PDA培養基
基本信息
中文名稱； PDA培養基
外文名稱； Potato Dextrose Agar (Medium)
全稱； 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基
性質； 固體培養基，半合成培養基
配方； 馬鈴薯，葡萄糖，瓊脂，自來水
優點； 宜於微生物生長發育、節省原料等
特點及用途
配製方法
配方
馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克
瓊脂 15~20克 蒸餾水1000毫升
自然PH
配製步驟
其做法是先洗淨去皮,再稱取200g馬鈴薯切成小塊，加水煮爛(煮沸20~30分鐘，能被玻璃棒戳破即可)，用八層紗布過濾，加熱，再據實際實驗需要加15-20g瓊脂，繼續加熱攪拌混勻，待瓊脂溶解完後，加入葡萄糖，攪拌均勻，稍冷卻後再補足水分至1000毫升，分裝試管或者錐形瓶，加塞、包紮，(115℃)滅菌20分鐘左右後取出試管擺斜面或者搖勻，冷卻後貯存備用。
其他事項
1.培養基經滅菌後，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。
2.PDA培養基一般不需要調pH。對於要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏鹼時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過鹼破壞培養基成分。
3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用於菌類的震盪培養。
4.培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性
PDA培養基的配製
(1)稱量和熬煮
按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。
(2)加熱溶解
把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15~20g(提前搞碎)，然後放在石棉網上，小火加熱，並用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解後，再補充水分至所需量。
(3)分裝
按實訓要求，將配製的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成污染。
分裝量:固體培養基約為試管高度的1/5，滅菌後製成斜面，分裝入三角瓶內以不超過其容積的一半為宜;半固體培養基以試管高度的1/3為宜，滅菌後垂直待凝。
(4)加棉塞
培養基分裝完畢後，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成污染，並保證有良好的通氣性能。
(5)包紮
加塞後，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋紮好，用記號筆註明培養基名稱、組別、配製日期。
棉塞製作
棉塞的作用:一是防止雜菌污染;二是可過濾空氣，保證通氣良好，並可減緩培養基水分的蒸發，所以正確地製備棉塞是培養基製備中重要的一環。
正確的棉塞是形狀、大小，鬆緊應與試管口(或三角燒瓶)完全適合。過緊則妨礙空氣流通，操作不便;過松時，空氣會毫無障礙地進入試管(或三角燒瓶)中，達不到滅菌的目的。棉塞過小往往易掉進試管內，因此棉塞質量的優劣對實訓的結果有很大的影響。正確的棉塞頭較大，加塞時，應使棉塞長度的1/3留在試管口外，2/3在試管口內。有條件的實訓室已使用堅固的塑料試管帽、金屬試管帽、硅膠泡沫塞替代棉塞，製作棉塞要選纖維較長的棉花，一般不選用脫脂棉。因為它容易吸水變濕，造成污染，而且價格也貴[1]