導覽
近期變更
隨機頁面
新手上路
新頁面
優質條目評選
繁體
不转换
简体
繁體
3.138.101.231
登入
工具
閱讀
檢視原始碼
特殊頁面
頁面資訊
求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。
檢視 海曲泊帕乙醇胺片 的原始碼
←
海曲泊帕乙醇胺片
前往:
導覽
、
搜尋
由於下列原因,您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作:
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用:
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://file.fh21static.com/fhfile1/M00/6B/1D/oYYBAGL0k9OAYGSIAAF5Qb6d8O891.jpeg width="310"></center> <small>[https://tcms.fh21.com.cn/qyzx/7270679_3.html 来自 网络 的图片]</small> |} {{medical}} '''海曲泊帕乙醇胺片'''海曲泊帕乙醇胺片—SAA案例,[[再生障碍性贫血]](aplastic anemia,AA)系由多病因引起的骨髓造血功能衰竭症,可分为非重型再障(NSAA)、重型再障(SAA)和极重型再障(VSAA)。重型再障障碍性贫血(SAA)临床发病急,贫血呈进行性加重,常伴有内脏出血及严重感染,外周血血红蛋白下降速度快。根据2017年《再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识》,对于年龄较大或不能进行造血干细胞移植(HSCT)的SAA患者,其首选的治疗方法为标准IST治疗(ATG/ALG+CsA)。标准IST治疗第一疗程的有[[效率]]为60~80%,第二疗程的有效率为30~60%,大约1/3的SAA患者对IST是无效的。另外,在IST治疗后应答的患者中,观察到30~40%的患者会出现SAA复发,10~15%会发生克隆演变。因此,IST治疗无效、治疗后复发,而又不适合HSCT的SAA患者,因严重血细胞<ref>[https://www.sohu.com/a/305841299_676194 血液系统] ,搜狐,2019-04-02</ref>减少而处于威胁生命的出血和严重感染的风险之中,超过40%的此类患者诊断后5年内死于出血和[[感染]]。对于这部分患者,除了输血、抗感染等对症支持治疗,目前国内尚无有效的标准治疗方法。由此可见,改善SAA的一线及后期治疗效果已成为迫切的临床需求。 海曲泊帕乙醇胺片一种口服吸收的小分子非肽类促[[血小板]]生成素受体(TPOR)激动剂,主要用于治疗对免疫抑制治疗疗效不佳的再障障碍性贫血,海曲泊帕乙醇胺是恒瑞自主研发的化药 1.1 类创新药,目前,国内外均未见该品种其他申报及注册[[信息]]。海曲泊帕乙醇胺是恒瑞在对GSK/诺华联合开发的艾曲泊帕进行了一系列结构修饰后,研发出的具有自主知识产权的高选择性TPOR激动剂。艾曲泊帕最早于2008/11/20获FDA批准上市,虽然艾曲泊帕优势明显,但副作用依然存在。最常见的严重不良反应是出血,且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲泊帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化。相较艾曲泊帕,恒瑞的海曲泊帕乙醇胺更加高效、低毒。 案例关键词:重型再障障碍性贫血(SAA)、海曲泊帕乙醇胺片
返回「
海曲泊帕乙醇胺片
」頁面