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|<center>'''终止密码子'''<br><img
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|}
1.蛋白质翻译过程中终止[[肽链]]合成的信使核糖核酸(mRNA)的[[三联体碱基]]序列。2.mRNA翻译过程中，起[[蛋白质合成终止信号]]作用的密码子。3.[[mRNA分子]]中终止蛋白质合成的密码子。
*中文名:终止密码子
*琥珀突变:amber
*终止密码子:UAG,UAA,UGA
*发现时间:1962年
==简介==
终止密码: UAG,UAA,UGA是终止密码子。相应的DNA上的终止密码子序列是TAG,TAA,TGA。
终止密码子又称“[[无意义密码子]]”。不编码任何氨基酸的密码子，如UAA，UAG和UGA。当肽链延长到这3个密码子的任何一个时，即行停止，从而使已合成的多肽链释放出来，因此终止密码子相当于1个停止信号 <ref>[[周希澄主编,常用生物科技词典,河南科学技术出版社,1989年02月第1版]]</ref> 。
密码子UAA,UAG和UGA并不编码任何氨基酸,因此,也称为无义密码子( nonsensecodon)但这个名称并不恰当,因为它们虽然不编码任何氨基酸,却起着终止肽链合成的作用,因此,称为终止密码子( termination codon)。UAA也称为赭石型( ochre),UAG称为琥珀型( amber),UGA称为乳白型(opal)密码子。所有这3个密码子均是作为肽链终止的密码子,它们在蛋白质合成中起着终止肽链延长的作用。有两个释放因子RF1和RF2,它们分别识别2个终止密码子:RF1识别UAA和UAG,RF2识别UAA和UGA。RF1和RF2均是蛋白质，这便表明，[[多核苷酸]]不仅可以和另一种多核苷酸相互作用，也可以和蛋白质起相互作用;也即是说,不仅碱基与碱基之间可以生成氢键而互相识别，也可以和蛋白质中的氨基酸生成[[氢键]]而被识别 <ref>[[阎隆飞 张玉麟,分子生物学 （第二版）,中国农业大学出版社,1997年08月第1版]]</ref> 。
==实验方法==
他们的实验方法不是对各种[[突变型]]的产物测序，而是先将[[野生型]]的头部蛋白用[[胰蛋白酶]]和[[糜蛋白酶]]来处理，消化后所产生的极复杂的混合物中，通过[[电泳]]能分离、鉴定出8个各有特征的头部蛋白蛋白片段，分别是Cys, T7C(His), C12b(Tyr), T6(Trp), T2a(Pro), T2(Trp), C2(Tyr)和C5(His)片段。然后再测出各T4头部蛋白突变型产物含有几个以上的肽段来排序。表示排序的结果和精细作图的序列相一致，不仅表明了基因和蛋白质的[[共线性]]关系，同时证明突变型头部蛋白基因内有无义突变的存在，其位置应在各种突变产物的末端。
==关键破译==
直到1965年Weigert,M.和Ggaren,A由[[碱性磷酸酶基因]]中色氨酸位点的氨基酸的置换证明E.coli中无义密码子的[[碱基组成]]揭示了琥珀和赭石（ochre）突变基因分别是终止密码子UAG和UAA。当时64个密码中的61个已破译，只留下了UAA、UAG 和UGA有待确定。Garen等为了鉴定无义密码子采用了和Brenner相似的策略。他们从E.coli的碱性磷酸酯酶基因 (pho A)中的一个无义突变品系中分离了大量的回复突变株，然后来探察每一个无义突变中在[[多肽]]中相当于已回复的无义密码子位置上的氨基酸究竟是什么氨基酸。可以看出无义密码子是从该基因的色氨酸位点的密码子产生的。在回复突变中，无义密码子变成了Trp、Ser、Tyr、Leu、Glu、Gln和Lys的相应密码子。仅有Trp的UGG变成UAG，然后在此基础上[[回复突变]]成7种氨基酸，因此Trp 产生的无义突变的密码子就是UAG。最后1967年Brennr和Crick证明UGA是第三个无义密码子。根据无义突变的三种昵称，三个终止密码子UAA叫赭石（ochre）密码子（相应于[[赭石突变]]）；UAG叫琥珀密码子（相应于[[琥珀突变]]）；UGA叫蛋白石（opal）密码子（相应于蛋白石突变）。
最近研究发现[[线粒体]]和叶绿体使用的遗传密码稍有差异，线粒体和叶绿体的终止密码子有四个，是UAA，UAG，AGA，AGG。
'''视频'''
'''【操作演示】解读密码子'''
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==参考文献==
