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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://file.fh21static.com/fhfile1/M00/6A/A9/o4YBAGLRIrGAIjaVAAKl2x0CpgM63.jpeg width="310"></center> <small>[https://tcms.fh21.com.cn/xwjjxwsd/7263821_2.html 来自 网络 的图片]</small> |} {{medical}} '''普瑞巴林缓释片'''[[普瑞巴林]]是由辉瑞开发的γ-氨基丁酸(GABA)类似物,2004年7月,EMA首次批准其用于治疗部分癫痫发作。2004年12月,美国FDA批准普瑞巴林用于糖尿病性外周神经痛和带状疱疹后遗神经痛治疗;2005年6月,普瑞巴林批准作为治疗部分性癫痫发作的辅助治疗药物;2007年6月,普瑞巴林继续被FDA批准成为首个治疗纤维肌痛综合征的药物;2012年6月,FDA批准普瑞巴林成为首个用于治疗脊髓损伤所致神经痛的药物。截止目前为止,普瑞巴林已被FDA批准用于成年人部分性发作糖尿病性外周神经痛、[[带状疱疹]]<ref>[https://www.sohu.com/a/600257121_121291081 关于疱疹这件事你知多少?] ,搜狐,2022-10-27</ref>后遗神经痛、肌纤维痛和脊髓损伤引起的神经病理性疼痛的辅助治疗。另外,其也被批准用于4岁及以上癫痫患者辅助治疗部分发作性癫痫。 2017年10月FDA批准了普瑞巴林缓释剂型,[[商品]]名LyricaCR,每日服药一次,用于[[成年人]]部分性发作糖尿病性外周神经痛、带状疱疹后遗神经痛,但并未在国内开展普瑞巴林缓释剂型的研究,江苏恒瑞为国内首家获批。
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