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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p9.itc.cn/q_70/images01/20210519/165d7594936b47c9baee78df06bdf847.png width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/467308017_120892874 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''丁卡因'''是一个科技名词。 世界三大汉语词典分别是[[中国]]大陆的《 汉语大词典<ref>[https://www.sohu.com/a/576642268_121145181 中国汉字博大精深,作为中国人的你知道有多少个嘛?],搜狐,2022-08-14</ref>》(共13册,5.6万词条,37万单词)、中国台湾的《 中文大辞典 》(共10册,5万词条,40万单词)以及日本的《 大汉和辞典 》(共13册,4.9万词条,40万单词)。汉字是记录汉语的文字<ref>[https://www.sohu.com/a/500696857_121089534?_trans_=000019_wzwza 汉语的发展史,你了解多少:你真的会说汉语吗?],搜狐,2021-11-12</ref>,它已有六千年左右的[[历史]],是世界上最古老的文字之一。 ==名词解释== 丁卡因(tetracaine)[[化学]]名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯,白色结晶粉末,分子式为C15H24N2O2,[[分子量]]为264.36300,密度为1.044 g/cm3,沸点为389.4ºC at 760 mmHg,闪点为189.3ºC。 中文名称:丁卡因 中文别名:4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯;野生白屈菜提取物;2-(二甲基氨)乙基4-(正丁基氨基)苯甲酸酯; 英文名称:tetracaine 英文别名:Tetracaina;Amethocaine;Uromucaesthin;Tetracainum;Contralgin; CAS号:94-24-6 MDL号:MFCD00053787 EINECS号:202-316-6 RTECS号:DG4725000 PubChem号:24900448 分子式:C15H24N2O2 分子量:264.36300 结构式: 精确质量:264.18400 PSA:41.57000 LogP:2.69000 物化性质 外观与性状:白色结晶粉末 密度:1.044 g/cm3 沸点:389.4ºC at 760 mmHg 闪点:189.3ºC 折射率:1.537 储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放 分子结构数据 1、摩尔折射率:79.15 2、摩尔体积(m3/mol):253.0 3、等张比容(90.2K):635.4 4、表面张力(dyne/cm):39.7 5、极化率(10-24cm3):31.37 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:9 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积41.6 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:249 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 用途 生化研究。 化合物相关药品说明 药品名称 【通用名称】 盐酸丁卡因注射液 【英文名称】 Tetracaine Hydrochloride Injection 【汉语拼音】 Yan Suan Ding Ka Yin Zhu She Ye 成份 本品主要成份为盐酸丁卡因,其化学名称为:4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。 分子式: C15H24N2O2HCL 分子量: 300.83 所属类别 化药及生物制品 >> 麻醉药及麻醉辅助用药 >> 麻醉药 >> 局部麻醉药 性状 本品为盐酸丁卡因的灭菌水溶液,为无色澄明液体。 适应症 用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。 用法用量 硬膜外阻滞:常用浓度为0.15~0.3%溶液,与盐酸利多卡因合用,最高浓度为0.3%,一次常用量为40~50mg,极量为80mg。 蛛网膜下腔阻滞:常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用),一次常用量为10mg,15mg为限量,20mg为极量。 神经传导阻滞:常用浓度0.1%~0.2%,一次常用量为40~50mg,极量为100 mg。 粘膜表面麻醉:常用浓度1%,眼科用1%等渗溶液,耳鼻喉科用1~2%溶液,一次限量为40 mg。 不良反应 毒性反应:本品药效强度为普鲁卡因的10倍,毒性也比普鲁卡因高10倍,毒性反应发生率也比普鲁卡因高,常由于剂量大、吸收快或操作不当引起,如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为:头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷,并出现呼吸衰竭和血压下降,需及时抢救。 变态反应:对过敏患者可引起猝死,即使表面麻醉时也需注意。 可产生皮疹或荨麻疹,颜、口或(和)舌咽区水肿等。 禁忌: 播报 对本品过敏者禁用。 严重过敏性体质者禁用。 心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。 禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。 注意事项: 播报 本品为酯类局麻药,过敏反应罕见,与普鲁卡因可能有交叉过敏反应,故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。 大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。 药液不得注入血管内,注射时需反复抽吸,不可有回血。 对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应,应减量。 肝功能不全,血浆胆碱酯酶活动减弱时应减量。 皮肤或粘膜表面损伤、感染严重的部位需慎用。 椎管内麻醉时尤其须调节阻滞平面,并随时观察血压和脉搏的变化。 神经传导阻滞,硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞,由于使用不当致死已屡见;为了防止中毒、死亡,在用药期间即使表面粘膜麻醉也应监测:①呼吸与循环系统的功能状态,包括心血管情况。②中枢神经活动,兴奋或抑制。③胎儿心率。同时对呼吸和循环等方面的意外,应有预见,觉察及时,防治和抢救得法,没有时间上延误。 本品的毒性与给药途径、给药速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关,必须严格操作和管理,控制单位时间内的用量,按本说明的介绍给药。 给予最大用量后应休息3小时以上方准行动。 注射器械不可用碱性物质如肥皂,煤酚皂溶液等洗涤消毒。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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