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| style="background: #FF2400" align= center|  '''<big>物理有机化学</big>'''
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《物理有机化学》是2009年化学工业出版社出版的图书，作者是英柏宁。全书共分十三章，包括：有机化学中的价键和更弱的化学键,线性自由能关系,有机酸碱,碳正离子、碳负离子和卡宾,有机反应历程的研究方法,饱和碳原子上的取代反应,加成反应与消除反应,碳氧双键的亲核加成,芳香族化合物的取代反应,分子重排反应,周环反应,自由基及其反应,有机光化学与光物理。
==基本内容==
书名：物理有机化学

ISBN：9787122052070

出版社：[[化学工业出版社]]

开本：16开

作者：[[英柏宁]]

定价：36.00元

出版时间：2009-7-1
==内容简介==
物理有机化学以讨论有机化合物结构与性能之间关系的基础知识作为主题，综合运用分子轨道理论、电子理论、量子化学理论以及共振论，主要从三个方面进行了论述，即：有机分子结构与化学活性之间的定量关系；有机化学中的活性中间体和有机化学反应历程；有异于经典反应历程的周环反应与有机光化学。

本书可作为有机化学专业研究生课程教材，也可以作为有机专业本科高年级学生的选修课教材。
==图书目录==
第1章 有机化学中的价键和更弱的化学键

1.1 共价键

1.1.1 共价键理论

1.1.2 共价键的属性

1.2 芳香性

1.2.1 苯系芳香化合物

1.2.2 非苯芳香系化合物

1.2.3 多环芳香系

1.2.4 同芳香性

1.3 有机化学中比共价键更弱的化学键

1.3.1 氢键

1.3.2 超共轭作用和场效应

1.3.3 加成化合物

第2章 线性自由能关系

2.1 Hammett方程式

2.2 σ值和ρ值

2.2.1 取代基常数σ

2.2.2 反应特性常数ρ

2.3 不遵守Hammett方程式的反应

2.4 汤川-都野方程式

2.5 Taft方程式

第3章 有机酸碱

3.1 Br-nsted酸碱理论

3.2 酸和碱的强度

3.3 溶剂的校平效应

3.4 酸性函数（高浓度酸溶液的酸性标度）

3.5 酸和碱的催化作用

3.5.1 特殊和一般催化作用

3.5.2 Br-nsted催化作用定律

3.6 Lewis酸和Lewis碱

3.7 硬软酸碱（HSAB）原理及其应用

3.7.1 硬软酸碱原理在有机化学中的应用

3.7.2 硬软酸碱理论的量子化学解释

3.8 非水溶剂中的酸碱强度

3.9 超酸

第4章 碳正离子、碳负离子和卡宾

4.1 碳正离子

4.1.1 碳正离子的结构和观测

4.1.2 碳正离子的稳定性

4.1.3 五价碳正离子

4.2 碳负离子

4.2.1 碳负离子的结构与观测

4.2.2 碳负离子的稳定性

4.2.3 碳负离子的立体化学

4.2.4 叶立德

4.3 卡宾

4.3.1 卡宾的生成

4.3.2 卡宾的反应

4.3.3 卡宾络合物

4.3.4 乃春

第5章 有机反应历程的研究方法

5.1 研究化学反应的方法

5.1.1 反应的热力学要求

5.1.2 反应的动力学要求

5.1.3 Hammond假说

5.1.4 动力学控制和热力学控制的反应

5.2 研究有机反应历程的方法

5.2.1 对反应产物的研究

5.2.2 对反应中间体的研究

5.2.3 催化剂的研究

5.2.4 同位素标记

5.2.5 立体化学的证据

5.2.6 动力学证据

5.2.7 同位素效应

第6章 饱和碳原子上的取代反应

6.1 SN1和SN2反应历程和反应动力学

6.2 SN2和SN1反应的立体化学

6.3 SN1历程中的离子对

6.4 SN2和SN1反应中的溶剂影响

6.4.1 SN2反应的溶剂影响

6.4.2 SN1反应的溶剂影响

6.5 反应物的结构对SN2和SN1反应的影响

6.5.1 SN2反应中R基团的影响

6.5.2 反应物结构对SN1反应的影响

6.6 亲核试剂

6.7 离去基团

6.8 邻基参与

