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分子中去掉兩個氫原子後,剩下的二價基團,結構式為:HN=(或-NH-)。當它與烴基相連時,組成仲胺

中文名:亞氨基

外文名:imino

化學式:-NH-

目錄

簡介

反應

羧基-COOH或中的-OH可以與胍基(NH2)2-C=NH(一個碳連2個氨基,雙鍵再連一個亞胺基。鹼性與KOH相當)中NH2-反應,發生的是酸鹼中和反應,即羥基去H+,NH2得H+。機理是羧基中羰基的氧誘導作用吸電子,使羧基中-OH氧電負性減弱,對H的束縛能力減小。另外氨基中N有孤對電子,(電子對的提供者)是路易斯鹼。可以結合H+。一般羥基沒有自由基反應和親電反應。氨基中的N可以發生親電反應。

相關化合物

亞氨基二乙腈,英文名lminodiacetonitrile,簡稱IDAN,分子式CHN。,分子量95.10,外觀為淺黃色至褐色粉末,熔點75~78℃,堆密度0.6~0.7,溶於水(溶解度6~7g,25℃),易溶於丙酮等有機溶劑。作為一種重要的氰化物產品和有機合成中間體,亞氨基二乙腈主要用於合成草甘膦,用亞氨基二乙腈代替二乙醇胺合成亞氨基二乙酸,再氧化成雙甘膦,進而生產草甘膦的工藝路線與傳統方法相比可降低原料成本約3000元/噸。 [1]

相關資料

亞氨基酸

分子中不是含有氨基(-NH2),而是含有亞氨基(-NH-)和羧基,形成的氨基酸稱為亞氨基酸。脯氨酸的分子中含有亞氨基(-NH-)和羧基,所以稱它為亞氨基酸。亞氨基酸的結構是中心C原子上連一羧基(-COOH),一亞氨基(-NH-),一氫(-H)和R基(任意基團)。

舉例

脯氨酸(Proline,縮寫為Pro 或P),α-亞氨基酸,中性,等電點為6.30,水中溶解度比任何氨基酸都大,25℃時100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得結晶,有甜味。與茚三酮溶液共熱,生成黃色化合物。一旦進入肽鏈後,可發生羥基化作用,從而形成4-羥脯氨酸,是組成動物膠原蛋白的重要成分。羥脯氨酸也存在於多種植物蛋白質中,尤其與細胞壁的形成有關。植物體在乾旱、高溫、低溫、鹽漬等多種逆境下,常常有脯氨酸的明顯積累。在臨床、生物材料、工業等方面均有廣泛應用。 [2]

視頻

IDS(亞氨基二琥珀酸四鈉)在印染行業中的應用

參考文獻

  1. [徐希明, 餘江南, 傅志君,等. 2-亞氨基-2-甲氧基乙基-1-硫代-β-D-半乳吡喃糖苷的合成及其肝靶向應用研究[J]. 中國新藥雜誌, 2004, 13(3):243-245.]
  2. [楊旭, 金淑惠, 楊彩霞,等. 2-(1,5-亞戊基)-5-取代亞氨基-Δ^3-1,3,4-噻二唑啉的合成及殺菌活性[J]. 農藥學學報, 2004, 6(1):22-25.]