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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>羊水染色体</big> ''' |- | [[File:羊水染色体.jpg|缩略图|居中|羊水染色体<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1603964576230&di=a0dacd58aa946bd4017651bf9862830e&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fwww.yjsyy.com%2Fuploadfile%2F1%2F2011%2F9%2F19%2F2011919165830630.png 原图链接]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| '''中文名称''' :羊水染色体 '''就诊科室''' :产科 '''相关疾病''' :胎儿染色体异常疾病 '''检查分类''' :生化 |} {{medical}} '''羊水染色体检查'''是产前诊断的一种方法,多在妊娠16~20周期间进行。通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查,用于胎儿染色体及先天性代谢疾病的产前诊断。胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中,这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。该检查适用于:高龄孕妇,生育过染色体异常儿的孕妇,夫妇一方有染色体平衡易位者,先天性畸形生育史,性连锁隐性基因携带者,夫妇一方有先天性代谢疾病或已生育过病儿的孕妇,妊娠早期有致畸物质接触史,有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇,原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇,本次妊娠羊水过多、羊水过少、发育受限因而疑有畸胎的孕妇,孕期唐氏综合征筛查为高风险的孕妇,孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇等。 <ref>[http://ask.39.net/question/19342901.html 羊水染色体]39问医生</ref>
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