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丁卡因是一個科技名詞。

世界三大漢語詞典分別是中國大陸的《 漢語大詞典》(共13冊，5.6萬詞條，37萬單詞)、中國台灣的《 中文大辭典 》(共10冊，5萬詞條，40萬單詞)以及日本的《 大漢和辭典 》(共13冊，4.9萬詞條，40萬單詞)。漢字是記錄漢語的文字，它已有六千年左右的歷史，是世界上最古老的文字之一。

名詞解釋

丁卡因（tetracaine）化學名為4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯，白色結晶粉末，分子式為C15H24N2O2，分子量為264.36300，密度為1.044 g/cm3，沸點為389.4ºC at 760 mmHg，閃點為189.3ºC。

中文名稱：丁卡因

中文別名：4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯;野生白屈菜提取物;2-(二甲基氨)乙基4-(正丁基氨基)苯甲酸酯;

英文名稱：tetracaine

英文別名：Tetracaina;Amethocaine;Uromucaesthin;Tetracainum;Contralgin;

CAS號：94-24-6

MDL號：MFCD00053787

EINECS號：202-316-6

RTECS號：DG4725000

PubChem號：24900448

分子式：C15H24N2O2

分子量：264.36300

結構式：

精確質量：264.18400

PSA：41.57000

LogP：2.69000

物化性質

外觀與性狀：白色結晶粉末

密度：1.044 g/cm3

沸點：389.4ºC at 760 mmHg

閃點：189.3ºC

折射率：1.537

儲存條件：庫房通風低溫乾燥,與食品原料類分開存放

分子結構數據

1、摩爾折射率：79.15

2、摩爾體積（m3/mol）：253.0

3、等張比容（90.2K）：635.4

4、表面張力（dyne/cm）：39.7

5、極化率（10-24cm3）：31.37

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:9

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積41.6

7.重原子數量:19

8.表面電荷:0

9.複雜度:249

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

用途

生化研究。

化合物相關藥品說明

藥品名稱

【通用名稱】 鹽酸丁卡因注射液

【英文名稱】 Tetracaine Hydrochloride Injection

【漢語拼音】 Yan Suan Ding Ka Yin Zhu She Ye

成份

本品主要成份為鹽酸丁卡因，其化學名稱為：4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽。

分子式： C15H24N2O2HCL

分子量： 300.83

所屬類別

化藥及生物製品 >> 麻醉藥及麻醉輔助用藥 >> 麻醉藥 >> 局部麻醉藥

性狀

本品為鹽酸丁卡因的滅菌水溶液，為無色澄明液體。

適應症

用於硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、粘膜表面麻醉。

用法用量

硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。

蛛網膜下腔阻滯：常用其混合液（1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用），一次常用量為10mg，15mg為限量，20mg為極量。

神經傳導阻滯：常用濃度0.1%～0.2%，一次常用量為40～50mg，極量為100 mg。

粘膜表面麻醉：常用濃度1%，眼科用1%等滲溶液，耳鼻喉科用1～2%溶液，一次限量為40 mg。

不良反應

毒性反應：本品藥效強度為普魯卡因的10倍，毒性也比普魯卡因高10倍，毒性反應發生率也比普魯卡因高，常由於劑量大、吸收快或操作不當引起，如誤注入血管使血藥濃度過高等。過量中毒症狀表現為：頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、最後可致驚厥和昏迷，並出現呼吸衰竭和血壓下降，需及時搶救。

變態反應：對過敏患者可引起猝死，即使表面麻醉時也需注意。

可產生皮疹或蕁麻疹，顏、口或（和）舌咽區水腫等。

禁忌： 播報

對本品過敏者禁用。

嚴重過敏性體質者禁用。

心、腎功能不全、重症肌無力等患者禁用。

禁用於浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。

注意事項： 播報

本品為酯類局麻藥，過敏反應罕見，與普魯卡因可能有交叉過敏反應，故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。

大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統出現抑制。

藥液不得注入血管內，注射時需反覆抽吸，不可有回血。

對小兒、年老體弱、營養不良、飢餓狀態易出現毒性反應，應減量。

肝功能不全，血漿膽鹼酯酶活動減弱時應減量。

皮膚或粘膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。

椎管內麻醉時尤其須調節阻滯平面，並隨時觀察血壓和脈搏的變化。

神經傳導阻滯，硬膜外阻滯以及蛛網膜下腔阻滯，由於使用不當致死已屢見；為了防止中毒、死亡，在用藥期間即使表面粘膜麻醉也應監測：①呼吸與循環系統的功能狀態，包括心血管情況。②中樞神經活動，興奮或抑制。③胎兒心率。同時對呼吸和循環等方面的意外，應有預見，覺察及時，防治和搶救得法，沒有時間上延誤。

本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關，必須嚴格操作和管理，控制單位時間內的用量，按本說明的介紹給藥。

給予最大用量後應休息3小時以上方准行動。

注射器械不可用鹼性物質如肥皂，煤酚皂溶液等洗滌消毒。