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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p7.itc.cn/images01/20210322/db2969ffdeb94a8f8d2927c2db4a0288.png width="300"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/456697489_120997312 来自 搜狐网 的图片]</small> |} {{medical}} '''抗霍奇金淋巴瘤'''PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗-[抗霍奇金淋巴瘤]。 ==研发背景== 对于经典型霍奇金淋巴瘤,[[化疗]]±放疗是当前的标准一线治疗,一线治疗失败后,大剂量化疗联合自体造血干细胞移植<ref>[https://www.sohu.com/a/668228601_121469293 什么是造血干细胞移植?造血干细胞移植条件及方法] ,搜狐,2023-04-19</ref>(ASCT)是指南推荐的二线挽救治疗,而移植治疗失败后的治疗选择很有限,在国外已有Brentuximabvedotin获批用于ASCT后复发的HL患者,国内尚无标准治疗。故在我国对于复发/难治性cHL患者三线及三线以上无[[标准]]治疗,存在迫切的临床需求。 ==研发思路== T细胞是淋巴细胞的主要组分,具有多种[[生物学]]功能,是机体抗感染、抑肿瘤的“卫士”。正常情况下,人体免疫T细胞能识别人体内的肿瘤细胞并杀死攻击肿瘤细胞,但是肿瘤细胞相当狡猾,会产生免疫逃逸机制,躲避T细胞的攻击。PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1),属于免疫抑制性受体的跨膜蛋白,主要表达于活化T细胞以及其他免疫细胞的细胞膜上;PD-L1是PD-1的主要配体,在多种肿瘤细胞中处于高表达状态,当T细胞上的PD-1受体与肿瘤细胞上的PD-L1配体结合后,会“欺骗”T[[细胞]],逃避T细胞的识别,抑制T细胞的增殖,随之人体免疫力降低,肿瘤细胞迅速繁殖。如果能阻断PD-1与PD-L1结合,T细胞则能识别肿瘤细胞,发挥免疫作用,从而杀死肿瘤细胞。 ==技术特色== 卡瑞利珠单抗是我国自主研发的人源化PD-1单克隆抗体,能够特异性的与PD-1受体结合,有效阻滞PD-1/PD-L1的结合及下游[[信号]]通路。卡瑞利珠单抗的重链为免疫球白G4(IgG4),轻链为免疫球蛋白Igk,在中国仓鼠卵巢(CHO) 稳定细胞系上清液中表达。卡瑞利珠单抗与PD-1的结合位点与已上市同类产品不同,其重链CDRH2区域和PD-1分子ASN58位上N糖基化分子有独特的相互作用。在人PD-1转基因鼠MC38动物模型中,相同剂量下卡瑞利珠单抗的抑瘤作用与O药、K药相比,其抑瘤作用更优。在健康人外周血单核细胞中,未见卡瑞利珠单抗诱导的抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC作用)。 ==该药物作用机制、作用靶点、毒副反应等药理作用分析== ===作用机制与靶点=== T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞[[因子]]生成。部分肿瘤细胞<ref>[https://www.sohu.com/a/687526713_121359185 肿瘤细胞特点及培养技术介绍],搜狐,2023-06-20</ref>的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。注射用卡瑞利珠单抗是一种人类[[免疫球蛋白]]G4(IgG4)单克隆抗体(HuMAb),可与PD-1受体结合,阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用,阻断PD1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。 ==毒副反应== 遗传毒性:尚未开展卡瑞利珠单抗遗传毒性研究。 生殖毒性:尚未开展卡瑞利珠单抗生殖毒性研究。[[食蟹猴]]1个月和6个月重复给药毒性试验中,卡瑞利珠单抗对雄性和雌性生殖器官未见明显影响,但研究中的大部分动物尚未性成熟。 通过保持母体对胎仔的免疫耐受来维持妊娠是PD-1/PD-L1通路的主要功能之一。 阻断妊娠啮齿类[[动物]]模型的PD-L1信号通路可破坏母体对胎仔的耐受性,导致胎仔丢 失增加。妊娠期间给予卡瑞利珠单抗有潜在的风险,包括流产或死胎的比例增加。基 于卡瑞利珠单抗的作用机制,胎仔暴露于卡瑞利珠单抗可增加发生[[免疫]]介导紊乱或改 变正常免疫应答的风险。 其他毒性:[[文献]]资料显示,在动物模型中,抑制PD-1信号通路可增加一些感染 的严重程度和增强炎症反应。与野生型小鼠相比,感染结核分枝杆菌的PD-1基因敲 除小鼠存活率明显降低,这与PD-1基因敲除小鼠体内细菌增殖和炎症反应增加有关。 PD-1[[基因]]敲除小鼠感染脑膜炎病毒后存活率同样降低。 ==参考文献== [[Category:500 社會科學類]]
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