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利福霉素钠注射液

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利福霉素钠注射液
利福霉素钠注射液,适应症为用于[[结核]]杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E5%88%A9%E7%A6%8F%E9%9C%89%E7%B4%A0%E9%92%A0%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2%EF%BC%8C%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87%E4%B8%BA%E7%94%A8%E4%BA%8E%E7%BB%93%E6%A0%B8%E6%9D%86%E8%8F%8C%E6%84%9F%E6%9F%93%E7%9A%84%E7%96%BE%E7%97%85%E5%92%8C%E9%87%8D%E7%97%87%E8%80%90%E7%94%B2%E6%B0%A7%E8%A5%BF%E6%9E%97%E7%9A%84%E9%87%91%E8%91%A1%E8%8F%8C%E3%80%81%E8%A1%A8%E8%91%A1%E8%8F%8C%E4%BB%A5%E5%8F%8A%E9%9A%BE%E6%B2%BB%E6%80%A7%E5%86%9B%E5%9B%A2%E8%8F%8C%E6%84%9F%E6%9F%93%E7%9A%84%E8%81%94%E5%90%88%E6%B2%BB%E7%96%97&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 利福霉素钠注射液,适应症为用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗 ],药源网 - www.yaopinnet.com/h...- 2019-7-21</ref>。

药品名称: 利福霉素钠注射液
用途分类: 抗结核病药
药品类型: 处方药、医保工伤用药

'''目录'''
1成份
2性状
3适应症
4规格
5用法用量
6不良反应
7禁忌
8注意事项
9孕妇及哺乳期妇女用药
10儿童用药
11老年用药
12药物相互作用
13药物过量
14药理毒理
15药代动力学
16贮藏
17包装
18有效期
19执行标准

===成份===
1、本品主要成份为利福霉素钠,其[[化学]]名为(12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基 -1,2-二氢-6,9,17,19-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲-1,11-二氧-2,7-(十五碳环氧[1,11,13]-三烯亚胺)苯骈-[2,1-b]呋喃-5-酚的一钠盐。 其结构式为: 分子式:C 37H 46NNaO 12 分子量:719.76 2、辅料为[[维生素C]]、焦亚硫酸钠。

===性状===
本品为暗红色的澄明液体。

===适应症===
用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。

===规格===
5ml:0.25g(25万单位)

===用法用量===
静脉滴注。 成人:一般感染,一次0.5g,配于5%葡萄糖注射液250ml中,一日2次;中重度感染:一次1g,配于5%[[葡萄糖]]注射液500ml中,一日2次,滴速不宜过快。 小儿:用量为一日10~30mg/kg体重,一日2次或遵医嘱。 静脉推注。 成人:1次0.5g,一日2~3次。缓慢推注。

===不良反应===
1.滴注过快时可出现暂时性巩膜或皮肤黄染。肌肉注射可引起局部疼痛,有时出现硬结、肿块。 2.少数病人可出现一过性肝脏损害、黄疸及肾损害。 3.其他不良反应有恶心、食欲不振及眩晕,偶见[[耳鸣]]及听力下降、过敏性皮炎等。

===禁忌===
1.有肝病或肝损害者禁用。 2.对本品过敏者禁用。

===注意事项===
1、长期应用本品,偶见ALT轻度增高,停药后一般可自行恢复。 2、本品不宜与其他药物混合使用,以免药物析出。 3、用药后病人尿液呈红色,属于正常现象。 4、与异烟肼合用,对结核菌有协同抗菌作用,但对肝毒性亦增加。 5、用药期间应监测肝功能。

===孕妇及哺乳期妇女用药===
孕妇及哺乳期妇女慎用。

===儿童用药===
尚不明确。

===老年用药===
肝功能不全、胆道梗阻、慢性酒精中毒者应用本品应适当减量。

===药物相互作用===
尚不明确。

===药物过量===
利福霉素使用过量后不能经血液透析或腹腔透析清除。

===药理毒理===
1、药理 抗生素类药。本品为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),结核杆菌有较强的抗菌作用<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%9C%AC%E5%93%81%E4%B8%BA%E5%8D%8A%E5%90%88%E6%88%90%E5%88%A9%E7%A6%8F%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%B1%BB%E4%B8%AD%E7%9A%84%E5%B9%BF%E8%B0%B1%E6%8A%97%E8%8F%8C%E8%8D%AF%E3%80%82%E5%AF%B9%E9%87%91%E9%BB%84%E8%89%B2%E8%91%A1%E8%90%84%E7%90%83%E8%8F%8C%EF%BC%88%E5%8C%85%E6%8B%AC%E8%80%90%E9%9D%92%E9%9C%89%E7%B4%A0%E5%92%8C%E8%80%90%E6%96%B0%E9%9C%89%E7%B4%A0%E6%A0%AA%EF%BC%89%EF%BC%8C%E7%BB%93%E6%A0%B8%E6%9D%86%E8%8F%8C%E6%9C%89%E8%BE%83%E5%BC%BA%E7%9A%84%E6%8A%97%E8%8F%8C%E4%BD%9C%E7%94%A8&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 本品为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),结核杆菌有较强的抗菌作用 ],中国医药查询平台 - https://www.dayi.org.cn/...- 2022-3-10</ref>。对常见革兰阴性菌作用弱。其作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性,从而影响核糖核酸的合成和[[蛋白质]]代谢,导致细菌生长繁殖停止而达到杀菌作用。与其他类抗生素或抗结核药尚未发现交叉耐药。 2、毒理 小鼠静注本品的LD 50为616.7mg/kg。家兔每日静注30 mg/kg或100mg/kg 7天后,偶见门冬氨酸氨基转移酶(ALT)升高,停药后可逐渐降低,提示长期用药应注意观察肝功能。快速静脉推注可引起血压明显下降,提示临床宜注意缓慢给药。

===药代动力学===
本品口服吸收不良,故临床采用肌肉注射或静脉注射。注射后分布以肝脏和胆汁为最高,在肾、肺、心、脾也可达治疗浓度。血浆半衰期3-4小时,主要由胆汁排泄。

===贮藏===
密闭,在凉暗(避光,不超过20℃)处保存。

===包装===
安瓿, 4支/盒。

===有效期===
暂定24个月。

===执行标准===
WS-10001-(HD-0138)-2002

词条标签:
利福霉素钠注射液

==信息来源==
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