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{| class="wikitable" align="right"|-|<center><img src=https://p3.itc.cn/images01/20220719/1b514a109ef0422385819c1684f9a63a.jpeg width="300"></center><small>[https://www.sohu.com/a/569312410_100169988 来自 搜狐网 的图片]</small>|}
'''度普利尤单抗注射液'''全球首个治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂 度普利尤单抗注射液（达必妥/ Dupixent）,中重度特应性皮炎是一种严重影响生活质量的疾病，且缺少兼具[[安全]]和有效的疗法。度普利尤单抗注射液是一种可用于治疗哮喘<ref>[https://www.sohu.com/a/121110006_539561 什么是哮喘？]，搜狐，2016-12-09 </ref>和特应性皮炎（AD））等特应性疾病的有效药物。2014年，度普利尤单抗注射液获得美国食品和药品监督管理局（FDA）治疗成人中重度AD“突破性疗法”认证，2016年获青少年（12岁至小于18岁）中重度AD和儿童（6个月至小于12岁）重度AD “突破性疗法”认证。基于度普利尤单抗注射液显著的临床效果及迫切的临床需求，国家药品监督管理局（NMPA）于2019年5月将其列入第二批《临床急需境外新药名单》，于2020年6月批准其上市，并于2021年9月7日批准其增加[[青少年]]适应症。