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双分子共轭碱消除
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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>双分子共轭碱消除</big> ''' |- | [[File:F31fbe096b63f62411a1ce5b8c44ebf81b4ca3ee.jpg|缩略图|居中|[https://i01piccdn.sogoucdn.com/ae413be0808ed686 原图链接][https://pic.sogou.com/pics?ie=utf8&p=40230504&interV=kKIOkrELjbgQmLkElbYTkKIMkrELjbkRmLkElbkTkKIRmLkEk78TkKILkbHjMz%20PLEDmK6IPjf19z%2F19z6RLzO1H1qR7zOMTMkjYKKIPjflBz%20cGwOVFj%20lGmTbxFE4ElKJ6wu981qR7zOM%3D_844253275&query=%E9%AB%98%E7%A3%81%E5%AF%BC%E7%8E%87%E6%9D%90%E6%96%99 来自搜狗的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} '''双分子共轭'''碱消除:即E2反应,反应体系中若有碱存在,则随着碱浓度的提高,消除产物增多。这说明反应速度不仅与卤代烷的浓度有关,而且还与碱的浓度有关,在动力学上表现为二级反应,用E2表示。 =='''简介'''== 消除反应(Elimination reaction):在强碱作用下,卤代烷脱去HX生成烯烃。在亲核取代反应中同时伴随着消除反应的发生,取代产物或消除产物那种为主,取决于卤代烷的结构及碱的浓度。没有碱存在时,主要得取代产物;随着碱浓度增大,消去产物增多;叔卤代烷比仲卤代烷更容易发生消去。双分子共轭碱消除:即E2反应,反应体系中若有碱存在,则随着碱浓度的提高,消除产物增多。这说明反应速度不仅与卤代烷的浓度有关,而且还与碱的浓度有关,在动力学上表现为二级反应,反应为双分子过程,v = k[RX][RO-],用E2表示。考察不同卤代烷R-X的反应速度,发现:对不同烷基的反应活性为,烯丙基卤、叔卤>仲卤>伯卤代烷;对不同卤素的反应活性为,RI> RBr>RCl;对不同的β—H反应活性为:30H>20H>10H。因此,当分子中有不同β—H时,消除可能有多种取向,因而可得多种[[烯烃]]。 =='''评价'''== 在E2反应中,C-H键和C-X键逐渐断裂,C=C双键逐渐形成,碳由sp3→sp2,p轨道形成双键,只有当两个碳上的p轨道相互平行时才能最大程度地重叠成键。因此,消除时,H-C-C-X三个键四个原子必须在同一平面上,即,H,X在C-C键的同侧(顺式消除syn)或异侧(反式消除,anti)。大量实验事实证明,多数E2反应为反式消除,因反式消除时,反应物构象为较稳定的交叉式构象。在某些化合物中,由于环的刚性,不能使两个消除基团达到反式共平面关系,因此消除速度很慢。这时,顺式消除反而有利。如下列两个化合物,前者的消除速度是后者的100倍。E1消除在立体化学上没有空间定向性,可得顺式和反式消除的混合物。<ref>[https://baijiahao.baidu.com/s?id=1718130957558864831&wfr=spider&for=pc 双分子共轭碱消除]搜狗</ref> =='''参考文献'''== [[Category:340 化學總論]]
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