酰化反應檢視原始碼討論檢視歷史
| 酰化反應 |
酰化反應或稱（酰基化反應），為有機化學中，氫或者其它基團被酰基取代的反應，而提供酰基的化合物，稱為酰化劑。 酰化反應可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ為酰化劑，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH為被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。
簡介
對於許多酯化反應，溫度每升高10℃，反應速度可增加一倍。高沸點的醇和高沸點酸通常需要加入催化劑，並在較高的溫度下反應。（1）質子酸主要有濃硫酸、高氯酸、四氟硼酸、氯化氫氣體等無機酸及苯磺酸、對甲苯磺酸等有機酸 。①濃硫酸由於具有較好的催化活性及吸水性，因而其應用最為廣泛。②某些對無機酸敏感的醇，可採用苯磺酸、對甲苯磺酸等有機酸為催化劑。如下列兩個反應中，醇分子中含有對酸敏感的化學鍵與官能團，所以可選用苯磺酸、對甲苯磺酸為催化劑，其中（8）為中樞興奮藥甲氯芬酯（Meclofenoxate）。質子酸催化的最大優點是簡單，但對於位阻大的酸及叔醇易脫水。
評價
如醋酸甲酯的製備，在離子交換樹脂及硫酸鈣乾燥劑存在下，反應僅10分鐘，收率即可達94%。醋酸苄酯的製備，由原來的硫酸催化改為離子交換樹脂催化後，收率等各方面也得到了很大改善。常用的離子交換樹脂為磺酸型（R—SO3H）大孔（如D72、D61型）樹脂。定義：氧原子上的酰化反應是指醇或酚分子中的羥基氫原子被酰基所取代而生成酯的反應，因此又叫酯化反應。規律：其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及酰化劑的活性。[1]