檢視生殖腺的原始碼

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| style="background: #FF2400" align= center|  '''<big>生殖腺</big>'''
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|<center><img src=https://p5.ssl.qhimgs1.com/sdr/400__/t015a24d2eed0d98f7f.jpg width="300"></center>
<small>[http://www.ishuo.cn/doc/khrhdiqf.html 来自 搜狐网 的图片]</small>
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'''<big>生殖腺</big>''' 生殖腺英文名称:gonad定义:昆虫的[[卵巢]]或[[精巢]]。所属学科:昆虫学(一级学科);昆虫内部构造(二级学科)生殖腺的内分泌组织男女不同。男性睾丸的曲精小管之间的间质细胞是内分泌组织，[[分泌]]男性[[激素]]，其作用是[[激发]]男性的第二性征出现，并与[[维持]]正常性功能有关。

在女性卵巢内的卵泡细胞和黄体产生女性激素。卵泡细胞产生的激素可刺激[[子宫]]、[[阴道]]和乳腺生长及出现第二性征。黄体的激素能使子宫内膜增厚，准备受精卵的种植，同时是乳腺逐渐发育，以备授乳。原始性腺 原始性腺又称为原始生殖腺，有原始生殖细胞迁移分化而来，最终发育成[[雌性]]或[[雄性]]生殖腺。

==基本信息==

中文名
生殖腺 <ref>[https://www.120ask.com/question/40478203.htm 生殖腺都包括哪些器官]</ref>

外文名
gonad
 
定义
昆虫的卵巢或精巢

所属学科
昆虫学(一级学科)

==生殖腺的发生==

(原始性腺的形成:以人为例)

受精卵分裂第五周初，中肾的内侧有生殖腺嵴，表面的体腔上皮增生下陷生成生殖腺索，嵴的深部是间充质。尿囊附近卵黄囊内胚层细胞(原始生殖细胞)沿消化管背系膜迁移，进入生殖腺索。

近年来有人认为原始生殖细胞由原条的细胞迁移而来，属于外胚层来源。

==生殖腺的分化==

第七周开始，原始生殖腺有向卵巢发展的本能趋势。

男性:Y染色体上H-Y抗原基因，决定着生殖细胞和生殖腺嵴细胞膜表面有H-Y 抗原(组织相容性抗原)它决定着性分化。

生殖腺索→曲细精管(支持细胞)睾丸网。青春期之前曲细精管无腔。

间充质→睾丸间质细胞、白膜。

原始生殖细胞→精原细胞。

女性:无H-Y抗原基因，第10周新的生殖腺索(生殖腺嵴表面上皮重新形成索)→原始卵泡的卵泡细胞间充质→卵巢肉质原始生殖细胞→卵原细胞

==生殖腺的发育==

卵巢是生殖腺器官，在生育年龄期，卵巢长2.5~5.0cm，宽1.5~3.0cm，厚0.6~1.5cm。正常时卵巢位于卵巢窝内。卵巢的主要功能是产生和排出卵细胞，以及分泌甾体激素。若卵巢发育不全、功能障碍或是发生肿瘤等均影响人体发育、健康及生育等。

生殖腺发育不全包括单纯型生殖腺发育不全不伴矮身材、混合型生殖腺发育不全和特纳综合征(Turner'ssyndrome)。

单纯生殖腺发育不全，不伴矮身材

的单纯生殖腺发育不全者，无染色体异常，染色体组型可为46， XX或46，XY。患者外表都呈女性。

(一)XY单纯生殖腺发育不全

发病机制

正常情况下，男性胚胎早期的睾丸分泌睾丸酮和副中肾管抑制因子，前者促使中肾管发育为男性生殖系统，如附睾、输精管、精囊、前列腺、阴茎和阴囊等，后者则促使副中肾管退化。在46，XY单纯生殖腺发育不全的患者中，由于染色体出现基因突变，胚胎期的睾丸不发育，不能分泌睾丸酮和副中肾管抑制因 子，导致中肾管退化，不能形成男性生殖器，而副中肾管发育，形成女性生殖系统，故患者外表呈女性，按女性方式生活。

临床表现

原发性闭经;内、外生殖器为女性，发育差;阴毛、腋毛少，乳房不发育;身材、手脚发育似男性;缺乏特纳综合征的典型临床症状。此病不能生育。

辅助检查

染色体组型为46，XY，性染色质检查可为(-) 或(+)。雌激素水平低，FSH显著增高，血睾酮低。

治疗

可试用性激素替代疗法。但患者生殖腺发生恶变的机率大，确诊后应立即行手术切除双侧生殖腺，术后给予雌激素替代疗法或用中药脾肾两补法治疗。
 
==參考來源==
 
{{Reflist}} 

[[Category:揭密生活]]