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[[File:克雅二氏病.jpg|230px|thumb|有框|右|克雅二氏病。[http://www.cunman.com/new/36c8c2a039104e959ea146e9e28c43db 原圖鏈接]]]
'''克雅二氏病'''（英語：Creutzfeldt-Jakob disease，縮寫：CJD），又稱庫賈氏症、克雅氏症、克雅氏病，是由一種具感染性的變性蛋白質（ [[ 普 利 里 昂 ]] 蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，使腦組織變成海綿樣的疾病。
==概述==
=== 神經性退化性疾病 ===
克雅二氏病全稱為克羅伊茨費爾特-雅各布病，目前是絕症，無法根治。它是一種發生在人類身上的傳染性海綿狀腦病，分為普通和變種兩個品種。致病因子是一種具感染性的變性蛋白質（普 利 里 昂蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，使腦組織變成海綿樣的疾病。此症最初在1920年代被發現，是一種罕見的神經性退化性疾病。
克雅二氏病全球年發生率約為百萬分之0.5-1，會造成神經元細胞壞死及減少，使大腦皮質產生空洞狀退化，大腦組織呈現海綿樣。<ref>[https://www.country.org.tw/%E8%A1%9B%E6%95%99%E5%9C%92%E5%9C%B0/%E9%98%B2%E7%96%AB%E6%96%B0%E7%9F%A5/449 防疫新知-庫賈氏病]宏恩醫療財團法人宏恩綜合醫院</ref>
== 致病原 ==
多數專家認為克雅二氏病乃由異常普 利 里 昂蛋白所引起，實驗證實普利昂蛋白對許多種動物有感染性，包括野生及基因轉殖老鼠，以及非人類靈長類動物。
== 流行病學 ==
散發型克雅二氏病在世界各地均有發生，每年平均死亡率介於百萬分之0.5～1.0之間。斯洛伐克、以色列及智利等國皆曾出現家族群聚的案例。而在新型 [[ 庫賈氏病 ]] 方面，截至2021年11月全世界累計有232件新型庫賈氏病案例報告，其中3件與輸血有關。
== 傳播方式 ==
庫賈氏病依發生病因分為四種：1、散發型。2、遺傳型。3、醫源型。4、新型庫賈氏病 (new variant CJD,v-CJD) 。其中新型庫賈氏病與 [[ 牛海綿樣腦症 ]] (Bovine spongiform encephalopathy；BSE，即俗稱狂牛症)有高度相關。
# 散發型：佔克雅二氏病病例的85%，為人體自發產生變性普利昂蛋白質所引起，發生原因不明。
# 遺傳型：家族顯性遺傳，佔庫賈氏病例的5-10%。
# 醫源型：指經由各種醫療行為所造成的感染，如眼角膜移植、腦部手術、器械污染等各種醫療行為而感染，佔病例少於5%。國內目前尚未有任何醫源型病例發生。
# 新型庫賈氏病症：1996年在英國首次發現確認個案，其發生與食用牛海綿樣腦症( [[ 狂牛症]])牛隻產品有高度相關。
== 潛伏期 ==
* 家中如有此症病患，可以與病人一起生活，只要是非血液或體液方面的接觸，其感染的機會極低，並不需要過度恐慌。但是對於病患的腦髓液、血液、血清等遭污染的物品需要採用特殊的消毒處理，處理時應記得配戴手套。
== 治療方法與就醫資訊 ==
克雅二氏 病 病目前以支持性療法為主，並無特殊療法可以延緩該病的進展。因此當出現出現記憶力衰退、行為異常等類似失智症狀及步態不穩、四肢與軀幹會有劇烈抽動、發生視力模糊、肢體無力、麻木感、癲癇的現象等症狀，請儘速就醫，以釐清可能的病因。
==相關新聞==
一名 [[ 澳門 ]] 居民，在仁安醫院進行腦科手術後，懷疑患上克雅二氏症。年齡51歲的女病人，九月中在仁安醫院接受腦科手術後，回到澳門後出現痴呆，四肢抽搐等克雅二氏症病徵，需要送往當地醫院。這病由具傳染性的變質蛋白所引致，即使是消毒好的手術用具，都可能殘留變質蛋白。所以衞生防護中心接獲通澳門當局通報後，建議仁安醫院追蹤與這名病人使用過同一批用具接受手術的病人。<ref>[https://hk.news.yahoo.com/%E5%A5%B3%E5%AD%90%E7%96%91%E6%82%A3%E5%85%8B%E9%9B%85%E4%BA%8C%E6%B0%8F%E7%97%87-160113376.html 女子疑患克雅二氏症]yahoo新聞2012/12/7</ref>
==參考資料==