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'''联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌'''全球唯一拥有一线治疗五大高发瘤种临床疗效证据的PD-1抑制剂—达伯舒®-[联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌]，[[癌症]] <ref>[https://www.sohu.com/a/537960986_121124527 癌症有哪些症状？如何预防癌症？别忽视！]，搜狐，2022-04-14</ref> 是一种严重且急需创新疗法的疾病。基于信迪利显著的临床效果，NMPA药品审评中心授予其审评资格并于2018年批准上市。信迪利单抗于2019年11月成功进入国家医保目录，成为全国首个，也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。研发人员运用杂交瘤技术技术，制备得到信迪利单抗。其通过特异性地与PD-1结合，抑制PD-L1或者PD-L2与PD-1的结合，阻断PD-1介导的抑制性[[信号]]通路，激活T细胞，诱导调节免疫反应，发挥抗肿瘤作用。

信迪利单抗注射液具有高亲和力、持久稳定、靶点占位率高等特点，采用该药免疫治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的客观缓解率和疾病控制率，均不亚于国际同类创新药物。目前，信迪利单抗注射液的其他20多项临床试验也正在推进中，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线[[胃癌]]、一线肝癌、一线[[食管癌]] <ref>[http://news.sohu.com/a/662370698_120554606 食管癌免疫治疗新进展] ，搜狐，2023-04-05</ref> 、二线食管癌等。在中国新药创制重大科技专项的支持下，达伯舒实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破，成为第一个登上国际学术学术期刊《柳叶刀·血液学》封面的中国PD-1单抗。