導覽
近期變更
隨機頁面
新手上路
新頁面
優質條目評選
繁體
不转换
简体
繁體
3.144.87.180
登入
工具
閱讀
檢視原始碼
特殊頁面
頁面資訊
求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。
檢視 亨丁頓舞蹈症 的原始碼
←
亨丁頓舞蹈症
前往:
導覽
、
搜尋
由於下列原因,您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作:
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用:
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
*更新日期:2021/10/27 據指揮中心COVID-19疫苗接種最新統計資料,25日單日接種超過41萬劑,國內截至目前,COVID-19疫苗接種累計超過2278萬劑,涵蓋率達68.73%,劑次人口比為97.24%。 *據中央流行疫情指揮中心COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗接種最新統計,25日單日接種41萬169劑,其中阿斯特捷利康(AZ)疫苗接種12萬5992劑,莫德納(Moderna)疫苗接種11萬2322劑,高端疫苗接種2197劑,輝瑞BNT疫苗接種16萬9658劑。 [[File:亨廷頓舞蹈症.jpg | thumb | 300px | 亨廷頓舞蹈症 <br> [https://kknews.cc/zh-mo/health/rnnzax4.html 原圖鏈接] ]] '''亨廷頓舞蹈症'''(Huntington's Disease, HD)是一種[[遺傳]]性疾病,會導致[[腦細胞]]死亡。早期症狀往往是[[情緒]]或[[智力]]方面的輕微問題,接著是不協調和不穩定的步伐。 *隨著疾病的進展,身體運動的不協調變得更加明顯,能力逐漸惡化直到運動變得困難,無法說話。 *心智能力則通常會衰退為[[癡呆症]]。 *罹患此症患者的具體症狀會有所不同。 *症狀通常在出現在30到50歲之間,但可以從任何年齡開始發生 。 *在帶有與罹患此症相關異常的[[染色體]]家族中,其成員可能於較年輕時就發病。 *大約8%的個案在20歲以前發病,其典型症狀與帕金森氏症更近似。 *此症患者經常會低估了自身病狀。 *亨丁頓舞蹈症是一種體顯性遺傳的神經退化性疾病,最早的病例是由喬治亨丁頓在西元1872年所報告,其特徵為漸進式的手足不隨意、無規律、快速動作(舞蹈症)、智能退化以及人格改變等精神方面的問題,目前並無有效藥物可治癒或延緩此疾病。 *流行病學, 亨丁頓舞蹈症的盛行率在不同區域可能不同,但在各個種族都已有此病例的報導;一般而言,它的盛行率約是萬分之一。 *盛行率較高的地區包括蘇格蘭、委內瑞拉,而中國、日本、芬蘭是屬於盛行率較低的區域。 *亨丁頓舞蹈症起因於huntingtin基因第一外子(exon)內的CAG三核苷酸序列重複過度擴張所造成的。 *huntingtin基因位於第四對染色體短臂近頂端處。正常的huntingtin基因型(allele),其內的CAG序列重複的數目少於26個;當序列重複的數目大於等於40個時就會致病;當序列重複的數目介於36到39個時,部份可能會很晚發病,部份不會發病。 *當序列數目介於27到35時,雖然不會發病,但遺傳給下一代時,遺傳的序列數目可能會增加(尤其當帶此序列者為男性),因而增加子代發病的可能性。 *這樣的子代重複序列數目比親代增加,以致發病年齡提早的現象稱為”Anticipation” 。序列重複的數目與臨床症狀及發病年齡也有相關性:序列重複數目愈大,則臨床症狀愈嚴重,發病年齡也愈早,通常青春期發病的病人其序列重複的數目通常都在60以上。
返回「
亨丁頓舞蹈症
」頁面