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| 余发星 |
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余发星，男，汉族，复旦大学附属儿科医院/生物医学研究院课题组组长，研究员。入选海外高层次人才计划青年项目、国家自然科学基金委优青项目、上海高校特聘教授（东方学者）及上海市卫生系统学科带头人。课题组主要专注于发育疾病及肿瘤发生的分子病理机制研究，2015年迄今已在Cell， Molecular Cell， Cell Research， Cell Reports， Protein & Cell， EMBO Reports 等高水平期刊发表多篇通讯作者论文，论文他引近万次。目前承担国家自然科学基金、科技部重点研发及上海市科委、卫健委等多项国家或省部级项目。
2016年获得复旦国家基金委优秀青年科学基金项目资助。[1]
基本信息
人物说明----复旦大学附属儿科医院兼职教授
民 族 ---- 汉族
国 籍 ---- 中国
职 业 ---- 医疗教育科研工作者
主要成就----复旦国家基金委优秀青年科学基金项目资助
学位/学历----博士
职 称----复旦大学附属儿科医院兼职教授
目录
1人物经历 2职务任免 3研究方向 4代表论文
人物经历
工作经历
研究员，复旦大学，生物医学研究院（2014.9-今）
博士后，加州大学圣地亚哥分校，Moores肿瘤中心暨药理系（2010.7-2014.9）
研究助理，新加坡分子与细胞生物研究院（2004.8-2010.2）
教育经历
博士，新加坡国立大学，生物化学系，2010
学士，新加坡国立大学，生物化学系，2004
所获人才项目
杰出青年基金，国家自然科学基金委，2024
优秀青年基金，国家自然科学基金委，2016
上海高校特聘教授，上海市教委，2014
职务任免
2021年9月9日，中国致公党复旦大学第五次党员代表大会，当选为致公党复旦大学第五届委员会委员。
研究方向
课题组致力于发育疾病与肿瘤的分子病理机制研究。运用生物化学、细胞生物学、动物模型以及临床样本分析等实验手段，研究多种营养物质、生长因子调节细胞信号转导及基因转录的机制和功能。课题组的方向主要集中在探索Hippo信号转导通路，该通路主要通过调节细胞的数目来影响多细胞生物器官的大小，并且对癌症等疾病的发生发展起到重要的作用。我们的研究表明Hippo通路是一条全新的GPCR信号下有分支，GPCR信号紊乱能够通过Hippo通路促进不同类型肿瘤的发生发展。目前，我们的研究主要围绕Hippo通路的分子调节机制及其在组织损伤再生及肿瘤（消化道及儿童实体肿瘤）发生中的功能，同时我们也致力于研发靶向Hippo通路的小分子药物。
课题组长余发星目前主持和参与多项国家或省部级项目，包括国家自然科学基金面上项目、优青项目及上海市科委项目。迄今为止，已在国内外学术刊物上发表论文40余篇，包括Cell，Cancer Cell, Genes & Development, Cell Research, EMBO Reports等，论文被引用5000余次。
代表论文
1.Wang Y, Wang Y, Zhu Y, Yu P, Zhou F, Zhang A, Gu Y, Jin R, Li J, Zheng F, Yu A, Ye D, Xu Y, Liu YJ, Saw TB, Hu G, Lin CT, Yu FX*. Angiomotin cleavage promotes leader formation and collective cell migration. Developmental Cell. 2024 In press.
2.Zhu R, Liu X, Zhang X, Zhong Z, Qi S, Jin R, Gu Y, Wang Y, Ling C, Chen K, Ye D, Yu FX*. Gene therapy for diffuse pleural mesotheliomas in preclinical models by concurrent expression of NF2 and SuperHippo. Cell Reports Medicine. 2024 In press.
3.Zhong Z, Jiao Z, Yu FX*. The Hippo signaling pathway in development and regeneration. Cell Reports. 2024 Mar 26;43(3):113926.
4.Wang Y, Zhu Y, Wang Y, Chang Y, Geng F, Ma M, Gu Y, Yu A, Zhu R, Yu P, Sha Z, Qi S, Li J, Zhao W, Pan W, Zhang R*, Yu FX*. Proteolytic activation of angiomotin by DDI2 promotes angiogenesis. The EMBO Journal 2023 Jun 23:e112900.
5.Qi S, Zhong Z, Zhu Y, Wang Y, Ma M, Wang Y, Liu X, Jin R, Jiao Z, Zhu R, Sha Z, Dang K, Liu Y, Lim DS, Mao J, Zhang L, Yu FX*. Two Hippo signaling modules orchestrate liver size and tumorigenesis.The EMBO Journal 2023 Jun 1;42(11):e112126.
6.Yu P, Qu N, Zhu R, Hu J, Han P, Wu J, Tan L, Gan H, He C, Fang C, Lei Y, Li J, He C, Lan F, Shi X, Wei W, Wang Y, Ji Q, Yu FX*, Wang YL*.TERT accelerates BRAF mutant-induced thyroid cancer dedifferentiation and progression by regulating ribosome biogenesis. Science Advances 2023 Sep;9(35):eadg7125.