{{Reflist}}
|<center>'''终止密码子'''<br><img
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1.蛋白质翻译过程中终止[[肽链]]合成的信使核糖核酸(mRNA)的[[三联体碱基]]序列。2.mRNA翻译过程中，起[[蛋白质合成终止信号]]作用的密码子。3.[[mRNA分子]]中终止蛋白质合成的密码子。
*中文名:终止密码子
*琥珀突变:amber
*终止密码子:UAG,UAA,UGA
*发现时间:1962年
==简介==
终止密码: UAG,UAA,UGA是终止密码子。相应的DNA上的终止密码子序列是TAG,TAA,TGA。
终止密码子又称“[[无意义密码子]]”。不编码任何氨基酸的密码子，如UAA，UAG和UGA。当肽链延长到这3个密码子的任何一个时，即行停止，从而使已合成的多肽链释放出来，因此终止密码子相当于1个停止信号 <ref>[[周希澄主编,常用生物科技词典,河南科学技术出版社,1989年02月第1版]]</ref> 。
密码子UAA,UAG和UGA并不编码任何氨基酸,因此,也称为无义密码子( nonsensecodon)但这个名称并不恰当,因为它们虽然不编码任何氨基酸,却起着终止肽链合成的作用,因此,称为终止密码子( termination codon)。UAA也称为赭石型( ochre),UAG称为琥珀型( amber),UGA称为乳白型(opal)密码子。所有这3个密码子均是作为肽链终止的密码子,它们在蛋白质合成中起着终止肽链延长的作用。有两个释放因子RF1和RF2,它们分别识别2个终止密码子:RF1识别UAA和UAG,RF2识别UAA和UGA。RF1和RF2均是蛋白质，这便表明，[[多核苷酸]]不仅可以和另一种多核苷酸相互作用，也可以和蛋白质起相互作用;也即是说,不仅碱基与碱基之间可以生成氢键而互相识别，也可以和蛋白质中的氨基酸生成[[氢键]]而被识别 <ref>[[阎隆飞 张玉麟,分子生物学 （第二版）,中国农业大学出版社,1997年08月第1版]]</ref> 。
==实验方法==
他们的实验方法不是对各种[[突变型]]的产物测序，而是先将[[野生型]]的头部蛋白用[[胰蛋白酶]]和[[糜蛋白酶]]来处理，消化后所产生的极复杂的混合物中，通过[[电泳]]能分离、鉴定出8个各有特征的头部蛋白蛋白片段，分别是Cys, T7C(His), C12b(Tyr), T6(Trp), T2a(Pro), T2(Trp), C2(Tyr)和C5(His)片段。然后再测出各T4头部蛋白突变型产物含有几个以上的肽段来排序。表示排序的结果和精细作图的序列相一致，不仅表明了基因和蛋白质的[[共线性]]关系，同时证明突变型头部蛋白基因内有无义突变的存在，其位置应在各种突变产物的末端。
==关键破译==
直到1965年Weigert,M.和Ggaren,A由[[碱性磷酸酶基因]]中色氨酸位点的氨基酸的置换证明E.coli中无义密码子的[[碱基组成]]揭示了琥珀和赭石（ochre）突变基因分别是终止密码子UAG和UAA。当时64个密码中的61个已破译，只留下了UAA、UAG 和UGA有待确定。Garen等为了鉴定无义密码子采用了和Brenner相似的策略。他们从E.coli的碱性磷酸酯酶基因 (pho A)中的一个无义突变品系中分离了大量的回复突变株，然后来探察每一个无义突变中在[[多肽]]中相当于已回复的无义密码子位置上的氨基酸究竟是什么氨基酸。可以看出无义密码子是从该基因的色氨酸位点的密码子产生的。在回复突变中，无义密码子变成了Trp、Ser、Tyr、Leu、Glu、Gln和Lys的相应密码子。仅有Trp的UGG变成UAG，然后在此基础上[[回复突变]]成7种氨基酸，因此Trp 产生的无义突变的密码子就是UAG。最后1967年Brennr和Crick证明UGA是第三个无义密码子。根据无义突变的三种昵称，三个终止密码子UAA叫赭石（ochre）密码子（相应于[[赭石突变]]）；UAG叫琥珀密码子（相应于[[琥珀突变]]）；UGA叫蛋白石（opal）密码子（相应于蛋白石突变）。
最近研究发现[[线粒体]]和叶绿体使用的遗传密码稍有差异，线粒体和叶绿体的终止密码子有四个，是UAA，UAG，AGA，AGG。
'''视频'''
'''【操作演示】解读密码子'''
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==参考文献==
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