檢視邵志勇的原始碼

'''邵志勇'''
{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''邵志勇'''<br><img src="https://iobs.fudan.edu.cn/_upload/article/images/ce/46/8c8286ab4ae6b8c9f2d68f2905fa/df4e6643-76ee-44fa-91c9-da582fa58225.jpg" width="280"></center><small>[https://www.fdsm.fudan.edu.cn/AboutUs/preview.html?uid=012018 圖片來自搜狗网]</small> 
|}
<ref>[https://www.gerenjianli.com/Mingren/Tags/6997/ 名人励志故事]</ref>

== 简介 ==
2010年毕业于[[爱荷华州立大学]]（美）获得[[博士学位]]。2010-2014年在[[耶鲁大学]]从事博士后研究。主要以简单的动物秀丽线虫C. elegans为模式研究环境胁迫反应和神经发育机制。其研究成果发表在Cell、Cell reports、Elife、PLOS genetics、Genetics等杂志。2014年加入复旦大学脑科学研究院。
== 其他 ==
动物（包括人和简单的秀丽线虫）的行为都是由神经环路调控。神经环路中，神经元通过突触和它们的靶细胞交流信息。神经元是如何选择特定的靶细胞，特定细胞部位（在胞体、树突的近端还是远端）形成突触？此外，很多突触是在发育早期形成并终身维持。这些早期形成的突触的空间位置在动物后期发育和成年后是如何维持？如果突触形成或维持出现问题后，动物的行为将会受到什么影响？我们用简单的模式动物秀丽线虫C. elegans来研究上面的问题。因为秀丽线虫的神经系统非常简单，只有302个神经元，7000个突触连接。并且，所有的连接都用电镜重建。秀丽线虫是透明的动物，可以用各种荧光和光遗传工具研究单个神经元的结构和功能。另外，秀丽隐杆线虫是一种非常好的遗传工具。很多基因和信号途径在人和秀丽线虫中是保守的，因此研究这些保守基因和信号通路可为我们了解人类的神经发育和发病机理提供重要线索。


== 代表论文 ==

1. Wang M, Witvliet D, Wu M, Kang L, Shao Z* (2021). Temperature regulates synaptic subcellular specificity mediated by inhibitory glutamate signaling. PLoS Genet. 17(1):e1009295

2. Fan J#, Ji T#, Wang K#, Huang J, Wang M, Manning L, Dong X, Shi Y, Zhang X, Shao Z*, Colón-Ramos DA*.(2020). A muscle-epidermis-glia signaling axis sustains synaptic specificity during allometric growth in Caenorhabditis elegans. Elife. 9: e55890

3. Dong X, Jin S, Shao Z*(2020). Glia Promote Synaptogenesis through an IQGAP PES-7 in C. elegans. Cell Rep. 30(8):2614-2626.e2

<ref>[https://www.diyifanwen.com/tool/ 名人名言]</ref>

==参考文献==
{{Reflist}}
[[Category:文化藝術人物]]

[[Category:人文社科藝術人物]]