變更

第三代镇静催眠药物口服吸收良好，半小时达血液浓度高峰，药物代谢排泄快，[[半衰期]]为3～6小时，经肾脏代谢。本类药物治疗指数高，安全性高。基本不改变正常的生理睡眠结构，不产生[[耐受性]]、[[依赖性]]。不良反应与患者的个体[[敏感性]]有关，偶而有思睡、[[头昏]]、[[口苦]]、恶心和[[健忘]]等。这类较安全的催眠药包括唑吡坦、扎来普隆、佐匹克隆等。

==参考文献==