很小,以后逐步增高。到某一温度时电阻突然增大,几乎是无穷大,这时的温度值便是共熔点数值。 不管是自动的还是我们自己检测,都存在较大的误差,原因是一样的,那就是:铜电极处多少有些电解作用。另外,冻结过程与熔化过程电阻的变化情况并不完全相同,但所测之值仍有实用参考价值。<ref>[https://baijiahao.baidu.com/s?id=1693990470328492552&wfr=spider&for=pc 优彩资源:公司的主要产品为再生有色涤纶短纤维、低熔点涤纶短纤维和涤纶非织造布]金融界 </ref> == 理论分析 == 热固性树脂固化动力学参数常用DSC数据分析确定。固化反应中DSC测量的热量与树脂环氧基团和固化剂反应基团的消耗量成正比,即反应热与反应转化程度成正比,据此可研究固化动力学和确定动力学参数 。反应 程度 α=△Ht/△Ho。(1) 反应速率: da/dt=(1/△Ho)(d△H/dt)(2) 式中:△Ht为反应到时间t时放出的热量,△Ho为总的固化热,d△H/dt为热流速率。 热固性树脂固化动力学可分为2种基本类型:n级反应和自催化反应机理: n级反应: da/dt=k(1-a)n(3) 自催化反应: da/dt=kam(1-a)n(4)或 da/dt=(k1+k2am)(1-a)n(5) 式中:k、k1、k2:为反应速率常数,m和n为[[反应级数]]。 该实验采用动态DSC数据来分析确定体系的固化动力学。Melak方法是较为有效的分析动态固化动力学模型的方法,此方法引入y(a)函数,并将y(a)与a作图拟合。然后将实验曲线与标准曲线进行比较,以确定动力学模型。 式中:T0.5和分别为a=0.5时的温度和反应速率。 在固化反应中反应速率方程的一般表达式亦可表示为: 式中:A为频率因子,△E为表观活化能(kJ/mol),f(a)为要确定的动力学模型。 若选择n级反应模型,(3)式变为: (da/dt)e△E/RT=A(1-a)n(8) 将(8)式两边取对数得: ln[(da/dt)e△E/RT]=lnA+nln(1-a)(9) 式中反应活化能△E可由Kissinger方法来确定。然后根据DSC数据计算ln[da/dt]e△E/RT和ln(1-a),作图并进行线性回归求得反应级数n及频率因子A。 若选择自催化模型,(4)式可变为: ln[(da/dt)e△E/RT]=lnA+nln[am/n(1-a)](10) 以ln[(da/dt)e△E/RT]对ln[am/n(1-a)]作图并进行线性回归处理可求得反应级数m、n及频率因子A。 == 參考來源 == {{Reflist}} [[Category:340 化學總論]]
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