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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p4.itc.cn/images01/20231201/c2ae6ff4ca5e4c599dc5b9a54ab8165f.png width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/740493800_120580655 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''七氟醚'''是全国科学技术名词审定委员会公布的科技类名词。 在汉字的历史上,人们通常把秦代之前留传下来的篆体文字和象形文字称为“古文字<ref>[https://www.sohu.com/na/457519286_209689 什么是古文字,古文字是如何识别出来的],搜狐,2021-03-26</ref>”,而将隶书和之后出现的字体称为“今文字”。因此,“隶变<ref>[https://www.sohu.com/a/464783594_100263297 隶变,变什么了?],搜狐,2021-05-06</ref>”就成为汉字由古体(古文字)演变为今体(今文字)的分界线。 ==名词解释== 七氟醚(化学物质)一般指七氟烷 七氟烷,[[化学]][[名称]]为1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷,是一种有机化合物,化学式为C4H3F7O,主要用作吸入麻醉剂,用于全身麻醉。 化合物简介 基本信息 化学式:C4H3F7O 分子量:200.055 CAS号:28523-86-6 理化性质 密度:1.505g/cm3 沸点:58℃ 折射率:1.266 蒸汽压:311mmHg at 25°C 外观:无色油状液体 溶解性:不溶于水 [1] 计算化学数据 疏水参数计算参考值(XlogP):2.8 氢键供体数量:0 氢键受体数量:8 可旋转化学键数量:2 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:9.2 重原子数量:12 表面电荷:0 复杂度:121 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学键立构中心数量:0 共价键单元数量:1 药典信息 基本信息 本品为 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)-丙烷,含C4H3F7O应为99.9%-100.0%。 性状 本品为无色澄清液体,易挥发,不易燃。 本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521-1.527。 鉴别 1、取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1mL中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品,用气体法测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1108图)一致。 检查 酸碱度 取本品20mL,加水20mL,振摇3分钟后,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.10mL,或滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.30mL。 卤化物与游离卤素 取本品15mL,加水30mL,振摇3分钟后,分取水层5mL,加水5mL,加硝酸1滴与硝酸银试液0.2mL,如发生浑浊,与取水10mL同法制成的对照液比较,不得更浓,另分取水层10mL,加碘化镉试液1mL与淀粉指示液2滴,不得产生蓝色。 有关物质 照气相色谱法(通则0521)测定。 供试品溶液:取25mL量瓶,加本品至刻度后,再精密称取并加内标物异丙醇12mg(约相当于15µL),摇匀。 对照品溶液:取七氟烷对照品、六氟异丙醇对照品与异丙醇各适量,分别精密称定,用二氯乙烷定量稀释制成每 1mL中含七氟烷1.5mg、六氟异丙醇1.5mg、异丙醇0.6mg的混合溶液。 色谱条件:以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱(膜厚3.0µm),起始温度为50℃,维持10分钟,以每分钟10℃的速率升温至140°C,维持5分钟,进样口温度为200℃,检测器温度为220℃,进样体积1µL。 系统适用性要求:对照品溶液色谱图中,出峰顺序依次为七氟烷、异丙醇、二氯乙烷与六氟异丙醇,理论板数按七氟烷峰计算不低于5000,各相邻峰之间的分离度均应符合要求 。 测定法:精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入气相色谱仪,记录色谱图 。 限度:供试品溶液色谱图中如有与六氟异丙醇峰保留时间一致的色谱峰,按内标法以六氟异丙醇校正因子计算不得过0.03%(W/W),其他单个杂质峰按内标法以七氟烷校正因子计算不得过0.05%(W/W),杂质总量不得过0.1%(W/W)。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1%。 不挥发物 取本品50mL,置水浴上缓缓蒸干,在105°C干燥2小时,遗留残渣不得过1mg。 含量测定 取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。 类别 吸入麻醉药。 贮藏 遮光,密封,在阴凉处保存 。 制剂 吸入用七氟烷。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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