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 | style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>克拉维酸</big>'''|-|<center><img src=http://t13.baidu.com/it/u=771844613,1498183984&fm=224&app=112&f=JPEG?w=500&h=500 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E5%85%8B%E6%8B%89%E7%BB%B4%E9%85%B8&step_word=&hs=0&pn=7&spn=0&di=58720257&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=771844613%2C1498183984&os=540724565%2C3966845972&simid=771844613%2C1498183984&adpicid=0&lpn=0&ln=1564&fr=&fmq=1662533484026_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined&copyright=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=14&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fmobile.yangkeduo.com%2Fgoods.html%3Fgoods_id%3D282238052284&fromurl=ipprf_z2C%24qAzdH3FAzdH3F45ktsj_z%26e3Bywg2hj175_z%26e3Bv54AzdH3F2551f_z%26e3Bip4s%3F2551f_t1%3Ddbddnbacddb9&gsm=6&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined&dyTabStr=MCwzLDgsNCwyLDYsMSw1LDcsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small>|-| style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big> '''

|[[File:align= light| 缩略图|居中|[ 原图链接]]]

|- | align= light|分子量 ： 199.16

'''克拉维酸'''等属于不可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂，与酶牢固结合后使酶失活，因而作用强，不仅作用于金葡菌的β--内酰胺酶，又对 [[ 革兰氏阴性杆菌 ]] 的β—内酰胺酶也有作用。与青霉素类、头孢菌素类合用极大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌浓度(MIC)明显下降，药物可增效几倍至十几倍，使耐药菌株恢复其敏感性。 本品又称棒酸，为链霉菌产生的新的含氧母核β—内酰胺抗生素。 [[ 克拉维酸 ]] 钾为针状 [[ 结晶 ]] ，易溶于水。<ref>[ https://wenku.baidu.com/view/f35c15728e9951e79b892736.html 克拉维酸], 百度文库 , --2011年11月7日</ref>

细菌产生的β—内酰氨酶使某些β—内酰胺类抗生素水解失活是 [[ 细菌 ]] 耐药性产生的主要机理。甲氧青霉素为第一个半合成耐酶青霉素，随后，又有许多半合成耐酶青霉素问世，如苯唑西林、氯唑西林和双氯西林。耐酶青霉素属于可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂，当药物抑制剂消除后，酶的活性可以恢复，因而对 [[ 青霉素 ]] 酶的抑制活性差，给临床应用带来极大不便。

本品为广谱β-内酰胺酶抑制剂，本身仅有微弱的抗菌活性，但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用，可与大多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的 [[ 结合物 ]] ，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少这些药物的剂量。

克拉维酸为广谱抗生素，但抗菌活性很弱。它对革兰氏阴性菌和阳性菌抑菌浓度多为30～60μg/m1，对绿脓杆菌与肠球菌无效，对淋球菌的MIC为5μg/m1，对金葡菌、 [[ 肺炎球菌 ]] 、化脓性链球菌等革兰氏阳性菌的MIC为12～15μg/m1，对脆弱拟杆菌的MIC为13．1μg/m1，对其余多数菌MIC为30～125μg/ml。

克拉维酸为广谱抑制剂，对革兰氏阳性菌(如金葡球菌)产生的β—内酰胺酶与革兰氏阴性菌产生的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及V型β—内酰胺酶有强大的抑制 [[ 作用 ]] ，但对I型头孢菌素酶的抑制作用甚弱。

克拉维酸可使不耐β—内酰胺酶的抗生素如青霉素G、氨苄西林、阿莫西林或头孢菌素Ⅱ(头孢噻吩)的抗菌谱增广，抗菌活性增强，且对多种产β—内酞胺酶的细菌产生明显地增效作用，如金葡菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌及脆弱杆菌等。但对 [[ 阿莫西林 ]] 或头孢噻啶敏感菌，与克拉维酸合用并无增效作用。

克拉维酸单独应用无效。通过与β—内酰胺酶牢固地结合使酶不可逆地失活，保护不耐酶的 [[ 青霉素 ]] 或头孢菌素类抗生素免遭破坏，从而使后者更多地进入作用部位，而发挥其抗菌作用，克服细菌产生耐药性以提高疗效。

BRL 25000的医学资料报道，口服给药对 [[ 大肠杆菌 ]] 、各种变形杆菌、炎杆菌、流感杆菌、肺炎球菌等所致的尿道及呼吸道感染有良好的疗效。

[[ 克拉维酸 ]] 毒性小，临床应用副反应小。对 [[ 青霉素 ]] 等过敏者不宜应用。

{{reflist}} [[Category: 340 化學總論]]