7.Yu A, Yu P, Zhu Y, Zhu R, Sun R, Ye D, Yu FX*.Glucose-induced and ChREBP: MLX-mediated lipogenic program promotes hepatocellular carcinoma development. Oncogene 2023 Sep 9;
8.Zhong Z, Meng Z, Yu FX*.Reconstructing the Hippo signaling network. Science Bulletin 2023 Aug 28; S2095-9273(23)00588-1 (Perspective).
9.Ma M, Zhong Z, Zhu Y, Gu Y, Jin R, Meng Z, Wang Y*, Yu FX*. Phosphorylation of NF2 at Serine-13 by MAP4K family kinases mediates pathological angiogenesis. Protein Cell 2023 Mar 16;14(2):137-142.
10.Gu Y, Wang Y, Sha Z, He C, Zhu Y, Li J, Yu A, Zhong Z, Wang X, Sun Y, Lan F, Yu FX*.Transmembrane protein KIRREL1 regulates Hippo signaling via a feedback loop and represents a therapeutic target in YAP/TAZ-active cancers. Cell Reports 2022 Aug 30;40(9):111296.
11.Qi S, Zhu Y, Liu X, Li P, Wang Y, Zeng Y, Yu A, Wang Y, Sha Z, Zhong Z, Zhu R, Yuan H, Ye D, Huang S, Ling C, Xu Y, Zhou D, Zhang L, Yu, FX*. WWC proteins mediate LATS1/2 activation by Hippo kinases and imply a tumor suppression strategy. Molecular Cell 2022 May 19;82(10):1850-1864.
12.Wang, Y., Zhu, Y., Gu, Y., Ma, M., Wang, Y., Qi, S., Zeng, Y., Zhu, R., Wang, X., Yu, P., Xu, J., Shu, Y., and Yu, FX*. Stabilization of Motin family proteins in NF2-deficient cells prevents full activation of YAP/TAZ and rapid tumorigenesis. Cell Reports Dec 7;14(712):eabj8393.
13.Li Y, Li J, Wang R, Zhang L, Fu G, Wang X, Wang Y, Fang C, Zhang D, Du D, Ma X, Pan M, Guo Q, Xu X, Hu X, Zhou Y, Mo S, Wang H, Gao J, Huang S, Liu Y, Cai S, Hua G*, Peng J*, Yu FX*. Frequent RNF43 mutation contributes to moderate activation of Wnt signaling in colorectal signet-ring cell carcinoma. Protein & Cell 2020 Apr;11(4):292-298.
14.Pan, B., Yang, Y., Li, J., Wang, Y., Fang, C., Yu, FX.*, & Xu, Y. *(2020). USP47-mediated deubiquitination and stabilization of YAP contributes to the progression of colorectal cancer. Protein & Cell 11(2), 138-143.
15.Fang C, Li J, Qi S, Lei Y, Zeng Y, Yu P, Hu Z, Zhou Y, Wang Y, Dai R, Li J, Huang S, Xu P, Chen K, Ding C, Yu FX*. An alternatively transcribed TAZ variant negatively regulates JAK-STAT signaling. EMBO Reports 2019 Jun;20(6). pii: e47227.
16.Gong R, Hong AW, Plouffe SW, Zhao B, Liu G, Yu FX*,Xu Y*, Guan KL*. Opposing roles of conventional and nove PKC in the Hippo-YAP pathway regulation. Cell Research 2015 Aug;25(8):985-8.
17.Yu FX*, Zhao B, Guan KL*. Hippo Pathway in Organ Size Control, Tissue Homeostasis, and Cancer. Cell 2015 Nov 5;163(4):811-28 (Leading Edge Review).
18.Yu FX, Luo J, Mo JS, Liu G, Kim YC, Meng Z, Zhao L, Peyman G, Ouyang H, Jiang W, Zhao J, Chen X, Zhang L, Wang CY, Bastian BC, Zhang K, Guan KL. Mutant Gq/11 promote uveal melanoma tumorigenesis by activating YAP. Cancer Cell 2014 Jun 16;25(6):822-30.
19.Yu FX, Zhang Y, Park HW, Jewell JL, Chen Q, Deng Y, Pan D, Taylor SS, Lai ZC, Guan KL. Protein Kinase A activates the Hippo pathway to modulate cell proliferation and differentiation. Genes & Development 2013 Jun 1;27(11):1223-32.
20.Yu FX, Zhao B, Panupinthu N, Jewell JL, Lian I, Wang LH, Zhao J, Yuan H, Tumaneng K, Li H, Fu XD, Mill GB, Guan KL. Regulation of the Hippo-YAP pathway by G-protein coupled receptor signaling. Cell 2012 Aug 17;150(4):780-91.