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亚氨基
,[[氨]]分子中去掉两个[[氢原子]]后，剩下的[[二价基团]]，结构式为：HN=(或-NH-)。当它与[[烃基]]相连时，组成[[仲胺]] 。
'''中文名''':[[亚氨基]]
'''外文名''':[[imino]]
'''化学式''':[[-NH-]]
==简介==
===反应===
羧基-COOH或[[酚]]中的-OH可以与[[胍基]]（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。[[碱性]]与KOH相当)中NH2-反应，发生的是[[酸碱]]中和反应，即羟基去H+，NH2得H+。机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中-OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。
===相关化合物===
[[亚氨基二乙腈]]，英文名lminodiacetonitrile，简称IDAN，分子式CHN。，分子量95.10，外观为浅黄色至褐色粉末，熔点75～78℃，堆密度0.6～0.7，溶于水(溶解度6～7g，25℃)，易溶于丙酮等有机溶剂。作为一种重要的氰化物产品和有机合成中间体，[[亚氨基二乙腈]]主要用于合成[[草甘膦]]，用亚氨基二乙腈代替二乙醇胺合成亚氨基二乙酸，再氧化成[[双甘膦]]，进而生产草甘膦的工艺路线与传统方法相比可降低原料成本约3000元/吨。 <ref>[徐希明, 余江南, 傅志君,等. 2-亚氨基-2-甲氧基乙基-1-硫代-β-D-半乳吡喃糖苷的合成及其肝靶向应用研究[J]. 中国新药杂志, 2004, 13(3):243-245.]</ref>
==相关资料==
===亚氨基酸===
分子中不是含有氨基（-NH2），而是含有亚氨基(-NH-)和羧基，形成的氨基酸称为亚氨基酸。[[脯氨酸]]的分子中含有亚氨基(-NH-)和羧基，所以称它为亚氨基酸。亚氨基酸的结构是中心C原子上连一羧基(-COOH)，一亚氨基(-NH-)，一氢(-H)和R基(任意基团）。
===举例===
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何[[氨基酸]]都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发生羟基化作用，从而形成4-[[羟脯氨酸]]，是组成[[动物胶原蛋白]]的重要成分。羟脯氨酸也存在于多种[[植物蛋白质]]中，尤其与细胞壁的形成有关。植物体在干旱、高温、低温、盐渍等多种逆境下，常常有脯氨酸的明显积累。在临床、生物材料、工业等方面均有广泛应用。 <ref>[杨旭, 金淑惠, 杨彩霞,等. 2-(1,5-亚戊基)-5-取代亚氨基-Δ^3-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性[J]. 农药学学报, 2004, 6(1):22-25.]</ref>
==参考文献==
{{Reflist}}
'''中文名''':[[亚氨基]]
'''外文名''':[[imino]]
'''化学式''':[[-NH-]]
==简介==
===反应===
羧基-COOH或[[酚]]中的-OH可以与[[胍基]]（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。[[碱性]]与KOH相当)中NH2-反应，发生的是[[酸碱]]中和反应，即羟基去H+，NH2得H+。机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中-OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。
===相关化合物===
[[亚氨基二乙腈]]，英文名lminodiacetonitrile，简称IDAN，分子式CHN。，分子量95.10，外观为浅黄色至褐色粉末，熔点75～78℃，堆密度0.6～0.7，溶于水(溶解度6～7g，25℃)，易溶于丙酮等有机溶剂。作为一种重要的氰化物产品和有机合成中间体，[[亚氨基二乙腈]]主要用于合成[[草甘膦]]，用亚氨基二乙腈代替二乙醇胺合成亚氨基二乙酸，再氧化成[[双甘膦]]，进而生产草甘膦的工艺路线与传统方法相比可降低原料成本约3000元/吨。 <ref>[徐希明, 余江南, 傅志君,等. 2-亚氨基-2-甲氧基乙基-1-硫代-β-D-半乳吡喃糖苷的合成及其肝靶向应用研究[J]. 中国新药杂志, 2004, 13(3):243-245.]</ref>
==相关资料==
===亚氨基酸===
分子中不是含有氨基（-NH2），而是含有亚氨基(-NH-)和羧基，形成的氨基酸称为亚氨基酸。[[脯氨酸]]的分子中含有亚氨基(-NH-)和羧基，所以称它为亚氨基酸。亚氨基酸的结构是中心C原子上连一羧基(-COOH)，一亚氨基(-NH-)，一氢(-H)和R基(任意基团）。
===举例===
脯氨酸（Proline，缩写为Pro 或P），α-亚氨基酸，中性，等电点为6.30，水中溶解度比任何[[氨基酸]]都大，25℃时100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得结晶，有甜味。与茚三酮溶液共热，生成黄色化合物。一旦进入肽链后，可发生羟基化作用，从而形成4-[[羟脯氨酸]]，是组成[[动物胶原蛋白]]的重要成分。羟脯氨酸也存在于多种[[植物蛋白质]]中，尤其与细胞壁的形成有关。植物体在干旱、高温、低温、盐渍等多种逆境下，常常有脯氨酸的明显积累。在临床、生物材料、工业等方面均有广泛应用。 <ref>[杨旭, 金淑惠, 杨彩霞,等. 2-(1,5-亚戊基)-5-取代亚氨基-Δ^3-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性[J]. 农药学学报, 2004, 6(1):22-25.]</ref>
==参考文献==
{{Reflist}}