第7章 加成反应与消除反应

7.1 双键与叁键的亲电加成反应

7.1.1 烯烃的酸催化水合反应

7.1.2 炔烃的酸催化水合反应

7.1.3 烯烃的卤化氢加成反应

7.1.4 炔烃的卤化氢加成反应

7.1.5 卤素对烯烃的加成反应

7.1.6 卤素对炔烃的加成反应

7.1.7 烯烃的硼氢化反应

7.2 双键与叁键的亲核加成反应

7.3 消除反应

7.3.1 E1消除反应历程

7.3.2 E1cB消除反应历程

7.3.3 E2消除反应历程

7.3.4 E2反应过渡态系列

7.3.5 E2反应的定位效应

7.3.6 E2反应的立体化学

7.3.7 热消除反应

第8章碳氧双键的亲核加成146

81羰基亲核加成的反应历程146

82氧亲核加成反应147

821水的加成反应147

822醇的加成反应148

83氮亲核加成反应148

84碳的亲核加成反应150

841羟醛缩合反应150

842以人名冠名的碳亲核加成反应150

843有机金属化合物的碳亲核加成反应153

844安息香缩合155

85影响羰基亲核加成反应的因素156

第9章芳香族化合物的取代反应159

91芳香族化合物的亲电取代反应159

911芳离子的反应历程159

912芳香取代的相对反应速率和取代基的定位效应163

913影响邻位和对位异构体比例的因素165

914多取代苯环上的定位效应165

915ipso取代反应167

92芳香族化合物的亲核取代反应168

921加成消除历程(也称SN2Ar历程)169

922苯炔历程170

923SN1历程（芳香重氮化合物的亲核取代历程）172

924SRN1历程172

第10章分子重排反应175

101缺电子体系的重排反应175

1011碳碳键上的12移位重排反应175

1012碳氮键或碳氧键上的12移位反应181

102其他类型的重排反应186

1021Favorskii重排反应186

1022联苯胺重排反应187

1023Fries重排反应188

第11章周环反应190

111电环反应190

1111前线轨道理论191

1112轨道能级相关理论194

1113芳香过渡态理论196

1114电环反应的例子197

112Sigma移位重排反应201

1121[1j]σ键迁移反应201

1122[1j]σ键迁移反应的例子203

1123[ij]σ键迁移反应205

1124[ij]σ键迁移反应的例子205

113环加成反应212

1131DielsAlder反应213

11322+2环加成反应218

1133其他环加成反应220

第12章自由基及其反应224

121自由基的特性和鉴定224

1211自由基的特性224

1212自由基的鉴定225

1213自由基的产生227

122自由基的立体化学233

123链反应和笼效应235

1231链反应及其反应动力学特点235

1232笼效应238

124离子自由基239

125自由基的反应241

1251取代反应241

1252加成反应245

1253芳香族化合物的自由基取代反应247

第13章有机光化学与光物理249

131普通有机反应和光化学反应的特点249

1311一般化学反应的特点249

1312光化学反应的特点249

132光化学的基本定律251

1321光的特性251

1322LamberBeer（朗伯比尔）公式252

1323光化学反应第一和第二定律252

1324光波波长和能量的关系253

133有机分子的光吸收及电子跃迁253

1331电子跃迁与电子吸收光谱253

1332电子激发态的命运258

134有机分子的荧光特性及应用275

1341有机分子结构与荧光特性275

1342有机荧光材料的应用278

1343有机非线性光学材料279

参考书目281<ref>[https://www.doc88.com/p-88199841020582.html  物理有机化学]道客巴巴网，2021-03-30</ref>
=='''参考文献'''==
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[[Category:011 圖書學]]