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[[File:后发际低.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=后发际低&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=25 原图链接][http://www.zhuobufan.com/Note/de6903e2-ab14-40dc-9d21-216009a84fa6/ 来自卓不凡]]] '''后发际低'''多见于X染色体异常、[[先天性卵巢发育不全]]、[[颅底陷入症]]、[[颈椎融合综合征]]等引起的后发际低的表现。 == 检查 == 1、有颈短、后发际低、头颈歪偏、面颊耳廓不对称。 2、继发神经损害表现出枕颈疼痛或声音嘶哑或四肢无力、尿潴留,共济失调和发作性眩晕。 3、有颅内压增高,表现为头痛、呕吐、双眼视乳头水肿。 4、环枕区X线照片(包括断层片)检查示枢椎齿状突分别高出腭枕线3mm,基底线9mm,二腹肌沟连线12mm以上。 5、气脑造影、碘苯酯椎管造影、计算机体层摄影有助于脑室系统和枕骨大孔区压迫情况的了解。磁共振检查发现小脑扁桃体下极疝出到枕大孔以下,脑室扩大等。<ref>[https://jbk.39.net/zhengzhuang/hfjd/zzqy/ 后发际低]39疾病百科</ref> == 原因 == 可能由X染色体异常、先天性卵巢发育不全、颅底陷入症、颈椎融合综合征等引起。 == 鉴别诊断 == 1.x染色体异常。X-三体:女性有三条X染色体。她们发展较迟缓(但可由后天多加培养而纠正),平均智力为90,较正常的100为低。她们能正常生育。较罕见的情况如XXXX或XXXXX都有。XXY三体:男性有两条X染色体。他们的睾酮水平可能较低,胸部发育接近女性。较罕见的情况如XXXY或XXXXY都有。透纳氏症(Turnersyndrome):女性只有一条X染色体。她们身材较矮小,性功能不能正常发展。 2.[[先天性卵巢发育不全]]。先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46,XX,如果染色体核型是45,XO,即缺少一条性染色体X,或46,XXP或46,XXq或其嵌合体,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。临床特征为身材矮小,成年后身高极少超过150cm,颈部发际低,甚至可达肩部,颈项短而粗。半数以上颈部皮肤松弛,从耳后乳突部到肩峰,呈蹼颈,胸部宽,呈盾牌状,肘关节外翻,乳头外移,先天性主动脉狭窄,伴闭经和第二性征不发育,体内FSH增高,雌激素极度低落。<ref>[https://www.zhihu.com/question/40245624 发际线太低是一种什么样的体验?]知乎</ref> 3.颅底陷入症。颅底陷入症是指以枕骨大孔为中心的颅底骨组织内翻,环椎、枢椎齿状突等上颈椎结构陷入颅内,致使颅后窝容积缩小和枕骨大孔前后径缩短而产生症状。又称颅底压迹或颅底内翻症。 == 缓解方法 == 预防原发病即可。 染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核糖核酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的主要载体。 ==参考文献== {{reflist}} [[Category:360 生物科學總論]]
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