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 | style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>色谱柱</big>'''|-|<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fwww.aqzls.com%2FPhotoUri%2F201428100027.jpg&refer=http%3A%2F%2Fwww.aqzls.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1666418942&t=6913ab9c74d25ed00f45bb6e6b36fb01 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1&step_word=&hs=0&pn=12&spn=0&di=7117150749552803841&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=395822230%2C2639462807&os=206165251%2C342220439&simid=3375293149%2C238872522&adpicid=0&lpn=0&ln=1751&fr=&fmq=1663826965872_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined&copyright=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.aqzls.com%2FPhotoUri%2F201428100027.jpg%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.aqzls.com%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1666418942%26t%3D6913ab9c74d25ed00f45bb6e6b36fb01&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fooo_z%26e3Bwqzsf_z%26e3Bv54AzdH3Fgjpfi5oAzdH3FZT8nm8cAzdH3F&gsm=d0000000000000d&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined&dyTabStr=MCwzLDgsMiw0LDYsNSwxLDcsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small>|-| style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big> '''

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|- | align= light|原料；金属或玻璃

'''色谱柱'''由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。<ref>[ https://zhuanlan.zhihu.com/p/390968569 色谱柱是什么?], 知乎 , --2021年7月19日</ref>

色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或 [[ 玻璃 ]] 制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。

色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和 [[ 操作 ]] 条件。

色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球（包括离子交换树脂）、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达5~16万/米。对于一般的分析只需5000塔板数的柱效；对于同系物 [[ 分析 ]] ，只要500即可；对于较难分离物质对则可采用高达2万的柱子，因此一般10~30cm左右的柱长就能满足复杂混合物分析的需要。

柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构（尽可能减少填充床以外的死体积）及装填技术。即使最好的装填技术，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的，靠近管壁的部位比较疏松，易产生沟流，流速较快，影响冲洗剂的流形，使谱带加宽，这就是管壁效应。这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的 [[ 厚度 ]] 。在一般的液相色谱系统中，柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。

色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用 [[ 不锈钢 ]] 制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或玻璃衬里的，用于细管柱。色谱柱两端的柱接头内装有筛板，是烧结不锈钢或钛合金，孔径0.2~20μm（5~10&μm），取决于填料粒度，目的是防止填料漏出。

①常规 [[ 分析 ]] 柱（常量柱），内径2~5mm（常用4.6mm，国内有4mm和5mm），柱长10~30cm；

⑤ [[ 实验室 ]] 制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；

（ODS/C18)、碳八柱（MOS/C8）、碳六柱（Hexyl/C6）、碳四柱（Butyl/C4）、碳一柱（Methyl/C1）、阴离子交换柱（SAX)、 [[ 阳离子 ]] 交换柱（SCX）、苯基柱（Phenyl）、氨基柱（Amino/NH2）、氰基柱（Cyano/CN/Nitrile）

1、首先应确认柱和 [[ 仪器 ]] 的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。

2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果，应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头，如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱，建议在连接新色谱柱前应 [[ 检查 ]] 匹配情况，避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液。

2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免 [[ 溶解度 ]] 变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱，以免柱性能损坏（添加5%的有机溶剂冲洗色谱柱，同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡）。

3、流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的 [[ 平衡 ]] 时间。

2、样品溶液在进样前应使用针头式 [[ 过滤器 ]] 对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。

1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗 [[ 干净 ]] 。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。

用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、 [[ 甲醇 ]] 、氯仿、异丙醇。

色谱柱的性能除了与固定相性能有关外，还与填充技术有关。在正常条件下，填料粒度>20μm时，干法填充制备柱较为合适；颗粒<20μm时，湿法填充较为理想。填充方法一般有4种：①高压匀浆法，多用于分析柱和小规模制备柱的填充；②径向加压法，Waters专利；③轴向加压法，主要用于装填大直径柱；④干法。柱填充的技术性很强，大多数实验室使用已填充好的 [[ 商品 ]] 柱。

无论是自己装填的还是购买的色谱柱，使用前都要对其性能进行考察，使用期间或放置一段时间后也要重新 [[ 检查 ]] 。柱性能指标包括在一定实验条件下（样品、流动相、流速、温度）下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性，或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有 [[ 变化 ]] 。

一份合格的色谱柱评价报告应给出柱的基本 [[ 参数 ]] ，如柱长、内径、填料的 [[ 种类 ]] 、粒度、色谱柱的柱效、不对称度和柱压降等。

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